王夫
- 作品数:19 被引量:54H指数:4
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- 腹直肌前鞘悬吊术治疗上睑下垂
- 1994年
- 腹直肌前鞘悬吊术治疗上睑下垂中国医科大学第二临床学院眼科苏秀芬,张淑秀,肖礼莉中国医科大学第二临床学院小儿外科王夫患者男6岁,生后右眼上睑下垂,于1991年3月15日入院。全身检查未见异常。视力未测出(患儿不合作)。平视时,睑裂垂直高度右眼1mm,左...
- 苏秀芬张淑秀肖礼莉王夫
- 关键词:眼睑下垂眼外科手术
- Currarino综合征被引量:1
- 2004年
- 周福金曲朝辉王夫何春芬桂容花
- 关键词:综合征
- 精索近侧入路鞘突管高位结扎治疗小儿鞘膜积液(附54例报告)被引量:1
- 2004年
- 目的探讨精索近侧入路鞘突管高位结扎治疗小儿鞘膜积液的疗效及其对减少手术并发症的意义。方法54例鞘膜积液采用精索近侧入路行鞘突管高位结扎术。结果本组54例一次性治愈,其中3例阴囊水肿,无其它并发症。结论精索近侧入路鞘突管高位结扎术治疗小儿鞘膜积液手术方法简单,术后并发症少。
- 周福金王夫刘绍范
- 先天性肝纤维化的诊断与治疗被引量:6
- 1996年
- 介绍临床以肝脾肿大、门脉高压、上消道出血为主要症状的一种少见的遗传病一先天性肝纤维化的概念、诊断与治疗。1993年以来收治先天性肝纤维化3例,均经临床及病理证实,行脾切除、贲门胃底断流术。术后随访1~3年,患儿发育、营养佳,无再出血,肝功能正常,近期疗效满意。复习文献结合本组病例诊治认为,临床发现肝脾肿大、门脉高压、肝内胆管多发性扩张、肝功能基本正常者应想到该病。肝脏组织学特点为汇管区纤维增生明显,肝小叶结构正常。为预防术后并发症应早期诊断,及时治疗。
- 王慧贞王夫王之章王维林黎明曲日斌吕良英
- 关键词:肝疾病肝内胆管门脉高血压儿童
- 小儿乙状结肠冗长症被引量:1
- 2000年
- 王夫
- 关键词:儿童乙状结肠冗长症
- RET基因与GDNF基因在先天性巨结肠中的蛋白表达被引量:2
- 2005年
- 目的以免疫组化方法检测HD中RET、GDNF蛋白水平的表达,探讨其在HD肠道神经中的分布及其作用。方法21例HD患者全层肠标本,免疫组化使用抗RET、抗GDNF及磷酸化酪氨酸(p-Tyr)抗体,生物素-亲合素-碱性磷酸酶系统。对照组采用5例年龄匹配非HD患者的结肠标本。结果在对照组结肠与HD正常段肠管肌间丛、粘膜下丛神经节细胞胞浆可见抗RET、抗GDNF强阳性染色;移行段神经节细胞染色强度弱于正常段神经节细胞;痉挛段肌间丛、粘膜下丛无RET、GDNF阳性细胞;在HD正常段、移行段肠管粘膜腺体上皮细胞胞浆可见GDNF红染,多位于腺腔上中部,肌间丛内细胞间有抗GDNF阳性染色。结论RET与GDNF在HD正常段、移行段与痉挛段表达逐渐减少,与HD肠神经节细胞缺乏相吻合,提示HD病变肠段既存在酪氨酸激酶受体的缺陷,也可能存在神经营养因子的异常。
- 韩洪英王夫王维林
- 关键词:先天性巨结肠肠神经系统RETGDNF
- 先天性巨结肠及其同源病的诊断被引量:14
- 1997年
- 先天性巨结肠及其同源病的诊断中国医科大学第二临床学院小儿外科(110003)王夫在谈诊断之前,有必要简单回顾对先天性巨结肠症(HD)的研究和认识历史。1886年丹麦医生HaraldHirschsprung在柏林的儿科病会议上,发表了“先天性特发性巨结...
- 王夫
- 关键词:巨结肠先天性巨结肠儿童同源病
- 先天性直肠狭窄38例报告被引量:1
- 1995年
- 先天性直肠狭窄38例报告中国医科大学第二临床学院(110003)王夫,王伟肛门正常的直肠闭锁为少见的肛门直肠发育畸形,1970年以来我科收治5例。但肛门正常的直肠狭窄并不少见,自1982年我科收治38例先天性直肠狭窄病儿。现就临床资料讨论如下。1临床...
- 王夫王伟
- 关键词:先天性直肠狭窄病例报告
- 小儿肛门内括约肌痉挛症
- 1996年
- 报告15例肛门内括约肌痉挛症病儿,其主要症状是突然持续性下腹部疼痛,阵发性加剧,体征为乙状结肠膨胀,拒按或触痛明显;腹部X线平片示乙状结肠及直肠扩张。经肛诊或直肠内注入开塞露排泄后治愈。
- 王夫
- 关键词:痉挛症儿童
- 先天性巨结肠P^(75NGFR)的免疫组化研究被引量:2
- 1998年
- 目的:研究神经生长因子受体(P75NGFR)在先天性巨结肠(HD)中的分布及其与HD发生的关系。方法:应用免疫组化技术对30例HD患儿进行检测,观察各段肠管中P75NGFR的分布情况。结果:正常肠段的粘膜固有层和粘膜肌层中有大量的P75NGFR阳性纤维,粘膜下和肌间神经丛中神经节细胞表现为P75NGFR强阳性,痉挛段肠管粘膜固有层和粘膜肌层中P75NGFR阳性纤维明显减少或缺如,粘膜下和肌间粗大神经纤维的神经束膜表现为P75NGFR强阳性,象一个环包绕在周围。结论:P75NGFR在HD痉挛段中的异常分布可能与HD的发生有关,P75NGFR染色可作为诊断HD的方法之一。
- 王夫牟雪松王惠忠
- 关键词:先天性巨结肠神经生长因子受体