温德升
- 作品数：20 被引量：74H指数：4
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技型中小企业技术创新基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TGF-β1 shRNA对人涎腺粘液表皮样癌Ms细胞增殖的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:用TGF-β1shRNA稳定转染涎腺粘液表皮样癌Ms细胞,观察shRNA的基因沉默效应及其对细胞增殖的影响。方法:用Liperfetamine2000将TGF-β1shRNA转染Ms细胞,以G418(600mg/L)筛选21d,挑出单克隆获得稳定转染细胞系。RT-PCR法和免疫组化方法检测细胞中TGF-β1mRNA和蛋白的表达。利用MTT、软琼脂克隆形成实验、流式细胞仪、透射电镜等检测转染前后Ms细胞的增殖和形态特点,以空载体转染和未转染细胞为对照。结果:获得稳定转染TGF-β1shRNA的细胞系。TGF-β1shRNA阻断了Ms细胞中TGF-β1mRNA和蛋白的表达。未转染组,转染空载体组和转染shRNA组,细胞倍增时间分别为39.3h,40.1h和45.3h,Gl期细胞所占比例分别为54.2%,56.8%和61.7%,增殖指数PI分别为0.46,0.43和0.38;软琼脂克隆形成率分别为34.7%,33.3%和15.8%;超微结构观察见转染细胞细胞器扩张和肿胀,核浆比例变小,核仁减小,数目减少,核分裂像减少。结论:应用shRNA沉默TGF-β1基因可抑制Ms细胞的增殖。
- 王静吴军正魏红宇付善民郭富平温德升
- 关键词：转化生长因子-Β1SHRNA涎腺粘液表皮样癌
- 17-β雌二醇对人粘液表皮样癌Mc3细胞增殖的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究 17-β雌二醇 (E2 )对体外培养的人粘液表皮样癌Mc3细胞增殖的调节作用。方法 :不同浓度、时间的E2 处理Mc3细胞 ,采用细胞计数、克隆形成测定、流式细胞术、免疫组织化学染色等方法 ,检测E2 对人粘液表皮样癌Mc3细胞系细胞群体倍增时间、克隆形成率、细胞周期分布以及对PCNA、Bcl -2阳性表达的影响。结果 :对照组E2 浓度为 10 -9、10 -8、10 -7mol/L时 ,其细胞群体倍增时间分别为 :3 6.0h、2 7.9h、2 8.8h、2 5 .7h ;细胞克隆形成率分别为 :13 .7%、18.1%、17.6%、2 0 .8% ;PCNA的阳性表达率分别为 :62 %、78%、74%、98% ;Bcl-2的阳性表达率分别为 :48%、82 %、77%、93 %。流式细胞术检查结果显示 10 -7mol/L的E2 处理 12、18、2 4h后 ,细胞周期中S期细胞所占比例分别为 :11.3 %、7.0 %、46.7%。结论 :一定浓度的雌激素具有促进细胞G1/S期转换 ,增加S期细胞数量 ,加速DNA合成 ,从而促进细胞增殖。
- 李晓霞吴军正刘斌温德升董纪军李焰李洁
- 关键词：雌二醇粘液表皮样癌细胞增殖细胞周期
- 石辛牙痛口含片治疗胃火牙痛(智齿冠周炎)Ⅱ期临床试验被引量：14
- 2009年
- 目的:研究石辛牙痛口含片治疗胃火牙痛(智齿冠周炎)的疗效及安全性。方法:随机双盲双模拟平行对照多中心法。纳入符合胃火牙痛(智齿冠周炎)试验组(石辛)、对照组(牛黄)各120例。就诊当天行常规冠周袋冲洗。石辛组患者含化石辛牙痛口含片0.6 g×2,4/d,口服牛黄解毒片的赋形剂0.3 g×3,3/d;牛黄组患者口服牛黄解毒片0.3 g×3,3/d,含化石辛牙痛口含片的赋形剂,0.6 g×2,4/d。主症按0、2、4、6分级计分;次症按0、1、2、3分级计分。疗程5 d,用SAS 6.12软件统计分析。用药前后进行血、尿、粪常规及肝功、肾功、心电图检查,记录不良事件。结果:石辛组脱落(失访)3例,牛黄组脱落2例。受试者脱落率、人口学特征、病情基线组间差别均无统计学意义(P>0.05)。第3天和第5天时主症、次症积分以及病情总积分均明显下降(P=0.000),其减少值石辛组大于牛黄组(P<0.001);石辛组显效率大于牛黄组(P=0.000)。第5天时主症各项指标石辛组积分下降值大于牛黄组(P<0.05)。生命体征治疗前后均在正常范围,组间差异无统计学意义(P>0.05),实验室检查全部患者治疗前未出现明显异常变化。3例发生与研究药物有关不良事件,石辛组1例,为"中度",停药后好转,退出试验。牛黄组2例,为轻度,未影响试验。结论:石辛牙痛口含片治疗胃火牙痛(智齿冠周炎)疗效优于牛黄解毒片,安全性与牛黄解毒片相似。
- 吴军正李元聪胡开进卜献春温德升关素敏
- 关键词：牛黄解毒片胃火牙痛智齿冠周炎
- 基质金属蛋白酶-1在人涎腺腺样囊性癌细胞中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的:测定基质金属蛋白酶-1(MMP-1)在人涎腺腺样囊性癌不同转移力细胞系中的表达。方法:以人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞系及其高转移株ACC-M作为研究肿瘤转移分子机制的模型,采用免疫组化法和蛋白印迹(Western blot)法检测MMP-1的蛋白表达水平。结果:MMP-1在ACC-M细胞中的表达水平高于ACC-2细胞。结论:MMP-1在人涎腺腺样囊性癌的侵袭转移过程中可能发挥作用。
- 朱秀丽郭青玉温德升王静吴军正
- 关键词：MMP-1肿瘤转移
- 雌激素受体在人舌癌细胞系中的表达被引量：2
- 2006年
- 目的:测定雌激素受体(ER)在人舌癌细胞系Tca8113以及高转移株Tb上的表达。方法:用免疫细胞化学方法和RT-PCR方法检测雌激素受体在人舌癌细胞上的表达,并对其表达量进行相对定量分析。结果:经免疫细胞化学和RT-PCR方法可检测到ER在人舌癌细胞上有表达。ERα在Tb细胞系的表达强于Tca8113;而ERβ的表达在Tca8113和Tb中相同,并且ERα/ERβ比值在脑转移株Tb中升高。结论:雌激素有可能通过它的受体对人舌鳞癌细胞产生一定的影响。ERα/ERβ比值的改变在舌癌发生和转移过程中可能起一定作用。
- 魏红宇吴军正张洪杰王静朱秀丽温德升
- 关键词：雌激素受体内分泌治疗转移力
- 李晓霞被引量：1
- 2004年
- 目的：研究雌激素对人涎腺黏液表皮样癌血管生成的影响．方法：应用免疫组化、裸鼠肺移植瘤试验的方法探讨17β-雌二醇对人涎腺黏液表皮样癌高转移细胞系Mc3细胞的血管内皮生长因子的表达和肺移植成瘤能力影响；并应用免疫组化的方法对Mc3细胞的雌激素受体进行检测．结果：在体外，0、1μmol／L17β-雌二醇可促进Mc3细胞血管内皮生长因子的表达、在裸鼠体内实验中给药组(5．2μg／d)及对照组肺表面的转移结节数分别为(119±70)个和(14±12)个；对肺转移瘤组织切片免疫组化结果表明给药组转移瘤组织中血管内皮生长因子的表达明显高于对照组、同时，在Mc3细胞和瘤体组织中均发现有雌激素受体的表达、结论：生理浓度的雌激素可促进人涎腺黏液表皮样癌血管内皮生长因子的表达、
- 温德升吴军正李晓霞朱秀丽白忠诚李峰李焰李洁
- 关键词：涎腺雌二醇内皮生长因子免疫组织化学
- TGF-β1shRNA对高转移性人涎腺粘液表皮样癌生物学行为的影响
- 目的:建立TGF-β1 shRNA稳定转染涎腺粘液表皮样癌细胞株,观察转染质粒对高转移性人涎腺粘液表皮样癌生物学行为的影响。方法:将TGF-β 1 shRNA转染人涎腺粘液表皮样癌Ms 细胞后,以G418（600 mg／...
- 王静吴军正魏红宇付善民郭富平温德升
- 关键词：转化生长因子-Β1SHRNA涎腺粘液表皮样癌
- 文献传递
- 17β-雌二醇对涎腺黏液表皮样癌高转移细胞Mc3黏附、侵袭和移动力的影响
- 2005年
- 目的研究17β-雌二醇对涎腺黏液表皮样癌高转移细胞Mc3黏附、侵袭和移动力的作用。方法采用细胞体外黏附实验、体外移动实验、化学趋化性实验以及明胶底物SDS-PAGE凝胶电泳对基质金属蛋白酶(MMP)活性测定的方法研究17β-雌二醇对Mc3细胞黏附、侵袭和移动力可能存在的作用,用免疫组化的方法检测Mc3细胞的雌激素受体的表达。结果不同浓度(10-9、10-8、10-7、10-6mol/L)的17β-雌二醇处理Mc3细胞72h后,其黏附率分别为38·3%、50·4%、69·2%、91·1%;而对照组为25·0%;作用48h后,10-9、10-8、10-7、10-6mol/L的17β-雌二醇对Mc3细胞在纤维连接蛋白(FN)上的移动促进率分别为16·9%、40·9%、36·4%、38·8%。在10-6mol/L的17β-雌二醇的作用下,其对FN的化学趋化性增加60·3%。10-9、10-8、10-7、10-6mol/L的17β-雌二醇均可不同程度的促进Mc3细胞基质金属蛋白酶(MMP-2)的活性,在10-6mol/L时尤为显著。在Mc3细胞中有雌激素核受体的表达。结论生理浓度的雌激素可促进Mc3细胞的黏附、侵袭和移动力。
- 温德升吴军正傅善民刘斌李晓霞董纪军
- 关键词：雌激素类17Β-雌二醇涎腺黏液表皮样癌转移细胞MC3
- 窖蛋白1 mRNA在人舌癌细胞系中的表达被引量：3
- 2005年
- 目的:检测窖蛋白1基因m RNA在舌癌不同转移力细胞系中的表达,初步探讨窖蛋白1在肿瘤发生发展中的作用。方法:以舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系及其脑转移株Tb作为研究肿瘤转移分子机制的模型,应用RT-PCR技术检测窖蛋白1m RNA的表达。结果:窖蛋白1m RNA在两种细胞中均有表达,其在Tb细胞中的表达水平高于Tca8113细胞。结论:窖蛋白1可能在舌癌转移过程中发挥作用。
- 朱秀丽吴军正温德升吴元明
- 关键词：窖蛋白舌癌细胞肿瘤转移
- 趋化因子受体CXCR4 shRNA真核表达载体的构建被引量：1
- 2007年
- 目的:构建趋化因子受体(CXCR4)特异的RNA干扰质粒载体。方法:根据GenBank数据库提供的CXCR4基因核苷酸序列,选择设计能转录短发夹状RNA(short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与pWH1质粒载体连接,用酶切的方法进行鉴定;将构建成功的特异性表达载体(pWH1-CXCR4)稳定转染至人涎腺黏液表皮样癌Mc3细胞系,并应用RT-PCR和流式细胞术对细胞CXCR4的表达进行检测。结果:与Mc3细胞和转染空白质粒pWH1 Mc3细胞相比,转染pWH1-CXCR4表达载体的Mc3细胞CXCR4 mRNA和蛋白的表达明显降低。结论:构建的CXCR4特异性shRNA表达载体可有效的沉默CXCR4基因,为进一步研究CX-CR4表达对涎腺黏液表皮样癌增殖和转移的意义及治疗涎腺黏液表皮样癌奠定了基础。
- 温德升朱秀丽张红菊郭青玉王静吴军正
- 关键词：涎腺黏液表皮样癌短发夹状RNA趋化因子受体4
