秦艳娥
- 作品数：38 被引量：187H指数：7
- 供职机构：南宁市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金广西南宁市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 舒必利一例严重不良反应分析
- 目的：探讨舒必利片致恶性综合症的原因。方法：依据临床病例进行分析。结果：导致出现恶性综合症的原因可能与个体差异有关，也可能与频繁更换抗精神病药物有关。结论：出现恶性综合症的前驱症状时，应及时停用精神科药物，给予对症支持治...
- 陈彪莫凯农慧亮秦艳娥梁颖娥董思喆
- 关键词：舒必利恶性综合征
- 一种鸭脚木配方颗粒的制备及含量测定方法
- 本发明提供的鸭脚木配方颗粒的制备及含量测定方法的步骤包括：鸭脚木分两次加水煎煮，第一次加水量为药材重量的6～12倍，浸泡1‑2小时后煎煮，趁热滤过，滤液备用；将过滤后的药渣，再加入药材重量6～8倍的水煎煮，趁热滤过；合并...
- 钟娟蓝晓步黄兴振秦艳娥植国繁卢兴
- 文献传递
- 1例隆胸术后脓肿分枝杆菌感染合并脓肿患者的药学监护被引量：1
- 2024年
- 报道1例隆胸术后感染脓肿分枝杆菌并形成脓肿患者的药学监护。患者隆胸术后切口反复感染,宏基因组二代测序结果显示脓肿分枝杆菌感染。临床药师结合患者病情,协助医师制定个体化抗感染治疗方案,及时处理药物不良反应,实施血药浓度监测,从而提高用药的安全性和有效性。经治疗,患者感染得到有效控制且未再出现严重药物不良反应。
- 秦艳娥何宁覃刚明建军蓝晓步
- 关键词：脓肿分枝杆菌脓肿术后感染药学监护
- 基于中国医院药物警戒系统对504例抗菌药物不良反应的分析被引量：2
- 2023年
- 目的 基于中国医院药物警戒系统(CHPS)对医院抗菌药物药品不良反应(ADR)发生的特点进行统计分析,为临床安全合理使用抗菌药物提供参考依据。方法 收集某院2018年1月~2021年12月通过CHPS主动上报及主动监测的504例抗菌药物不良反应报告,对涉及ADR患者的性别、年龄、用药种类、累及器官-系统及临床表现、不良反应发生时间及恢复时间等情况进行统计分析。结果 504例ADR报告中,ADR的发生率女性(52.98%)高于男性(47.02%),男女性别比为0.88:1;以1~10岁年龄段的患者最多(30.75%),其次是> 70岁的患者(23.61%);发生ADR的药物以青霉素类(40.48%)最常见,其次是头孢菌素类(27.98%)和喹诺酮类(9.13%);累及的器官-系统皮肤及其附件最多(69.99%),其次为消化系统(8.43%)和血液系统(5.36%);发生不良反应的时间0~60 min内最多,其中皮肤及其附件相关的ADR多发生在输液过程中(0~30 min),81.15%的患者经过对症处理后在24 h内恢复正常;504例ADR报告中488例(96.83%)好转或痊愈。结论 医院应加强和重视1~10岁儿童及老年患者使用抗菌药物的ADR监测,通过CHPS的应用,及时监测抗菌药物的ADR及完成详细的上报工作,确保患者用药安全。
- 明建军苏棋秦艳娥蓝晓步
- 关键词：抗菌药物
- 哌拉西林钠他唑巴坦钠致大疱表皮松解型药疹一例
- 2022年
- 目的探讨患者发生大疱表皮松解型药疹的起因。方法梳理患者的诊疗经过,通过药物筛查、不良反应发生时间关联情况进行分析,探讨患者发生严重药品不良反应的原因。结果可疑药物包括泮托拉唑肠溶胶囊、哌拉西林钠他唑巴坦钠,经关联性评价对可疑药物的判断分别为“可能”、“很可能”。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠致大疱表皮型松解型药疹属非常罕见,易被忽略,应引起临床重视。
- 农莉苏棋莫凯张慧玲秦艳娥蓝晓步
- 关键词：哌拉西林钠他唑巴坦钠大疱表皮松解型药疹药品不良反应
- 三七总皂苷口服制剂的处方前研究被引量：10
- 2012年
- 目的:对三七总皂苷进行处方前研究,为设计优良的口服制剂处方奠定基础。方法:利用HPLC建立测定三七总皂苷的体外分析方法,并进行pH值、溶解度、油水分配系数、影响因素实验等处方前研究。结果:R1,Rb1和Rg1的线性范围分别为2.81～90μg.mL-1,2.91～93μg.mL-1和4.78～153μg.mL-1,线性良好(r=0.999 9)。处方前研究证实三七总皂苷极易吸湿、不耐光照、耐高温,弱酸性,在pH 4.5的缓冲液中溶解度最大,油水分配系数对数值均小于1。结论:建立的分析方法准确可靠。处方前研究表明三七总皂苷易吸湿,在酸性溶液中不稳定、易降解。
- 赖玲刘华钢文丽秦艳娥陆仕华陈明刘冠萍
- 关键词：三七总皂苷处方前研究高效液相色谱法
- 三七总皂苷肠溶微丸的体内外相关性被引量：6
- 2011年
- 目的:考察三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,PNS)肠溶微丸在Beagle犬体内的释药行为及其体内外相关性。方法:采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬口服自制PNS普通胶囊或自制PNS肠溶微丸(胶囊型)后,用HPLC测定血药浓度,计算2种制剂的药动学参数,进行生物利用度比较,并对体外累积释度和体内累积吸收率进行线性回归。结果:自制PNS肠溶微丸对PNS普通胶囊的相对生物利用度为三七皂苷R1 520.56%,人参皂苷Rb1 367.70%,人参皂苷Rg1251.66%,上述3成分在体内的平均滞留时间均延长;R1,Rb1,Rg1的体内外相关系数分别为0.784 9,0.877 2,0.691 2。结论:自制PNS肠溶微丸与PNS普通胶囊相比生物利用度更高,在pH 6.8的缓冲液中R1,Rb1,Rg1的体内外相关性较差。
- 赖玲刘华钢文丽秦艳娥陆仕华陈明刘冠萍
- 关键词：三七总皂苷肠溶微丸药动学体内外相关性生物利用度
- 三七总皂苷肠溶微丸对动脉粥样硬化家兔肝脏的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究三七总皂苷(PNS)肠溶微丸对动脉粥样硬化(AS)模型家兔肝细胞的影响。方法建立家兔AS模型,连续ig给予PNS原料药及不同剂量的PNS肠溶微丸,阳性药血栓通注射剂(冻干)采用肌肉注射给药。分别给予相应的药物干预后,通过测定各组兔肝脏脂肪变性的分级程度、肝系数,同时进行HE染色观察肝组织病理改变并进行结果分析,评价肝脏损伤程度和药物对AS模型家兔肝细胞的影响。结果与模型组比较,PNS肠溶微丸低剂量能明显降低肝脏脂肪变性及AS模型家兔的肝系数;PNS肠溶微丸低剂量的效果优于PNS原料药组。结论 PNS原料药及其制剂均能显著减轻肝脏脂肪变性程度及降低肝系数,且PNS肠溶微丸低剂量优于PNS原料药及血栓通注射剂(冻干)。
- 陆仕华陈明刘华钢秦艳娥张慧玲文丽刘冠萍黄兴振
- 关键词：肝损伤肝脏脂肪变性动脉粥样硬化
- 空白丸芯上药法制备三七总皂苷肠溶微丸被引量：6
- 2011年
- 目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷肠溶微丸。方法:采用空白丸芯上药法制备三七总皂苷的载药微丸,L9(34)正交实验设计优化包衣工艺参数,以体外释放度评价包衣效果。结果:包衣锅温度40℃、供液流速6mL/min、包衣锅转速20r/min,制得的微丸评价指标(包衣成品是否粘连、表面色泽均匀与否、包衣完全与否、表面光洁度)综合打分优良;15%包衣增重的微丸体外释药理想,符合现行版药典对肠溶制剂要求。结论:所制三七总皂苷肠溶微丸胶囊工艺可行,重现性良好,具有良好的体外释药性和耐酸力。
- 赖玲刘华钢文丽秦艳娥陆仕华陈明刘冠萍
- 关键词：三七总皂苷肠溶微丸
- 正交试验优选三七总皂苷肠溶胶囊制备工艺被引量：1
- 2011年
- 目的:优选三七总皂苷肠溶胶囊的制备工艺。方法:以制粒过程中淀粉浆用量、淀粉浆浓度和稀释剂种类为考察因素,以堆密度和颗粒合格为指标进行综合评分,采用正交试验优选制粒工艺;测定休止角、临界相对湿度、堆密度和释放度以控制生产条件和质量。结果:优选的工艺为每克三七总皂苷加淀粉浆1.1g,淀粉浆浓度为10%,稀释剂选用CaSO4.2H2O,此时颗粒的堆密度和合格率最高,环境相对湿度须<72%。结论:该工艺合理、可行,可为三七总皂苷肠溶胶囊的工业化生产提供理论依据。
- 赖玲刘华钢秦艳娥陆仕华文丽陈明刘冠萍
- 关键词：三七总皂苷肠溶胶囊正交试验
