聂晓改
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征致缺血性脑卒中炎性机制的相关研究
- 目的：通过检测血浆炎症因子可溶性血管内皮蛋白C受体(soluble endothelial protein C receptor, SEPCR)、急性时相血清淀粉样蛋白A (acute phase serum amylo...
- 聂晓改
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征缺血性脑卒中炎症因子炎症机制
- 文献传递
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征致缺血性脑卒中相关炎症因子的研究被引量：9
- 2013年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)是一种临床常见睡眠呼吸紊乱疾病。研究证实,OSAS作为缺血性脑卒中的独立危险因素,由于夜间低氧血症和高碳酸血症进而通过多种机制导致缺血性脑卒中的发生、发展,炎症反应就是最重要的机制之一。OSAS患者体内较高水平的炎症因子参与了炎症反应过程,增加了卒中的严重性及治疗的复杂性。
- 聂晓改殷梅
- 关键词：缺血卒中炎症趋化因子类
- PEAR1基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：2
- 2023年
- 目的分析PEAR1基因多态性与缺血性脑卒中相关性,为缺血性脑卒中发病机制的进一步研究提供科学依据,为疾病防治提供新的思路。方法收集昆明医科大学附属延安医院神经内科门急诊或住院确诊为急性缺血性脑卒中患者150例作为实验组,同期150例健康体检者作为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法分析PEAR1基因rs12041331位点单核苷酸多态性(SNP),并测序验证基因型。结果卡方检验显示缺血性脑卒中组和正常对照组PEAR1基因rs12041331G>A位点GG、GA、AA基因型和G、A等位基因频率间的差异有统计学意义(P<0.05);缺血性脑卒中组的糖尿病、高血压比例较正常对照组多,同型半胱氨酸(HCY)水平较正常对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示PEAR1基因rs12041331G>A位点突变可能是缺血性脑卒中发生的危险因素。结论PEAR1基因rs12041331G>A位点基因多态性与缺血性脑卒中发生相关。rs12041331G>A位点基因可作为缺血性脑卒中风险预测的候选基因。
- 张云芳庄杉杉余艳李铮吴晓明聂晓改
- 关键词：缺血性脑卒中单核苷酸多态性
