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王金洲

作品数:3 被引量:16H指数:2
供职机构:浙江省食品药品监督管理局更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇地骨皮
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇一测多评
  • 1篇异欧前胡素
  • 1篇茵栀黄
  • 1篇茵栀黄颗粒
  • 1篇正天丸
  • 1篇指纹
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇生药
  • 1篇生药鉴别
  • 1篇升麻
  • 1篇升麻素苷
  • 1篇特征指纹
  • 1篇欧前胡素
  • 1篇前胡

机构

  • 3篇浙江省食品药...
  • 2篇杭州市西溪医...
  • 1篇杭州市第六人...

作者

  • 3篇王金洲
  • 2篇童芬美
  • 2篇刘杭

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高效液相色谱法测定茵栀黄颗粒中黄芩苷的含量被引量:5
2014年
目的建立茵栀黄颗粒主要有效成分黄芩苷含量测定方法。选择合适的提取溶媒,合适的流动相及确定最佳超声提取时间提取茵栀黄颗粒主要有效成分黄芩苷。方法采用高效液相色谱法(HPLC),Hypersil OSD-2C18柱(150 nm×4.6 nm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm。50%的甲醇超声30 min提取黄芩苷。同种浓度的对照品溶液重复进样6次测对照品的精密度。同一黄芩苷样品溶液不同时间段进样5次测样品溶液的稳定性。6次测定样品的含量计算回收率。结果样品平均加样回收率为98.9%,RSD=0.31%(n=6),浓度在13.9~14.4μg/ml范围内有良好的线性关系。精密度、稳定性及回收率均良好。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,专属性强,可作为茵栀黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法,以控制该制剂的质量。
童芬美刘杭王金洲
关键词:茵栀黄颗粒高效液相色谱法黄芩苷
地骨皮及其伪品鹅绒藤的生药鉴别被引量:1
2010年
从药物性状、显微和荧光特征几方面对地骨皮及其伪品鹅绒藤根皮进行鉴别,以利临床用药安全有效。
童芬美刘杭王金洲
关键词:地骨皮伪品
正天丸HPLC特征指纹图谱研究及多指标成分一测多评法分析被引量:10
2018年
目的:建立指纹图谱,并采用一测多评法测定正天丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素5个化学成分含量。方法:采用高效液相色谱法测定12批正天丸的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式。以欧前胡素为内参物,建立升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、阿魏酸和异欧前胡素的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定12批正天丸中5种化学成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。色谱条件:采用Dimonsil C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.095%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A→20%A;5~40 min,20%A→40%A;40~50 min,40%A;50~65 min,40%A→70%A;65~70 min,70%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长310 nm,柱温30℃。结果:12批正天丸指纹图谱标定了共有峰34个,指认了其中5个化学成分。12批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.990。建立的相对校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著性差异(P>0.05)。结论:所建立的方法可用于正天丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素5个化学成分的定性定量分析。
童芬美刘杭王金洲
关键词:正天丸升麻素苷欧前胡素异欧前胡素
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