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脊髓亚急性联合变性10例临床分析被引量：2: 2005年; 【目的】探讨脊髓亚急性联合变性(SCD)的原因、临床特点和治疗。【方法】对10例脊髓亚急性联合变性的临床资料进行回顾性分析。【结果】胃大部分切除1例(10%),其余病例无明确病因;巨幼细胞性贫血7例(70%),其中轻度贫血6例(60%),中度贫血1例(10%),在神经症状出现前并无贫血的一般表现。经维生素B12等治疗后,8例好转,2例自动出院,贫血纠正好于神经系统症状和体征的改善。【结论】老年人更易发生SCD,尽管无明确的贫血及胃肠道病史,若有慢性或亚急性起病,脊髓后索、侧索及周围神经受累症状和体征,应结合临床表现及辅助检查,也可确诊为该病。神经系统功能障碍与贫血程度无直线相关性,若不及时治疗,将持续进展。一旦拟诊,应尽早系统治疗,减轻神经功能残疾程度。; 颜津津周文斌王瑞张宁肖波; 关键词：脊髓疾病急性病

雌激素在多发性硬化中的免疫调节作用被引量：4: 2007年; 多发性硬化(MS)是一种CNS慢性脱髓鞘疾病,实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是研究MS的理想动物模型。目前已证实雌激素在MS和EAE中可从细胞免疫、体液免疫和抗原呈递等各方面发挥广泛的免疫调节作用,但雌激素复杂的免疫调节机制仍待探讨。; 王瑞周文斌; 关键词：多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎

C57BL/6J小鼠EAE模型的建立及巨噬细胞移动抑制因子的表达被引量：1: 2008年; 目的：通过观察巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor,MIF）在慢性实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）小鼠脑和脊髓中的动态表达变化,探讨MIF与EAE发病的关系。方法：72只无特定病原体的6-8周健康雌性C57BL/6J小鼠随机分为EAE组、空白组和佐剂组。用mMOG35-55和完全弗氏佐剂（complete Freund’s adjuvant,CFA）免疫小鼠制成慢性EAE动物模型,免疫组织化学技术检测不同组别小鼠脑和脊髓中MIF的表达变化。结果：EAE组小鼠在疾病各个时期,中枢神经系统（CNS）中均可见MIF表达升高,各个时期MIF表达与空白组和佐剂组相比均有统计学意义（P〈0.05）;在EAE组,MIF在疾病发病高峰期表达最高,与其他时间点相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：MIF在EAE小鼠发病过程中有明显表达,可能与EAE的发病和恶化相关。; 高云春王玉忠王瑞颜津津周文斌; 关键词：实验性变态反应性脑脊髓炎巨噬细胞移动抑制因子免疫组织化学

多发性硬化患者外周血淋巴细胞Cbl-b的表达: 2008年; 目的分析多发性硬化(MS)患者外周血淋巴细胞Cbl-b基因和蛋白的表达变化并探讨其与MS发病的关系。方法采用RT-PCR和Western-blot方法检测31例MS患者(缓解期20例、急性复发期11例)和16名健康对照者外周血淋巴细胞Cbl-b mRNA和蛋白的表达。结果(1)MS患者外周血淋巴细胞Cbl-b mRNA和蛋白表达水平均较健康对照组明显下调;(2)急性复发期和缓解期MS患者外周血淋巴细胞Cbl-b mRNA表达水平差异无统计学意义;(3)急性复发期MS患者外周血淋巴细胞Cbl-b蛋白表达水平较缓解期患者明显下调。结论外周血淋巴细胞Cbl-b mRNA和蛋白表达下调可能参与了MS发病,且蛋白表达的进一步下调可能与MS急性复发相关。; 王瑞刘晓英黄国祥周文斌肖波; 关键词：多发性硬化 T淋巴细胞泛素连接酶 CBL-B

慢性EAE模型C57BL/6J小鼠脑和脊髓EBI3和p28 mRNA表达被引量：1: 2008年; 目的:观察IL-27两个亚单位EBI3 mRNA和p28 mRNA在慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型C57BL/6J小鼠脑和脊髓动态表达的变化,探讨其在EAE发病机制中的作用。方法:72只近交系无特定病原体的6～8周健康雌性C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组、佐剂组和慢性EAE模型组,采用RT-PCR技术观察不同时期脑和脊髓EBI3 mRNA和p28 mRNA的表达变化。结果:EAE组小鼠在发病初期即有EBI3 mRNA和p28 mRNA的表达升高,在疾病高峰期迅速增加,并在慢性期仍维持在较高水平;与空白对照组和佐剂组相比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。空白对照组小鼠脑和脊髓EBI3 mRNA和p28 mRNA的表达与佐剂组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-27有可能在早期促进EAE发病,并维持最后阶段的炎症反应。; 颜津津王瑞王玉忠周文斌; 关键词：IL-27

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王瑞