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王津京

作品数:4 被引量:22H指数:2
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇耐药
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸激酶
  • 2篇酪氨酸激酶抑...
  • 2篇获得性
  • 2篇获得性耐药
  • 2篇激酶
  • 2篇激酶抑制剂
  • 2篇氨酸
  • 2篇EGFR-T...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶抑制...

机构

  • 3篇广州军区广州...
  • 3篇南方医科大学
  • 1篇华南师范大学

作者

  • 4篇王津京
  • 3篇林建光
  • 3篇张为民
  • 1篇徐志勇
  • 1篇周娟
  • 1篇郝建冬
  • 1篇陈蓓
  • 1篇罗一帆
  • 1篇郑积华
  • 1篇王晓怀

传媒

  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇肿瘤

年份

  • 4篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
声敏剂Sonoflora介导的声动力治疗小鼠S180肉瘤的实验研究被引量:3
2013年
目的探讨声敏剂Sonoflora在S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤组织中的聚集情况及联合超声介导的声动力疗法(SDT)对S180肉瘤的杀伤作用。方法 (1)S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射10mg/kg的Sonoflora,分别于3、6、12、18、24、48、72h处死小鼠,利用共聚焦显微镜(LSCM)观察Sonoflora在肿瘤及正常肌肉组织中的聚集情况。(2)荷瘤小鼠分别给予超声、Sonoflora及超声联合Sonoflora处理,以腹腔注射生理盐水作为空白对照组。每2天测量肿瘤体积大小,15天后剥离肿瘤组织,比较瘤体重量。结果腹腔给药18h后,Sonoflora在肿瘤和正常肌肉组织中的含量均达最高峰,且差异最明显,肿瘤组织中的荧光强度是正常肌肉组织的5.33倍,给药18h为最佳的超声辐射时间。单独使用超声照射(0.4、0.8、1.6W/cm2)或单独注射Sonoflora(10、20、40mg/kg)对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用。Sonoflora(10mg/ml)联合超声0.4W/cm2(S1U1)、0.8W/cm2(S1U2)、1.6W/cm2(S1U3)组的瘤重(g)分别为2.30±0.40、0.94±0.44、0.88±0.28,分别较空白对照、单纯超声及单纯Sonoflora组显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。S1U1组的瘤重均低于S1U2、S1U3组,差异有统计学意义(P<0.05),而S1U2组与S1U3组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Sonoflora具有肿瘤靶向聚集性,其联合超声介导的SDT对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用。
林建光张为民王晓怀罗一帆郝建冬王津京
关键词:S180肉瘤超声
EMT和IGF-1R在非小细胞肺癌EGFR-TKIs获得性耐药中的作用
研究背景和目的:   肺癌已经成为全世界范围内癌症病人死亡最常见原因,其发病率和死亡率在全球恶性肿瘤中居首位。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占所有肺癌病例的85%左右,...
王津京
关键词:非小细胞肺癌获得性耐药
上皮-间质转化和胰岛素样生长因子Ⅰ型受体在非小细胞肺癌EGFR-TKIs获得性耐药中的作用被引量:16
2013年
目的:探讨上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(insulin-like growth factorⅠreceptor,IGF-1R)在非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)对表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)获得性耐药中的作用。方法:选用EGFR基因突变型和野生型的人肺腺癌细胞PC-9和H460,分别用吉非替尼和厄洛替尼将其诱导成耐药的PC-9/ZD和H460/ER细胞。MTT法检测各组细胞的增殖情况,划痕实验及Transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力,蛋白质印迹法和RT-PCR法分别检测IGF-1R及EGFR信号通路分子及EMT相关分子的蛋白和mRNA表达。结果:PC-9/ZD和H460/ER为EGFR-TKI获得性耐药细胞,分别对吉非替尼和厄洛替尼的敏感性显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与PC-9和H460细胞相比,耐药的PC-9/ZD和H460/ER细胞形态呈现间质细胞表型,细胞侵袭和迁移能力增加(P<0.05)。PC-9/ZD和H460/ER细胞中间质标志分子vimentin的mRNA和蛋白表达量均显著增加(P<0.05),PC-9/ZD细胞的E-cadherin表达量显著减少(P<0.05)。与PC-9和H460细胞相比,PC-9/ZD与H460/ER细胞的IGF-1R及其磷酸化蛋白表达量显著增加(P<0.05),AKT和ERK磷酸化水平明显上调(P<0.05)。PC-9/ZD细胞的EGFR磷酸化水平与PC-9细胞相比未见明显差异(P>0.05),而H460/ER细胞的EGFR磷酸化水平较H460细胞显著降低(P<0.05)。结论:EGFR突变型PC-9细胞和野生型H460细胞的获得性耐药细胞中均发生了EMT,并且IGF-1R信号蛋白表达增多,提示EMT及IGF-1R信号转导通路均可能在NSCLC的EGFR-TKIs获得性耐药中起重要作用。
王津京张为民陈蓓林建光
关键词:蛋白激酶抑制剂上皮-间质转化
洛拉曲克联合顺铂治疗转移性鼻咽癌的临床观察被引量:1
2013年
目的观察洛拉曲克联合顺铂方案(LP)与氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂方案(FP)治疗转移性鼻咽癌(NPC)的疗效及不良反应。方法收集2005年10月至2011年3月转移性NPC患者33例,按1∶1随机分为LP组(n=16)和FP组(n=17)。LP组:洛拉曲克740mg/m2持续静滴120h,d1~d5;顺铂25mg/m2静滴,d2~d4。FP组:5-FU 600mg/m2持续静滴120h,d1~d5;顺铂25mg/m2静滴,d2~d4。两组均21天为1周期,治疗2~6个周期。结果 LP组和FP组的有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间和中位生存期分别为31.3%和35.3%、68.8%和76.5%、3.4个月和3.8个月、9.5个月和10.0个月,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应多为1~2级,LP组口腔黏膜炎的发生率低于FP组(P<0.05),其他不良反应两组均无显著差异。结论 LP方案治疗转移性NPC与FP方案疗效相当,口腔不良反应较FP方案低,有望成为晚期NPC的一线治疗方案之一。
林建光张为民郑积华周娟王津京徐志勇
关键词:转移性鼻咽癌洛拉曲克氟尿嘧啶顺铂联合化疗
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