程桂英
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：武汉工业学院动物科学与营养工程学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 两种山羊瘤胃纤维分解菌16S rDNA序列的体外扩增和鉴定
- 2009年
- 从山羊瘤胃内容物中提取瘤胃细菌总DNA，以瘤胃中两种主要纤维分解茵为目的菌种，分别依据其16S rDNA序列设计引物，利用PCR技术对其16S rDNA进行体外扩增，对扩增产物测序后进行同源性分析。结果表明：以提取的瘤胃细菌总DNA为模板，采用PCR技术可成功地从山羊瘤胃内容物中扩增出黄色瘤胃球菌和产琥珀酸丝状杆菌16S rDNA的特异性片段；测序后与GenBank中的序列进行比对，表明黄色瘤胃球菌与原序列（AF104841）的同源性达到99．4％，产琥珀酸丝状杆菌与原序列（AJ505937）的同源性达到94．6％。
- 程桂英赵胜军任莹刘艳枝
- 关键词：纤维分解菌RDNA
- 两种山羊瘤胃纤维分解菌16SrDNA序列的体外扩增和鉴定
- 20世纪80年代中期发展起来的 PCR 技术以其高度的特异性、选择性、灵敏性、快速、简便、重复性好和易自动化等突出优点,成为细菌分类鉴定的一种常用方法。目前该方法已被引入到瘤胃细菌多样性的研究。本试验以山羊瘤胃内容物为材...
- 程桂英赵胜军任莹
- 关键词：纤维分解菌
- 文献传递
- 山羊瘤胃嗜淀粉瘤胃杆菌16S rDNA序列体外扩增鉴定被引量：2
- 2009年
- 以嗜淀粉瘤胃杆菌(Ruminobacter amylophilus)为目的菌种,依其16SrDNA序列(Y15992)设计特异引物,进行PCR扩增,并测序后进行同源性分析。结果表明,特异性引物成功扩增出的嗜淀粉瘤胃杆菌DNA的特异性片段,与基因库中原序列具有较高的同源性(96.9%)。说明利用这种方法可以对山羊瘤胃微生物进行鉴定和分析。
- 刘艳枝赵胜军任莹程桂英
- 关键词：瘤胃
- 山羊瘤胃嗜淀粉瘤胃杆菌16SrDNA序列的体外扩增鉴定
- 随着分子生物学的发展,瘤胃微生物的研究也转入了分子水平。本试验采用 PCR 技术扩增特异性瘤胃细菌,旨在对瘤胃微生物进行定性研究。以波尔山羊瘤胃液为材料,提取瘤胃细菌总 DNA,以嗜淀粉瘤胃杆菌(Ruminobacter...
- 刘艳枝赵胜军任莹程桂英李魏景俊年
- 关键词：瘤胃多聚酶链式反应
- 文献传递
- 复合异位酸对山羊瘤胃发酵的影响
- 异位酸(Isoacids)(包括异丁酸、2-甲基丁酸、戊酸、异戊酸)被认为是瘤胃中一些纤维分解菌必须的营养因子,也是瘤胃内细菌合成支链氨基酸(缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸)的前体物质,在反刍动物营养中有重要意义。本试验利用体...
- 景俊年赵胜军李魏刘艳枝程桂英任莹
- 关键词：异位酸山羊瘤胃发酵体外产气法
- 文献传递
- 复合异位酸对山羊瘤胃发酵的影响被引量：4
- 2008年
- 本试验利用体外产气法研究复合异位酸对比单体异位酸对山羊瘤胃发酵的影响。采用单因子试验设计,设5个处理,分别为添加(占发酵底物质量):0.2%复合异位酸、0.9%异丁酸、0.3%2-甲基丁酸、0.6%戊酸、0.3%异戊酸,每个处理4个重复。体外连续培养24h,测定累计产气量、细菌氮含量和中性洗涤纤维(NDF)降解率。结果表明,复合异位酸组的累计产气量和细菌氮含量高于其他各组,差异显著(P<0.05);各组间NDF降解率差异均不显著(P>0.05)。在本试验中,复合异位酸改善瘤胃发酵的效果优于各单体异位酸。
- 景俊年任莹赵胜军李魏刘艳枝程桂英
- 关键词：异位酸体外产气法山羊瘤胃发酵
- 体外产气法研究壳聚糖对山羊瘤胃发酵的影响被引量：9
- 2008年
- 应用体外产气法模拟瘤胃发酵，通过测定24h体外累计产气量、中性洗涤纤维（NDF）的降解率和细菌氮含量，研究添加不同水平壳聚糖对山羊瘤胃发酵的影响。结果表明，壳聚糖可以促进瘤胃发酵，使微生物蛋白合成和纤维分解增加。在本试验条件下，山羊日粮中壳聚糖的最适添加水平为0．09％～0．12％。
- 李魏任莹景俊年刘艳枝程桂英王聪赵胜军
- 关键词：体外产气法壳聚糖山羊瘤胃发酵饲料
