沈志森
- 作品数：249 被引量：339H指数：8
- 供职机构：宁波市医疗中心李惠利医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术生物学更多>>
- 感音神经性聋患者窄带CE-Chirp ASSR测试结果初步分析被引量：5
- 2019年
- 目的探讨感音神经性听力损失患者CE-Chirp声诱发听性稳态反应(auditory steady state response,CE-Chirp ASSR)与纯音听阈各频率反应阈值的相关性。方法选取中、重度听力损失患者18例(30耳)为受试者,听性稳态反应调制频率为90 Hz,分别测试窄带CE-chirp ASSR和纯音听阈500、1000、2000和4000 Hz的反应阈值,并进行相关性分析。结果 0.5-4.0 kHz频率CE-Chirp ASSR反应阈与纯音听阈的的相关系数r分别为0.671、0.704、0.563、0.687(P<0.01)。结论 CE-Chirp ASSR反应阈与纯音听阈有显著相关性,在客观听力评估中有较好的准确性。
- 张建李群周重昌柳辉高沈志森史文迪
- 关键词：纯音测听听力损失
- 一种医用可降解聚酯支架材料的制备方法及其应用
- 本发明公开一种医用可降解聚酯支架材料的制备方法，包括以下步骤：将聚己二酸三环癸烷二甲醇丁二醇酯输入注塑机进行注塑得到医用可降解聚酯支架材料；所述注塑机的工作参数包括：料筒温度为160～220℃，模头温度为160～220℃...
- 沈志森邓红霞宋江萍张雨娜王静刚王嘉宁
- 鼻内镜导航引导下泪前隐窝入路鼻腔肿瘤切除的临床研究
- 目的：探讨鼻内镜导航引导下泪前隐窝入路切除鼻腔肿瘤的手术方法及临床价值.方法：回顾性分析2016.1-2017.2宁波市医疗中心李惠利医院耳鼻咽喉头颈外科收治的12例鼻腔肿瘤患者，包括上颌窦癌1例、上颌窦内翻性乳头状瘤1...
- 叶栋沈志森周重昌林乐希裘世杰
- 关键词：鼻腔肿瘤鼻内镜影像导航系统
- 多项血液学指标联合检测对鼻腔鼻窦恶性肿瘤的诊断价值被引量：1
- 2022年
- 目的 分析血液学指标白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NRL)、β2微球蛋白(β2-MG)、碱性磷酸酶(ALP)对鼻腔鼻窦恶性肿瘤(SNM)的诊断价值。方法 选取2016年1月至2021年6月宁波市医疗中心李惠利医院收治的行鼻腔鼻窦肿瘤活检或切除术治疗的SNM患者64例为观察组,另择同期来本院健康体检者128名为对照组。观察组患者术前抽取静脉血检测ALB、LDH、NRL、β2-MG、ALP水平,对照组收集健康体检时静脉血标本检测以上血液学指标。观察并比较两组ALB、LDH、NRL、β2-MG、ALP水平,并分析以上指标对SNM的诊断效能。结果 两组ALB、NRL、β2-MG、ALP水平比较差异均有统计学意义(均P<0.05),观察组ALB水平低于对照组,NRL、β2-MG、ALP水平高于对照组,而两组LDH水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析显示,ALB、NRL、β2-MG、ALP表达水平用于诊断SNM的AUC分别为0.71、0.72、0.69、0.68,灵敏度分别为0.875、0.828、0.859、0.398,特异度分别为0.672、0.578、0.438、0.891,最佳截断值分别为42.85 g/L、2.35、1.95 mg/L、64.50 U/L。以上指标联合诊断的ROC曲线,AUC为0.818,灵敏度为0.892,特异度为0.641。结论血液学指标ALB、NRL、β2-MG、ALP联合检测对SNM有较高的诊断价值。
- 吴淋蓉崔翔任远叶栋沈志森
- 关键词：鼻腔鼻窦恶性肿瘤乳酸脱氢酶Β2微球蛋白碱性磷酸酶
- 基于单细胞组学分析LCLAT1在喉鳞癌中的表达及其与预后的关系
- 2023年
- 目的 探讨心磷脂酰基转移酶1(LCLAT1)在喉鳞癌中的表达及其与预后的关系。方法 对3例喉鳞癌患者的肿瘤、癌旁及淋巴转移组织进行单细胞RNA测序。使用R软件对上述样本进行数据分析,观察LCLAT1在上皮细胞亚群中的表达情况。然后使用癌症基因组图谱(TCGA)中喉鳞癌的数据,分析了包含LCLAT1在内128个甘油磷脂合成途径相关基因的表达情况及对预后的影响,并使用Cytoscape软件评估了LCLAT1在喉鳞癌甘油磷脂合成途径中的重要作用。最后使用免疫组化实验检测LCLAT1在20例喉鳞癌标本中的表达情况。结果 识别出10个主要的细胞簇,其中上皮细胞包含11个亚群,标记为c0~c10。簇c1是处在高增殖状态的恶性细胞,并且高表达LCLAT1。LCLAT1作为甘油磷脂合成途径中的关键基因之一在肿瘤组织中高表达,并且是喉鳞癌的危险因素和独立预后指标。免疫组化验证LCLAT1在喉鳞癌肿瘤组织中表达量高于癌旁组织。结论 LCLAT1在喉鳞癌高增殖状态的恶性上皮细胞中高表达,可能作为甘油磷脂合成途径中的关键基因促进喉癌发展,影响喉癌预后。
- 王嘉达沈志森沈一鸣王嘉宁
- 关键词：喉癌
- 含有糖皮质激素的聚碳酸丁二醇酯鼓膜支架的制备、表征和生物相容性研究
- 2024年
- 目的制备含有地塞米松(DXM)和倍他米松(BTM)的聚碳酸丁二醇酯(PBC)鼓膜支架,并对其进行物理性能表征和生物相容性研究。方法制备纯PBC、DXM-PBC和BTM-PBC 3组支架,通过扫描电子显微镜(SEM)观察各组支架的微形态,采用傅里叶变换红外光谱仪对各组PBC支架进行官能团测定,用接触角测量仪测量各组支架表面的水接触角。通过细胞毒性试验检测各组支架对细胞的毒性,利用溶血试验检测各组支架的溶血率。结果成功制备出含有DXM和BTM的鼓膜支架,在PBC中加入激素后未产生新的化学结构,其亲疏水性未发生明显改变。各组PBC支架的细胞毒性较低,其溶血率均在5%以下。结论含有糖皮质激素的PBC鼓膜支架经检测后发现具有良好的物理性能和生物相容性,这为后续的进一步研究奠定了基础。
- 严降雨吴淋蓉崔翔张小琴沈志森张军军
- 关键词：慢性中耳炎鼓膜穿孔倍他米松
- miR-146a在头颈肿瘤中的作用及研究进展
- 2019年
- 微小RNA(microRNA, miRNA)是一种普遍表达于真核生物的RNA分子,没有编译蛋白质的功能,是非编码RNA的一员。近年来,愈来愈多的研究证明miRNA参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡,肿瘤组织血管的形成,肿瘤的转移、免疫逃逸等。miR-146a是miRNA家族中的其中一员,其在肿瘤组织中的研究成果日益增多。该文就mi R-146a在头颈肿瘤中的作用及研究进展作一综述。
- 袁洁吴淋蓉胡燕胡燕沈志森
- 关键词：MIR-146A头颈肿瘤
- 疏风通窍汤联合鼻内镜手术治疗小儿慢性鼻窦炎鼻息肉疗效观察被引量：5
- 2015年
- 目的 :观察疏风通窍汤联合鼻内镜手术治疗小儿慢性鼻窦炎鼻息肉的临床疗效。方法 :将116例患者随机分为2组,均给予鼻内镜手术治疗,术后观察组以疏风通窍汤治疗,对照组予生理盐水冲洗治疗,比较2组患儿不同时间段症状改善情况及临床疗效。结果:总有效率观察组98.28%,对照组82.76%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿术后3周主要可见少量血痂、黏脓涕,轻微黏膜水肿,少数患儿可见轻度粘连,窦口引流状况良好,观察组窦口狭窄存在率明显优于对照组,窦腔内血性分泌物少于对照组,经治疗8周后通过鼻内镜检查、术腔清理可见黏脓显著降低,黏膜缺损处有囊泡、小息肉生长及肉芽,2组比较,粘连、窦口狭窄侧数差异显著(P<0.05),此段时间主要为术后黏膜转归关键期,应加强对窦口闭塞、缩窄的预防。术后12周可见观察组患儿黏膜上皮化基本结束,术腔光滑,黏膜基本恢复正常状态,对照组患儿仍可见黏膜局限性息肉、窦口狭窄、粘连等情况,2组各症状比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻内镜术后应用疏风通窍汤治疗小儿慢性鼻窦炎鼻息肉,可有效缓解临床症状,疗效确切。
- 张秀强沈志森
- 关键词：慢性鼻窦炎鼻息肉小儿鼻内镜手术中西医结合疗法
- 喉癌组织中HuR基因和survivin基因的表达及临床意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨HuR基因和survivin基因在喉癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法对42例喉癌组织及36例正常的切缘喉黏膜组织中HuR基因和survivin基因的表达进行检测,分析两者的表达与临床病理参数的关系,以及两者之间的相关性。结果 HuR基因和survivin基因在喉癌组织中的阳性表达率均高于正常的切缘喉黏膜组织(<0.05);HuR基因和survivin基因的表达均与淋巴结转移无相关性(=0.024、0.057,>0.05),而均与T分期和临床分期有相关性(=0.339、0.375、0.294、0.302,<0.05)。此外HuR基因的表达还与喉癌细胞的病理分化程度有关(=0.323,<0.05)。喉癌组织中HuR基因与sur-vivin基因表达呈正相关(=0.526)。结论喉癌中HuR基因和survivin基因两者的表达均增高,两者的表达产物呈正相关。HuR基因的表达产物可能通过对survivin基因的表达进行调控促进喉癌的发生与发展。
- 任远沈志森丁华新甘永莉
- 关键词：喉肿瘤免疫组织化学
- LAMA4基因对喉癌细胞增殖和侵袭的调控机制被引量：3
- 2014年
- 目的构建层粘连蛋白α4亚基（LAMA4）的过表达和干扰序列重组慢病毒，观察其对Hep-2喉癌细胞株增值和侵袭的调控机制。方法全基因合成LAMA4序列并筛选有效的LAMA4基因干扰序列，重组入带有绿色荧光蛋白慢病毒载体。采用慢病毒感染喉癌细胞株Hep-2后，通过Western blot检测过表达和干扰效率。MTT法检测LAMA4基因表达变化时Hep-2细胞株增殖能力的变化。Transwel 实验检测喉癌细胞株感染前后侵袭能力的变化。利用Western blot和Real- time PCR检测基质金属蛋白酶-2（MMP-2）与膜型基质金属蛋白酶（MT1- MMP）的基因表达量变化情况。结果（1）携带LAMA4基因片段和小干扰片段的重组慢病毒成功构建，包装慢病毒后浓缩病毒悬液滴度达到5＆#215;105 TU/μl。（2）基因沉默组LAMA4蛋白相对表达量明显低于对照组，过表达组相对表达量明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。（3）LAMA4干扰慢病毒感染Hep-2喉癌细胞株后，细胞株增殖无明显变化。（4）Transwel 小室检测发现，基因沉默组及过表达组Transwel 细胞数与对照组的差异均有统计学意义（均P＜0.05）。（5）与对照组比较，基因沉默组及过表达组MMP-2及MT1- MMP基因与蛋白表达均发生明显变化，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 LAMA4基因可能是通过MMP-2和MT1- MMP基因相关通路调节喉癌细胞的侵袭能力，LAMA4可以作为治疗喉癌转移的潜在靶点。
- 邬振华李群龚朝晖沈志森
- 关键词：基因喉癌慢病毒增殖
