罗以
- 作品数：62 被引量：362H指数：10
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- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果观察被引量：1
- 2014年
- 目的：观察及分析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2011年4月~2013年6月于本院进行治疗的64例晚期胃癌患者，将其随机分为对照组和观察组各32例，对照组采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂进行治疗，观察组采用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗。比较两组治疗2个周期后的有效率及治疗前后的肿瘤标志物水平。结果观察组中Ⅲ期、郁期及整组有效率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后1个周期与2个周期观察组血清CA199、CEA及CA724均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果较好，对于病灶及其血液相关检测指标有较好的控制作用。
- 何奕袁志军罗以
- 关键词：奥沙利铂晚期胃癌
- 自体外周造血干细胞移植后造血重建中外周血细胞的动态变化
- 2003年
- 目的 为了解自体外周造血干细胞移植 (APBSCT)后 ,造血重建中血细胞变化规律。方法 对11例行APBSCT术后患者每天进行血常规检查 ,并进行分析。结果 APBSCT术后 ,外周血细胞MONO、NEU、WBC、PLT依次降低至最低点 ,而按照MONO、WBC、NEU、PLT依次恢复正常 ,特别是MONO最先降至最低点而在随后的恢复期又最先恢复正常。结论 APBSCT术后外周血细胞的动态变化 ,有利于病情的观察 ,并指导临床治疗。
- 王小卫曾立明罗以
- 关键词：自体外周造血干细胞移植造血重建外周血细胞
- 晚期胃癌Bevacizumab联合mFOLOX6方案治疗的疗效观察被引量：6
- 2008年
- 评价Bevacizumab联合mFOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效。28例经内镜活检或手术病理检查确诊且有可测量指标或可评价的局部晚期胃癌患者,接受Bevacizumab 10mg/kg(静脉滴入),奥沙利铂85mg/m2(2h静脉滴入),甲酰四氢叶酸钙400mg/m2(2h静脉滴入,d2),5-FU 400mg/m2(静脉推注10min,d2);5-FU 2500mg/m2(持续泵入48h,d2),每14d重复1次。结果28例患者共完成150个周期化疗,完成中位数6个周期。CR2例,PR10例,有效率42·9%(12/28)。初步研究结果提示,Bevacizumab联合mFOLFOX6方案对于晚期胃癌疗效好且相对安全。
- 林劲冠罗以石朝晖
- 恶性淋巴瘤愈后继发第二原发肿瘤临床分析被引量：1
- 2003年
- 文晓萍汪安兰罗以
- 关键词：恶性淋巴瘤
- 铜绿假单胞菌注射液治疗乳腺癌癌性溃疡的临床研究被引量：14
- 2010年
- 目的研究铜绿假单胞菌注射液治疗乳腺癌癌性溃疡的有效性和不良反应。方法乳腺癌癌性溃疡患者14例,采取不同的治疗方法:单纯化疗(对照组)6例,铜绿假单胞菌注射液联合化疗(治疗组)7例,单独给予铜绿假单胞菌注射液1例。分别测量治疗前后溃疡及肿块大小,观察铜绿假单胞菌注射液在乳腺癌癌性溃疡治疗中可能出现的不良反应。结果铜绿假单胞菌注射液联合化疗治疗组对乳腺癌癌性溃疡疗效优于单纯化疗组,差别有统计学意义(P<0.05),单独应用铜绿假单胞菌注射液对乳腺癌癌性溃疡也有一定的治疗作用。治疗过程中除发热外无明显不良反应发生。结论铜绿假单胞菌注射液治疗乳腺癌癌性溃疡面愈合安全而有效。
- 王浩罗以唐利立
- 关键词：乳腺癌铜绿假单胞菌注射液免疫调节癌性溃疡
- 惠尔血三日疗法对化疗所致白细胞减少的疗效观察
- 2001年
- 罗以王平辉王肇炎
- 关键词：化疗白细胞减少
- 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂、平行对照的多中心Ⅱ期临床试验
- 目的：盐酸安罗替尼(anlotinib)是正大天晴药业集团股份有限公司研发的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制VEGFR、FGFR、EGFR、c-Kit、PDGFR、c-Met等激酶活性。本研究旨在探索盐酸安罗替尼胶囊...
- 赵怡卓李凯李宝兰程颖周建英卢铀石远凯王哲海罗以张沂平黄诚李强吴国明
- 关键词：非小细胞肺癌EGFRVEGF
- UGT1A1*6基因多态性与IP方案治疗广泛期小细胞肺癌患者临床疗效和毒副反应的相关性分析被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1＊6（UGT1A1＊6）基因多态性与IP方案治疗的广泛期小细胞肺癌（ED-SCLC）患者临床疗效和毒副反应的相关性。方法选择2010年3月至2013年4月我院应用IP方案治疗的46例ED-SCLC患者，化疗前采全血提取基因组DNA，PCR法扩增目的基因片段，焦磷酸测序法测定UGT1A1＊6的基因多态性，化疗过程中观察并分析患者的临床疗效及不良反应的发生情况，探讨UGT1A1＊6基因多态性与不良反应和疗效之间的关系。结果46例患者中，UGT1A1＊6位点野生型G/G 34例（73％），杂合突变型G/A 8例（17％），纯合突变型A/A 4例（8％）。化疗期间，突变杂合型（G/A）及纯合突变型（A/A）患者3-4级腹泻和中性粒细胞减少的发生率明显高于UGT1A1野生型（G/G）（P〈0.05），UGT1A1＊6各种基因型之间血小板减少的发生率比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 UGT1A1＊6基因多态性与IP方案治疗ED-SCLC发生严重的腹泻和中性粒细胞减少有关，但与其临床疗效无关。
- 何奕赵瑾龚倩罗以袁志军杨烁
- 关键词：基因多态性伊立替康广泛期小细胞肺癌
- 自体造血干细胞移植治疗中、高度恶性淋巴瘤被引量：4
- 2003年
- 背景与目的:自体造血干细胞移植(autologoushemotopoieticstemcelltransplantation,ASCT)支持下的大剂量化疗目前已成为治疗对化疗敏感的淋巴瘤最有效的手段之一。本研究评价自体造血干细胞移植支持下的大剂量化疗加放疗治疗预后差的中、高度恶性淋巴瘤的疗效。方法:1995年11月～2001年5月收集到的13例病例中,非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)11例,复发霍奇金淋巴瘤(Hodgkinsdisease,HD)2例。移植前首次完全缓解(firstcompleteremission,CR1)8例,第二次完全缓解(secondcompleteremission,CR2)4例,第二次部分缓解(secondpartialremission,PR2)1例。预处理方案:单纯化疗4例;化疗加受累区放疗6例;全身放疗加化疗3例。2例采用自体骨髓移植,11例行自体外周血干细胞移植。结果:本组病例回输单核细胞(mono-nuclearcell,MNC)和粒-巨细胞系祖细胞(granulocyte-macrophagecolony-formingcells,CFU-GM)的均数(范围)分别为2.55(2.07～3.31)×109/L和1.43(0.6～2.36)×109/L。随访到2001年10月,所有患者造血功能都获得重建。白细胞恢复到≥1.0×109/L和血小板>50×109/L的中位时间(范围)分别为6(7～35)天和8(6～32)天。CR持续时间为4～57个月,中位时间为16个月,1年生存率76.9%,3年生存率46.2%。结论:自体造?
- 汪安兰何执鼎罗以肖立新刘晰宇朱跃红
- 关键词：自体造血干细胞移植恶性淋巴瘤药物疗法
- 自体造血干细胞移植治疗恶性肿囊
- 目的:评估自体造干细胞支持下的大剂量化疗（HDCT）佐以放射治疗治疗淋巴瘤和睾丸肿瘤的效果。方法:本组病例有10例 （非何杰金淋巴瘤（NHL）7例,复发何杰金淋巴瘤（HD）1例,睾丸胚胎癌1例。精丸细胞瘤1例。移植前 C...
- 何执鼎罗以汪安兰刘晰宇孙中义周芳
- 关键词：淋巴瘤睾丸生殖细胞肿瘤药物治疗造血干细胞
- 文献传递
