沈皓
- 作品数：21 被引量：24H指数：2
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区人民医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 阿司匹林对表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂诱导小鼠皮疹的改善作用及其机制
- 2023年
- 目的 探讨阿司匹林对表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKI)诱导的小鼠皮疹的改善作用,并探讨其可能的机制。方法 将给予EGFR-TKI靶向药物厄洛替尼成功建立皮疹模型的40只雄性Balb/c小鼠随机分为模型组及阿司匹林高、中、低剂量组,每组10只,另取正常雄性Balb/c小鼠10只作为对照组。阿司匹林高、中、低剂量组分别灌胃给予阿司匹林1.13、0.75、0.38 mg,对照组灌胃给予100 mg/kg蒸馏水,1次/天,共30 d。记录各组小鼠皮肤情况及饮食、饮水、排尿、排便、精神状态、瘙痒等情况,皮肤水分测试分析仪检测皮肤水分,并进行皮肤炎症情况评分。处死后取背部皮肤,HE染色后观察皮肤病理改变,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)水平。结果 对照组小鼠皮肤及一般情况均正常;模型组、阿司匹林低剂量组小鼠背部皮肤出现皮疹、结痂、脱屑,从第1周开始出现饮食减少、饮水增多、排尿增多、排便减少等情况,伴随焦躁不安、抓挠背部等行为;阿司匹林高、中剂量组小鼠皮肤皮疹、结痂、脱屑等均较模型组好转,从第2周开始饮食慢慢恢复正常。仅模型组小鼠出现轻度瘙痒,其余各组小鼠均未出现瘙痒。对照组小鼠皮肤组织表皮各层未见异常改变;模型组小鼠皮肤组织有表皮增厚现象,真皮内大量炎症细胞浸润;阿司匹林高、中剂量组有轻微表皮增厚现象,真皮浅层有少量炎症细胞浸润,阿司匹林低剂量组真皮浅层有较多炎症细胞浸润,但三组炎症情况均较模型组减轻。各组皮肤水分比较差异无统计学意义(P<0.05)。红疹部位、脱屑、渗出、皮肤增厚评分及血清TNF-α、IL-1β水平:对照组<阿司匹林高剂量组<阿司匹林中剂量组<阿司匹林低剂量组、模型组(P均<0.05)。结论 阿司匹林可减轻EGFR-TKI诱导的小鼠皮疹情况,其机制可能与降低血清TNF-α、IL-1β水平从�
- 焦敏滕威沈皓沈皓于鲁海吴建华
- 关键词：阿司匹林炎症因子皮疹
- 一种防止药品掉落的药房药架
- 本实用新型涉及药房设备。目的在于提供一种使用方便的防止药品掉落的药房药架。本实用新型所采用的技术方案是：一种防止药品掉落的药房药架，包括支撑腿和设置在支撑腿上的药架主体，所述药架主体上由上至下均匀设置有多张横向的隔板，所...
- 滕威周晶晶沈皓
- 文献传递
- 退翳片成型工艺研究被引量：2
- 2012年
- 目的:优选退翳片成型工艺条件。方法:通过单因素实验筛选辅料,在确定了片剂所加辅料种类的基础上,进一步通过多指标综合评分法,确定所加辅料的用量。结果:最后确定的成型工艺:取适量浸膏粉和1/10处方量的川芎细粉加入10%微晶纤维素、6.6%的低取代羟丙甲基纤维素纳和干浸膏粉混合,以40%浸膏粉重量的93%的乙醇溶液制软材,14目筛制湿颗粒,60℃以下干燥,14目筛整粒,加入3.4%的低取代羟丙甲基纤维素纳、0.5%硬脂酸镁,压制成1 000片(片重:0.40g)。
- 滕威沈皓聂继红
- 关键词：退翳片多指标综合评分法
- 基于FAERS数据库的达雷妥尤单抗相关药品不良反应信号挖掘被引量：2
- 2023年
- 目的:利用美国食品药品监督管理局药品不良事件报告系统(FAERS)数据库,对达雷妥尤单抗的药品不良反应进行挖掘,为临床合理用药提供参考。方法:调取FAERS数据库中达雷妥尤单抗自2014年在美国上市后连续32个季度的数据,采用报告比值比法和比例报告比法进行药品不良反应信号检测。结果:共得到达雷妥尤单抗相关药品不良反应报告17757例,目标不良反应(死亡)报告772例;患者年龄主要在17~79岁,男性多于女性;报告例数排序居前3位的国家为美国、印度及法国;发生频次较高的不良反应主要集中于输液相关反应、肺炎、腹泻和中性粒细胞减少等。结论:临床使用达雷妥尤单抗时,不仅需要关注常见的不良反应,而且应对药品说明书中没有提到的不良反应加以重视,及时采取预防措施,减少不良反应发生。
- 焦敏滕威沈皓沈皓吴建华
- 关键词：药品不良反应
- 187例百癣夏塔热片相关药品不良反应分析
- 2025年
- 目的:探讨维吾尔药百癣夏塔热片上市后及真实世界临床使用的安全性,为百癣夏塔热片临床安全应用提供参考。方法:检索国内外数据库中建库至2024年3月百癣夏塔热片相关药品不良反应(ADR)信息并进行分析;基于医学数据检索与应用平台(医渡云),对2018年1月至2024年3月某三级甲等综合医院及各分院使用百癣夏塔热片的病例进行回顾性分析,对ADR发生情况、器官损害情况、严重程度及转归等进行整理分析。结果:共纳入187例百癣夏塔热片相关ADR,45~<75岁患者占比较高(99例,占52.94%);体重指数>18.0~25.0 kg/m2患者占比较高(109例,占58.29%);无药物过敏史患者占比较高(147例,占78.61%)。百癣夏塔热片的ADR以早期反应(用药后30 min至24 h)为主,相对症状较轻。共发现百癣夏塔热相关新发、严重的ADR 20例(占10.70%),包括3例口咽疼痛、8例皮肤干燥、5例失眠和4例眼部流泪,均为现有药品说明书中未报道的ADR,为补充该药的ADR信息提供了参考;未发现严重的ADR;转归大多为治愈或好转。结论:百癣夏塔热片上市后安全性良好,临床用药期间应加强监测,保障患者用药安全。
- 滕威康莹莹焦敏沈皓沈皓于鲁海吴建华
- 关键词：百癣夏塔热片药品不良反应安全性评价
- 某院357例Ⅰ类切口手术抗菌药物应用调查分析被引量：1
- 2015年
- 感染是最常见的手术后并发症,围手术期预防应用抗菌药物的目的是在手术期间及手术后的一段时间内保持较高的血药浓度,以防止或减少细菌在手术暴露部位的定植、生长、繁殖,从而预防和减少手术切口感染[1]。近年来卫生部先后颁布一系列文件,例如：《抗茵药物临床应用指导原则》、《关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《关于进一步开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》等,指导临床抗菌药物的合理应用。
- 沈皓滕威
- 关键词：临床抗菌药物手术后并发症围手术期预防手术切口感染专项整治活动
- ABCB1 C3435T基因多态性对阿托伐他汀降低维吾尔族冠心病患者三酰甘油水平的影响
- 2025年
- 目的:探讨ABCB1 C3435T基因多态性对阿托伐他汀降低维吾尔族冠心病(CHD)患者三酰甘油(TG)水平的影响。方法:选取2017年4月5日至2023年12月11日就诊于该院的初次诊断为CHD的维吾尔族住院患者193例。入组患者分别给予阿托伐他汀20 mg、1日1次或40 mg、1日1次,给药时间为8周。分别测定患者阿托伐他汀用药前后的TG水平,采用荧光染色原位杂交法测定ABCB1 C3435T基因型。分析TG水平变化百分比的影响因素。结果:共193例维吾尔族患者入组,与基线比较,阿托伐他汀治疗后可显著降低患者的TG水平,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,基线TG水平(β=0.204,95%CI=1.980~10.493,P=0.004)和携带ABCB1 C3435T基因TT型(β=0.162,95%CI=2.517~23.406,P=0.023)与患者服用阿托伐他汀后的TG水平降低具有相关性。结论:ABCB1 C3435T基因型多态性是阿托伐他汀降低维吾尔族CHD患者TG水平的影响因素。本研究可为维吾尔族CHD患者的个体化调脂治疗提供有效依据。
- 沈皓王婷婷王婷婷于鲁海李红健
- 关键词：阿托伐他汀三酰甘油维吾尔族
- 尿通卡克乃其片临床使用安全性评价
- 2023年
- 目的探讨尿通卡克乃其片临床使用安全性。方法检索国内外数据库自建库起至2022年9月尿通卡克乃其片相关不良反应的文献。运用医渡云系统回顾性检索新疆维吾尔自治区人民医院2018年1月至2022年9月使用尿通卡克乃其片的出院患者,对尿通卡克乃其片相关不良反应、器官损害、严重程度及患者转归进行分析。结果共检索出涉及尿通卡克乃其片药品不良事件文献11篇,大多数文献报道患者服用尿通卡克乃其片治疗前后实验室检查未见异常,无严重不良反应报道。本院发现尿通卡克乃其片相关不良反应患者81例,以男性、年龄41~79岁、汉族和维吾尔族、体重指数>18~30 kg/m^(2)、无药物过敏史患者多见。81例尿通卡克乃其片相关不良反应患者中,最常见的累及器官损害为胃肠道损害,其次为皮肤及附件损害;合并用药1、2、3、>3种患者分别为27例(33.3%)、14例(17.3%)、5例(6.2%)、21例(25.9%);用药后12、24、48、72、≥96 h发生不良反应患者分别为2例(2.5%)、39例(48.1%)、24例(29.6%)、11例(13.6%)、2例(2.5%)。81例患者不良反应严重程度均为一般,不良反应治愈51例(63.0%)、好转27例(33.3%)、不详3例(3.7%)。结论尿通卡克乃其片安全性良好,但临床用药期间仍应加强患者各项实验室指标监测,保障患者用药安全。
- 沈皓焦敏赵婷龚褔恺于鲁海滕威
- 关键词：药品不良反应安全性评价
- 地舒单抗药物利用评价标准建立与应用
- 2024年
- 目的建立地舒单抗药物利用评价(DUE)标准,评价其临床应用情况,为临床合理使用地舒单抗提供参考。方法以地舒单抗国内外药品说明书为基础,参考相关指南、文献、诊疗规范,采用德尔菲法从用药指征、用药过程和用药结果等方面建立DUE标准。运用医渡云系统对新疆地区某大型三甲综合医院2022年1月—2023年9月期间使用地舒单抗的住院患者进行用药合理性评价。结果地舒单抗DUE标准分为3个1级指标、11个2级指标及31个子指标。共纳入840例符合标准的住院患者,用药指征符合率为77.14%,用药过程符合率为16.90%,用药结果症状缓解符合率为66.31%;期间共发生84例(10.0%)地舒单抗相关药品不良反应,转归大多为治愈或好转。存在主要不合理情况表现为诊断不规范(1.90%)、超禁忌证用药(23.21%)、给药频次不合理(83.1%)及病历记录不全。结论建立的地舒单抗DUE标准有较强的科学性和可操作性。针对地舒单抗在患者治疗过程中出现的问题可作为药学部门积极干预处理的重点,为进一步促进临床合理用药,保障患者用药安全提供参考。
- 滕威候艳敏杨彩云杨彩云沈皓
- 关键词：药物利用评价合理用药德尔菲法
- 一种多功能西药数片勺
- 本实用新型涉及药房辅助工具。目的在于提供一种能够防止药片洒出且通用性强的多功能西药数片勺。本实用新型所采用的技术方案是：一种多功能西药数片勺，包括勺柄和设置在勺柄一端的勺体；所述勺体顶部的开口处设置有一个与开口相配合的封...
- 沈皓王燕玛尔江·巴哈提别克国孟远马燕
- 文献传递
