王雅坤
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅杰出青年基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 糖网Ⅰ号对体外培养的高糖条件下兔视网膜Müller细胞VEGF、GLUT1表达的影响
- 目的：通过体外培养兔视网膜Müller细胞，模拟体内高糖环境，利用激光共聚焦显微镜结合荧光染色和免疫细胞化学染色方法，对高糖、高浓度胰岛素及中药糖网Ⅰ号等不同作用条件下的视网膜Müller细胞表达的血管内皮生长因子(ve...
- 王雅坤
- 关键词：高胰岛素
- 文献传递
- 糖尿病大鼠视网膜血管内皮细胞生长因子及碱性成纤维细胞生长因子的表达被引量：8
- 2005年
- 目的研究糖尿病大鼠视网膜病变早期血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)作用的关系。方法Wistar大鼠55只,建立糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组(10只),糖尿病1、3、5个月组(每组各15只)。每组分别在视网膜石蜡切片上行VEGF、bFGF原位杂交及免疫组织化学检测,以观察两者的表达情况。结果原位杂交检测结果显示,bFGF在糖尿病3个月组开始有表达,表达个体数百分比为77.8%,5个月组表达个体数百分比为88.9%;VEGF在糖尿病3个月组无阳性表达,5个月组表达个体数百分比为66.7%。免疫组织化学检测结果显示,bFGF在糖尿病3个月组开始阳性表达,表达个体数百分比为55.6%,5个月组表达个体数百分比为88.9%;VEGF在3个月组表达个体数百分比为33.3%,5个月组表达个体数百分比为88.9%。结论糖尿病大鼠视网膜病变的VEGF表达出现在bFGF之后。
- 宋鄂董宇崔治华杨威王雅坤吴家祥
- 关键词：阳性表达糖尿病大鼠FGF免疫组织化学检测碱性成纤维细胞生长因子
- 糖网I号对体外培养的高糖条件下兔视网膜Muller细胞VEGF、GLUT1表达的影响
- 目的:通过体外培养兔视网膜Müller细胞,模拟体内高糖环境,利用激光共聚焦显微镜结合荧光染色和免疫细胞化学染色方法,对高糖、高浓度胰岛素及中药糖网Ⅰ号等不同作用条件下的视网膜Müller细胞表达的血管内皮生长因子(ve...
- 王雅坤
- 关键词：MULLER细胞
- 文献传递
- 碱性成纤维细胞生长因子在糖尿病大鼠视网膜血管中的表达被引量：4
- 2004年
- 目的 通过糖尿病大鼠视网膜血管铺片的原位杂交及免疫组化 ,直接证明视网膜血管中碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)蛋白质及mRNA的表达 ,并探讨bFGF在糖尿病视网膜病变 (DR)发展过程中的作用。方法 复制链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠动物模型 ,取不同组、不同时期大鼠视网膜的血管进行铺片 ,并在铺片上进行免疫组化及原位杂交 ,检测铺片的血管上bFGF蛋白质及mRNA的表达情况。结果 ( 1)正常对照组 (M)、血糖恢复组及糖尿病 1个月组(M1 )大鼠视网膜血管的形态及周细胞数均无明显差异 ,bFGF蛋白质及mRNA均无阳性表达。 ( 2 )糖尿病 3个月组 (M3)血管周细胞数减少 (P <0 0 1) ,细胞核可见bFGFmRNA表达 ( 78% ) ,血管壁可见bFGF蛋白表达阳性 ( 5 6% )。 ( 3 )糖尿病5个月组 (M5)血管周细胞数减少 (P <0 0 1)且可见闭塞毛细血管及血栓 ,细胞核bFGFmRNA表达阳性率高于M3为 89% ,血管壁bFGF蛋白质表达也高于M3为 89%。结论 bFGF在STZ大鼠的视网膜血管中有表达 ,且随着病程的延长其表达加强。
- 宋鄂王秋利杨威王雅坤李艳云吴家祥
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子原位杂交免疫组化糖尿病视网膜病变
- 体外培养兔视网膜Müller细胞葡萄糖转运载体蛋白1表达及其影响因素研究被引量：2
- 2008年
- 目的 观察高糖以及高浓度胰岛素等不同因素对体外培养兔视网膜Müller细胞葡萄糖转运载体蛋白1（GLUT1）表达的影响。方法 利用组织块悬浮法原代培养兔视网膜Müller细胞，分为正常对照组、高糖组、胰岛素组、高糖加胰岛素组，通过激光共聚焦显微镜结合免疫细胞化学、荧光染色的方法，定位定量分析GLUT1的表达情况。结果 高糖及高浓度胰岛素条件下视网膜Müller细胞GLUT1的表达均明显增强，并主要位于细胞浆靠近核膜周围。结论 视网膜Müller细胞可表达GLUT1，高糖以及高浓度胰岛素均可使其表达增强。
- 宋鄂关小康王秋利王雅坤鞠胜毕明超
- 关键词：神经胶质MÜLLER细胞
