汪六英
- 作品数:11 被引量:79H指数:6
- 供职机构:扬子江药业集团南京海陵药业有限公司更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 苍术类药材提取物体外对成骨细胞增殖及酶活性的影响被引量:11
- 2011年
- 目的:观察不同产区苍术的不同提取部位体外对成骨细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响。方法:分别以苍术生药量1×10-4,1×10-6 g.mL-1 2个质量浓度进行新生大鼠成骨细胞、MG-63成骨细胞株增殖和碱性磷酸酶活性测定。结果:茅苍术对大鼠成骨细胞、MG-63成骨细胞株增殖的效果比北苍术好;在挥发油、水煎液、醇提液3个不同提取部位比较中,发现水煎液的效果较好,且道地产区茅苍术的效果最佳,对成骨细胞、MG-63细胞株增殖率分别是11.27%,13.57%;大鼠成骨细胞的ALP活性测定,以茅苍术的水煎液和挥发油的碱性磷酸酶活性最高,均为5.22 U.L-1。结论:苍术类药材对骨质疏松症的治疗有一定的疗效,且茅山地区产茅苍术水煎液对MG-63细胞株、成骨细胞增殖效果最佳。
- 张怡文汪六英张颖张瑱周琳琳
- 关键词:茅苍术体外成骨细胞碱性磷酸酶
- 苍术类药材挥发性成分的分析与比较被引量:2
- 2009年
- 目的研究超临界CO2萃取不同产地苍术挥发油的成分及其评价。方法采用超临界CO2萃取法对11个产地的苍术进行挥发油的萃取并对萃取物进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析。结果从苍术萃取物中分离鉴别了67个化合物,并首次鉴别了10个化合物,且茅山道地产区所产茅苍术挥发油及其特征性成分总量也不是最高。结论超临界CO2萃取苍术挥发油方法准确、效率高,GC-MS法可以准确地分离和鉴别其成分,为以后苍术挥发油的进一步开发利用提供实验依据。
- 汪六英钱士辉段金廒何盛江刘实
- 关键词:苍术超临界二氧化碳萃取气相色谱-质谱联用分析
- 茅苍术生物活性研究进展被引量:6
- 2008年
- 茅苍术有广泛的用途,主要有以下生物活性,如抗肉芽瘤血管的形成、抗炎、保肝作用等。发掘茅苍术新的药用功效,开发新产品,笔者综述茅苍术生物活性的新进展。
- 冯慧苏克林侣正斌汪六英
- 关键词:苍术属中药化学药理作用
- 茅苍术化学成分的研究被引量:11
- 2007年
- 汪六英段金廒钱士辉宿树兰
- 关键词:茅苍术化学成分胃肠道蠕动燥湿健脾菊科植物祛风散寒
- 高效液相色谱法检测大鼠血浆中盐酸环苯扎林浓度的方法研究
- 2010年
- 目的:建立血浆中盐酸环苯扎林含量的测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为HypersilBDS-C18(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.085%磷酸水溶液(三乙胺调pH为6.5)65:35为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长290nm。结果:盐酸环苯扎林在12.06~241.2ng·mL-1范围为内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);对照品溶液48小时内稳定,RSD为1.1%;低、中、高3种血浆浓度的平均回收率为(94.45±5.21)%、(98.64±2.74)%和(99.62±1.36)%。结论:该方法简便,精密度及重现性均较好,分离效果好,该法适应于盐酸环苯扎林血浆样品的快速、大量分析。
- 汪六英何盛江刘实沈小俊李莉
- 关键词:高效液相色谱法生物样品
- 高效液相色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量被引量:9
- 2012年
- 建立了高效液相色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量。采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以醋酸盐缓冲液(取无水醋酸钠11.45 g,EDTA0.5 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,加三乙胺0.5 mL,用冰醋酸调pH值至7.4)-乙腈(940∶60)为流动相A。以乙腈-水(600∶400)为流动相B。梯度洗脱。检测波长为246 nm,柱温40℃。结果表明,在0.25~2.00 mg/mL范围内,浓度与主峰面积之间呈现良好的线性关系,r2=0.999 8,平均回收率为99.82%(n=9)。该法灵敏度高,准确、专属,葡萄糖酸钙锌口服溶液中的葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌对检测结果无干扰,可用于盐酸赖氨酸的含量测定。
- 王艳芳李琴汪六英李嘉楠
- 关键词:盐酸赖氨酸高效液相色谱法
- 不同阿奇霉素制剂的Beagle犬体内药代动力学及其生物等效性研究被引量:2
- 2010年
- 目的:用LC/MS/MS方法研究受试制剂是否具有突释现象和缓释行为,并比较受试制剂和参比制剂的相对生物利用度。方法:阿奇霉素的血药浓度测定采用LC/MS/MS法测定,色谱柱:Gemini3μm,C6-Phenyl,100mm×3.00mm,100,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),流速0.35mL·min-1,进样量5μL。9只Beagle犬口服受试制剂、参比制剂和阿奇霉素普通片剂,每只动物2.0g。结果:血浆标准曲线在0.05~10μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9991),血浆中最低限量0.05μg.mL-1,绝对回收率80.0%~95.5%,相对回收率94.6%~101.2%,日内、日间RSD小于10%。血浆中阿奇霉素的Tmax分别为(3.17±2.70)h,(2.39±2.29)h,(0.50±0.22)h,Cmax分别为(3507.17±1811.27)μg.L-1,(3582.53±949.30)μg.L-1,(9668.10±3844.02)μg.L-1;t1/2分别为(56.01±23.07)h,(53.49±20.18)h,(44.29±12.07)h;用梯形法计算,AUC0-t分别为(67626.24±42712.70)μg.h.L-1,(71198.01±19516.89)μg.h.L-1,(60141.05±18383.66)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(86827.84±61174.14)μg.h.L-1,(87291.59±27710.25)μg.h.L-1,(69769.39±23170.33)μg.h.L-1。以受试制剂和参比制剂的AUC0-t计算,阿奇霉素的相对生物利用度平均为113.03%±41.60%(n=6)。结论:该法灵敏、准确,适合测定阿奇霉素血药浓度;受试制剂阿奇霉素缓释干混悬剂具有明显的缓释特征,与参比制剂相比,具有生物等效性。
- 汪六英何盛江刘实李莉阚淑玲
- 关键词:阿奇霉素LC-MS/MS药代动力学生物等效性
- 新型抗过敏药富马酸卢帕他定安全性与有效性研究进展被引量:6
- 2013年
- 富马酸卢帕他定是由西班牙Uriach制药公司研发的新型、强效抗过敏药,国内批准适应证为季节性、常年性过敏性鼻炎。其作用机制具有双重性:(1)长效、非镇静的组胺能神经H1受体拮抗药:(2)血小板活化因子(PAF)拮抗药[1]。1安全性评价1.1心脏方面选择健康人临床试验中,志愿者375例,慢性鼻炎和荨麻疹患者2650例在接受2~100mg卢帕他定治疗量时,心电图没有显著的改变。
- 王焱冯慧严晓燕汪六顺汪六英
- 关键词:富马酸卢帕他定抗过敏
- 高效液相色谱内标法测定奥拉西坦的含量被引量:3
- 2013年
- 建立高效液相色谱-内标法测定奥拉西坦的含量。以咖啡因为内标物,Luna NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,乙腈∶水(95∶5)为流动相,检测波长220 nm,柱温30℃。结果表明该方法精密度和回收率良好,奥拉西坦质量浓度浓度在0.04~0.8(mg/mL)范围与其峰面积内呈良好线性关系,r=0.999 1。该法与凯氏定氮法测定结果一致,操作简便、快速、可靠,便于奥拉西坦的质量控制。
- 汪六英吴升德曹小帅贾树田丁菲
- 关键词:高效液相色谱内标法
- 女贞子对实验性非酒精性脂肪肝大鼠防治作用被引量:9
- 2013年
- 目的:复制大鼠非酒精性脂肪肝动物模型,观察女贞子对此模型的影响。方法:高脂饮食同时皮下注射小剂量四氯化碳复制大鼠非酒精性脂肪肝模型,在给予高脂饮食同时以女贞子对其进行干预,与正常饮食组对照。喂养4周后检测血清肝脏酶学(ALT、AST)、血脂肝脂(TG、TC、LDLC、HDLC)水平;肝组织切片染色,显微镜观察肝组织病理变化;并进行统计学分析。结果:与正常组相比,模型组血清的肝功能和脂质水平上升,肝细胞形态明显改变,肝索消失或不清晰;与模型组相比,女贞子干预组血清肝功能指标和脂质水平均显著下降,肝细胞气球样变较少,无明显肝细胞坏死。结论:女贞子对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪肝有一定防治效果,能减轻脂肪沉积、改善血脂紊乱、纠正肝功能,保肝作用明显。
- 杨念云汪六英秦欢康佳宁许红梅唐于平刘培钱大玮
- 关键词:女贞子非酒精性脂肪肝