胡文华
- 作品数：118 被引量：413H指数：12
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：军队医药卫生科研基金全军“十五”指令性课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学一般工业技术更多>>
- 中子及γ线照射小鼠肠道损伤的定量病理研究被引量：1
- 2003年
- 目的 定量比较研究小鼠经中子及γ线照射后肠道损伤的病理特点。方法 350只二级雄性BALB/C小鼠,经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6h、12h、1d、2d、3d、4d、5d、7d、10d、14d、21d及28d分批活杀,进行全肠长度及重量测量;全肠组织10%缓冲福尔马林固定,石蜡包埋制片, 潘氏细胞及HE染色,Leica图像分析仪检测隐窝细胞数密度和隐窝内潘氏细胞的面密度。结果 中子及γ线照射后全肠的长度缩短、重量减轻,且重量减轻先于长度缩短。2.5Gy中子照射后肠粘膜见明显损伤及损伤后恢复现象,4.0Gy以上照射未见明显恢复。g 射线5.5Gy照射未见粘膜剥脱,12Gy组隐窝再生能力介于中子4.0-5.5Gy之间。中子2.5Gy照后1d内,隐窝细胞数进行性减少,于照后3d增多,7d达高峰,而5.5Gy中子和12Gyγ线于照后3d内均明显进行性减少(p<0.01)。γ线5.5Gy隐窝细胞增加发生时间早,高峰提前。中子2.5Gy照后7d时潘氏细胞明显增加(p<0.05);而5.5Gy组于照后2d潘氏细胞相对增多(p<0.05)。5.5Gyγ线于照后5d增加(p<0.05)。结论 照射后肠隐窝细胞明显损伤,相同剂量照射后,中子对隐窝细胞损伤明显重于γ线;射线对潘氏细胞影响较小,相同剂量的中子及γ线照射后,潘氏细胞出现不同的变化规律。
- 彭瑞云高亚兵陈浩宇王晓民王德文吴小红崔雪梅陈隈陟胡文华马俊杰
- 关键词：小鼠肠道
- 电磁脉冲对海马神经元的损伤机制及药物防护研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨电磁脉冲(EMP)致体外培养的海马神经元损伤的机制及药物防护的可能性。方法EMP的照射条件为6×104V·m-1,脉冲上升时间为20ns,脉宽为30μs,频率为2.5脉冲·min-1,作用时间为2min。原代培养的海马神经元经过MK801和尼非地平预处理后进行EMP照射,采用MTT法对细胞活力进行测定;FACS法检测细胞凋亡率;Fluo-3-AM荧光探针负载、激光共聚焦显微镜扫描测定海马神经元胞内游离钙离子〔Ca2+〕i浓度。结果MK801组和MK801+尼非地平组反应细胞增殖活力的吸光度分别为0.25±0.06和0.27±0.07,明显高于单纯EMP照射组(0.17±0.08,P<0.05);MK801+尼非地平组的细胞凋亡率(53.69±13.60)%较单纯EMP组(68.63±9.04)%明显下降(P<0.05);EMP照射引起〔Ca2+〕i荧光强度显著升高(107.34±26.14,P<0.05),MK801预处理使之有所下降(81.29±19.96,P<0.05),而MK801与尼非地平联合用药可使〔Ca2+〕i荧光强度进一步下降(69.82±25.54,P<0.05)。结论MK801和尼非地平预处理可以部分地阻断EMP所致的海马神经元损伤;细胞内钙超载在EMP损伤机制中起到重要作用。
- 李玉红王德文吴宁苏瑞斌王水明胡文华高亚兵李杨
- 关键词：电磁脉冲海马神经元药物防护
- 狗外周血淋巴细胞转化动力学研究
- 1982年
- 自从发现植物血凝素(PHA)能够刺激离体人外周血淋巴细胞分裂增殖以来[1],这一方法被广泛地应用。Ling[2]、Elves[3]已作了较为详细的论述。
- 黎文亮郑再兴胡文华
- 关键词：细胞转化转化细胞淋巴细胞免疫功能细胞数量胞浆核染色质
- HPM辐射后大鼠大脑皮层和海马低氧诱导因子1α的表达及其意义
- 目的:探讨HPM辐射后大鼠不同脑区HIF-1α的改变及其意义。方法:60只Wistar大鼠于0、30和100 mW／cm2HPM辐射后6 h、1、3和7 d活杀取大脑皮层和海马,采用HE染色观察毛细血管形态改变,采用免疫...
- 王旭胡向军彭瑞云王水明高亚兵王丽峰吴振宇魏丽马俊杰胡文华苏镇涛
- 关键词：HPM毛细血管通透性缺氧诱导因子1
- 文献传递
- 电磁辐射致海马损伤的比较蛋白质组学研究被引量：10
- 2006年
- 目的研究三种不同频率电磁波辐照后海马组织蛋白质表达谱的差异。方法采用双向凝胶电泳(2-DE)—质谱鉴定—生物信息学分析的比较蛋白质组学方法研究辐照后6 h海马组织总蛋白的差异,通过W estern blot和RT-PCR技术分别在蛋白和基因水平对差异蛋白质进一步检测验证。结果三种电磁辐射致海马蛋白质表达谱的变化基本相似。经图像分析共筛选到45个差异蛋白点,其中26个差异蛋白点得到了初步鉴定。对于信号转导相关差异蛋白raf激酶抑制蛋白(RKIP),W estern blot和RT-PCR进一步验证了2-DE结果。辐照后6 h RKIP蛋白及其mRNA表达均明显下调,各照射组未见明显差异。结论三种电磁辐射对海马的致伤机制具有相似性,其损伤程度呈频率依赖性。RKIP可能在辐射致海马损伤中发挥重要作用。
- 左红艳王德文陈娟魏开华王水明彭瑞云高亚兵胡文华王鸿丽刘炳玉
- 关键词：电磁辐射海马蛋白质组RKIP
- 小红参醌在体外的抗癌作用被引量：9
- 1989年
- 研究不同药量(0～250μg/ml)小红参醌对4株人癌细胞(HeLa、AGZY-83a、MGC-803、HL60)和正常人血T淋巴细胞增殖的影响.观察到药量大于10μg/ml时,对癌细胞和淋巴细胞的增殖均可抑制,抑制程度随药量增加而更明显,作者认为可能是一种细胞毒作用.
- 黎文亮胡文华王升启
- 关键词：癌细胞淋巴细胞细胞培养细胞毒
- TGF-β_3在中子及γ线照射小鼠肠道损伤中的作用研究被引量：1
- 2005年
- 目的:比较研究小鼠经中子及γ线照射后肠组织中TGF-β3的表达及意义。方法:350只二级雄性BALB/c小鼠,经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6、12h,1、2、3、4、5、7、10、14、21及28d分批活杀,采用免疫组织化学和图像分析等技术,定量研究TGF-β3在肠组织中的动态变化规律。结果:2.5Gy照后2d内,TGF-β3表达进行性减少,阳性部位见于绒毛上皮细胞和隐窝细胞浆内;3~7d明显增加,5d达高峰;7d后逐渐恢复至正常水平。4.0,5.5Gy中子及12Gyγ线照射后4d内,TGF-β3表达进行性减少;γ线5.5Gy照后6h,TGF-β3表达反应性增加;12h^1d减少,2~5d增多,3d达高峰;5d后逐渐恢复至正常水平。结论:中子和γ线照射后,肠内源性TGF-β3的表达具有不同的变化规律,参与了肠放射损伤及修复的病理过程。
- 彭瑞云高亚兵陈浩宇吴小红付凯飞王水明王德文胡文华马俊杰王晓民
- 关键词：中子Γ线小鼠TGF-Β3
- 中子及γ射线照射对小鼠肠道EGF及EGFR表达的影响
- 2005年
- 目的研究小鼠经中子及γ射线照射后肠组织中EGF和EGFR的表达变化及其意义。方法350只二级雄性BALB/C小鼠,经不同剂量的中子和γ射线照射,于照后6h、12h及1、2、3、4、5、7、10、14、21、28天分批活杀,采用免疫组化法研究EGF和EG-FR在肠组织中的变化。结果肠黏膜上皮和隐窝细胞浆内EGF及EGFR表达在2·5Gy中子照后1天内增强,1~2天减少,3~7天增多,5天达高峰,14天后恢复至正常水平;4·0、5·5Gy中子及12Gyγ射线照射后6h增多,12h^4天进行性减少;5·5Gyγ射线照射后3天内增加,3天达高峰,5天后逐渐恢复。结论中子和γ射线照射后肠内源性EGF及EGFR的表达具有不同的变化规律,参与了肠放射损伤及修复的病理过程。
- 彭瑞云高亚兵陈浩宇王德文吴小红陈猥陟王水明胡文华马俊杰
- 关键词：中子Γ射线内皮生长因子
- 电磁脉冲对离体角膜上皮细胞损伤的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨电磁脉冲 (EMP)辐射对离体培养兔角膜上皮细胞的损伤作用。方法 :6× 10 4V/m场强的EMP重复照射离体培养的角膜上皮细胞 5次 ,应用原子力显微镜和生化检测仪 ,对辐射前后的细胞膜状态及上清液多种离子浓度进行检测。结果 :EMP照射后角膜上皮细胞膜表面出现多处大小不等的凹陷和穿孔。培养细胞上清多种离子浓度在照射后不同时间均有明显变化 ,其中K+ ,Ca2 + ,Fe2 + 浓度在照射后 2 4h明显升高。结论 :细胞膜是EMP作用于细胞的敏感靶部位 ,细胞膜穿孔是EMP非热效应的损伤作用机制之一。
- 姜涛王德文高亚兵胡文华陈建魁刘杰王水明彭瑞云谷庆阳
- 关键词：电磁脉冲角膜上皮
- 实验动物和脏器标本的摄影方法被引量：2
- 2006年
- 文章结合实践介绍了实验动物和脏器标本的摄影方法及注意事项，为从事这方面工作的科技人员提供了技术支持。
- 胡文华顾达聪彭瑞云王水明高亚兵王晓民
- 关键词：实验动物摄影
