禹艳红
- 作品数：27 被引量：24H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CTRP3蛋白的应用
- 本发明公开一种CTRP3蛋白的应用，属于生物技术及医药领域。本发明提供了CTRP3蛋白可以增强发育中卵泡对卵泡刺激素的敏感度。并通过鉴定CTRP3蛋白在人和小鼠卵巢中的表达表明其为卵巢自体就拥有的一种蛋白，可作为一种药物...
- 禹艳红卢小圣毛周飞杨柳红齐绪峰蔡冬青冯珊珊肖銮娟
- 一种血管新生蛋白及其应用
- 本发明公开了一种血管新生蛋白及其应用，属于生物技术及医药领域。本发明首次发现该血管新生蛋白编码的mRNA在血管内皮细胞中表达，并通过制备抗该蛋白的多克隆抗血清确定了该蛋白在血管内皮细胞中表达，建立了大量表达及制备该蛋白的...
- 禹艳红陈雷薛樱子蔡冬青秦俊文齐绪峰武征
- 文献传递
- 构建重组人CatSper1特异抗原原核表达载体
- 2010年
- 目的:构建重组人Catsper1特异抗原(含胞外区、钙选择孔区和破伤风类毒素通用T细胞表位TT580-599)原核表达载体并表达重组抗原。方法:设计引物,以RT-PCR法扩增人CatSper1的整个跨膜区DNA片段,利用重叠PCR方法合成重组人CatSper1特异抗原DNA片段,并插入到pET-21b和pET-21b-Trx(硫氧还蛋白)的原核表达载体。测序鉴定后转化工程菌株E.coliBL21(DE3)进行诱导表达,并纯化表达的重组蛋白。用Tricine-SDS-PAGE和Western blotting分析重组蛋白的表达情况。结果:成功构建pET-21b-Catsper1特异抗原和pET-21b-Trx-Catsper1特异抗原原核表达载体,并在BL21(DE3)中诱导表达重组蛋白。Tricine-SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明,已获得重组人CatSper1特异抗原包涵体和纯化的可溶重组Trx-Catsper1特异抗原。结论:成功在原核表达系统表达重组人Catsper1特异抗原。
- 黄丹潘善培关艺青禹艳红
- 关键词：精子免疫避孕重叠PCR原核表达
- 可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组质粒与应用
- 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ...
- 秦俊文谢琪璇蔡冬青万颖黄卉卉秋山泰身井上纯一郎禹艳红齐绪峰武征
- 缺血心肌梗死模型大鼠中等强度运动后梗死面积的变化被引量：1
- 2011年
- 背景:目前对心肌梗死的急性期是否能进行适量的运动,且适量的运动是否对梗死心肌修复与再生有积极的意义,尚存在很大的争议。目的:观察中等强度运动对心肌梗死大鼠梗死面积的影响。方法:将48只SD大鼠随机分为雌、雄训练组和雌、雄对照组,每组12只。结扎大鼠左冠状动脉前降支建立左心室前壁梗死模型。造模24h,训练组大鼠进行30min/d的跑台训练,强度为20m/min,0%grade,共持续12d;对照组造模后正常饲养。2周后,对大鼠心肌行常规Masson’sTrichrome染色,观察梗死面积和左心室几何参数的变化。结果与讨论:造模2周,训练组和对照组大鼠的死亡率十分接近(22%vs.20%)。训练组(雌、雄)的心肌梗死面积明显小于对照组(P<0.05),梗死边缘区室壁厚度大于对照组(P<0.05),梗死区室壁最小厚度也大于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05)。说明心肌梗死急性期即进行中等强度的跑台训练不但没有明显降低大鼠的存活率,还能有效减小缺血心肌的梗死面积、改善左心室重构,且上述作用没有性别差异。
- 李丹赵宝寅李磊钟嘉泳张志鹏陈夷林沈晓涛李艳梅禹艳红蔡冬青
- 关键词：跑台训练心肌再生梗死面积
- 杨芽黄素在制备延缓卵巢衰老和/或修复损伤卵巢和/或重建卵巢功能药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，具体公开了杨芽黄素在制备延缓卵巢衰老和/或修复损伤卵巢和/或重建卵巢功能药物中的应用，揭示了在3‑NPA诱导的卵巢损伤前/后进行杨芽黄素干预，都可以直接抵抗或减缓3‑NPA诱导的氧化应激损伤导致的...
- 鞠振宇禹艳红葛远龙吴雪晴
- 慢病毒干扰小鼠附睾特异的meClps基因可降低精子的运动能力被引量：3
- 2014年
- 目的筛选能有效干扰小鼠附睾特异的类辅脂酶meClps基因表达的RNA靶点,并通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后分析对精子运动的影响。方法构建真核表达载体pDsRed2.0-C1-meClps中并转染NIH-3T3细胞,用meClps抗血清检测meClps蛋白的表达。针对meClps基因的序列设计并合成3对靶向干扰meClps表达的寡核苷酸序列,构建重组慢病毒载体pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251、224和286。将重组慢病毒干扰质粒分别与pDsRed2.0-C1-meClps共转染到NIH-3T3细胞,半定量PCR和Western blotting检测meClps基因在mRNA和蛋白水平的变化。将筛选得到的干扰效果最好的慢病毒载体包装慢病毒,注射到小鼠附睾头部组织后分析对附睾尾部精子运动性能的影响。结果构建了体外表达meClps蛋白的pDsRed2.0-C1-meClps表达载体和靶向meClps基因的慢病毒RNAi载体。靶向meClps的RNA干扰载体对转染pDsRed2.0-C1-meClps后的NIH-3T3细胞中的meClps的mRNA和蛋白表达都有抑制,但以转染pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251对meClps的抑制效果最明显。包装后的慢病毒注射到小鼠附睾头部后附睾尾部组织中的精子运动速率降低(P<0.05)。结论筛选出RNAi-251能有效干扰meClps表达,通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后精子运动性能降低。
- 廉滋珍曹佐武陈冉陈雷薛樱子秦俊文齐绪峰张春雪禹艳红
- 关键词：RNA干扰慢病毒精子运动
- 一种类辅脂酶2基因的干扰片段及其应用
- 本发明公开了一种类辅脂酶2（colipase-like2，Clpsl2）的干扰片段及其应用，属于生物技术与医药领域。本发明检测了Clpsl2mRNA和蛋白在附睾中的表达定位，发现Clpsl2在附睾头部上皮细胞中合成，并分...
- 禹艳红陈雷曹佐武蔡冬青廉滋珍秦俊文齐绪峰武征
- 文献传递
- 小鼠ZP2肽的基因克隆和原核表达载体的构建被引量：1
- 2011年
- 目的:克隆小鼠卵透明带2(mZP2)肽的基因并构建原核表达载体。方法:从小鼠卵巢组织中分离出mRNA,并以此作为模板,通过RT-PCR扩增出小鼠ZP2肽的cDNA片段,将其克隆到pET原核表达载体。将该重组mZP2基因转化Rosetta-gami(DE3)pLysS菌,通过SDS-PAGE和Western blotting分析重组蛋白的表达情况。结果:克隆小鼠ZP2肽的cDNA片段,构建原核表达载体pET-mZP2,经SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明表达产物是约36 ku具有6个组氨酸标签肽的融合蛋白。结论:成功克隆小鼠ZP2基因片段,构建的mZP2原核表达载体具有表达功能。
- 乜春城禹艳红谢妍曹佐武
- 关键词：RT-PCR基因克隆基因表达
- CpG-ODN在制备促淋巴瘤细胞凋亡药物中的应用
- 本发明公开了CpG-ODN在制备促淋巴瘤细胞凋亡药物中的应用。该CpG-ODN为KSK-CpG，序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出KSK-CpG无需经过宿主免疫系统而可以直接杀伤、杀死B淋巴瘤细胞，并量化分...
- 齐绪峰金寿起李奎在蔡冬青秦俊文禹艳红武征
- 文献传递
