武玉清
- 作品数：68 被引量：331H指数：8
- 供职机构：徐州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 药理学实验教学中存在问题的思考被引量：5
- 2011年
- 从学生的实验态度、动物保护观念、实验预习、独立解决问题的能力、主观能动性及对实验结果成败的分析等方面,对近几年药理学实验教学中发现的问题进行思考分析,以期更好地提高药理学实验教学质量。
- 武玉清周成华马涛徐洁王丹孟晶
- 关键词：药理学实验教学教学改革
- 硫氢化钠对亚硝酸钠致脑缺氧小鼠学习记忆障碍的影响
- 2011年
- 目的 研究硫化氢（H2S）供体--硫氢化钠（NaHS）对亚硝酸钠（NaNO2）脑缺氧小鼠记忆障碍的影响.方法 将昆明种小鼠随机分为3组：空白组（NS组）,记忆障碍模型组（NaNO2组）,治疗组（NaNO2＋NaHS组）.采用Morris水迷宫通过定位航行实验测定各组小鼠学习、记忆能力.结果 NaNO2组第3次逃避潜伏期较NS组明显延长（P〈0.05）,NaNO2＋NaHS组第2次、第3次逃避潜伏期较NaNO2组显著缩短（P〈0.05或P〈0.01）.结论 NaNO2可损害大鼠的学习、记忆能力,外源性H2S供体NaHS减轻了NaNO2对小鼠学习、记忆的损害作用.
- 朱杨子芮龙洁马福嫣夏海丽康洁武玉清
- 关键词：亚硝酸钠MORRIS水迷宫学习记忆
- 尾加压素Ⅱ对肺腺癌A549细胞凋亡的影响及相关机制研究
- 2010年
- 目的:探讨尾加压素Ⅱ(U-Ⅱ)对肺腺癌A549细胞凋亡的影响及相关机制。方法:将体外培养A549细胞分为正常对照组、顺铂组(25μg/mL)及U-Ⅱ+顺铂组(10-7mol/L U-Ⅱ+25μg/mL顺铂),TUNEL法测定A549细胞凋亡,免疫细胞化学方法检测A549细胞中Bcl-2和Bax的表达。结果:与正常对照组相比,顺铂组肺腺癌A549细胞的凋亡率明显增加,Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax表达明显升高(P<0.01);与顺铂组相比,U-Ⅱ则能够抑制A549细胞的凋亡,上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达(P<0.01)。结论:U-Ⅱ可通过上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达从而抑制肺腺癌A549细胞凋亡。
- 周成华宋征邢淑华武玉清郑骏年裴冬生
- 关键词：肺腺癌A549BCL-2BAX
- 新型镇痛剂的研究进展
- 疼痛是人类共有而个体差异很大的一种感受,是身体和内脏受到损害的警报信号。由于疼痛常与自主神经活动、心理和情绪反应交织在一起,有极大的变异性,因此较其他感觉更难研究。以吗啡为代表的麻醉性镇痛药和以阿司匹林为代表的解热镇痛抗...
- 梁拓武玉清
- 文献传递
- 异丙嗪联合恩氟烷的镇痛催眠作用被引量：1
- 2012年
- 目的观察异丙嗪和恩氟烷合用对小鼠的镇痛和催眠效应。方法72只小鼠随机分为3批，每批24只，分别用于热板实验、扭体实验和催眠实验。每批小鼠再随机分为4组（每组n=6）：生理盐水组（NS组）、异丙嗪组（P组）、恩氟烷组（E组）及异丙嗪恩氟烷合用组（PE组）。通过热板实验和扭体实验分别观察各组小鼠的热板痛阈（HPPT）、扭体潜伏期和扭体次数（WT）；通过催眠实验观察各组的睡眠潜伏期和睡眠时间（ST）。结果热板实验结果表明：各组小鼠基础HPPT差异无显著性，异丙嗪和恩氟烷单独给药后HPPT与基础HPPT相比无显著变化，而二者合用后各时间点HP门均升高（P〈0．01）；在同一时间点与NS组比较，异丙嗪和思氟烷单独给药不能显著改变小鼠的HPPT；而二者合用后，与NS组、P组、E组比较HPPT均显著升高（P〈0．05或P〈0．01）。扭体实验结果表明：异丙嗪单独应用既不能延长扭体潜伏期，也不能减少小鼠的扭体次数；恩氟烷单独应用仅能够延长扭体潜伏期（P〈0．01）而不能减少扭体次数；二者合用后，与NS组、P组、E组比较小鼠的扭体潜伏期延长和扭体次数减少（P〈0．01）。催眠实验结果显示：异丙嗪和恩氟烷单独使用无小鼠入睡，而二者合用后小鼠全部入睡。结论异丙嗪和恩氟烷联合用药可产生协同的镇痛和催眠效应。
- 郑召鑫马冰洁沈蒙溦李维敏朱正茜王孝庆杨新伟武玉清
- 关键词：异丙嗪恩氟烷镇痛催眠小鼠
- 全身麻醉药对幼年动物神经系统影响的研究进展
- 全身麻醉药(general anaesthetics)是一类能抑制中枢神经系统功能的药物,使意识、感觉和反射暂时消失,骨骼肌松弛,主要用于外科手术前麻醉。全身麻醉是医药史上最伟大的进步之一,它使非常复杂的外科手术得以安全...
- 梁拓周成华武玉清
- 关键词：全身麻醉药神经毒性
- 阿扎司琼预防手术后吗啡硬膜外自控镇痛不良反应效果分析被引量：2
- 2014年
- 目的：观察阿扎司琼对妇科手术后吗啡硬膜外自控镇痛（ PCEA ）不良反应的防治效果。方法选取腰硬联合麻醉下行子宫全切除手术患者60例，术后均采用PCEA，镇痛药均为吗啡5 mg＋罗哌卡因200 mg，用生理盐水稀释至100 ml，4 ml/h。随机分成2组，每组30例。 A组不用阿扎司琼，B组手术结束前30 min静脉输注阿扎司琼10 mg。观察各组术后镇痛效果，以及呼吸抑制、皮肤瘙痒、恶心呕吐情况及因为严重的恶心呕吐而要求停止PCEA的例数。结果2组镇痛效果无显著性差别（P＞0．05），B组的恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率明显低于A组（P＜0．05）。结论阿扎司琼能有效预防开腹子宫全切术后吗啡硬膜外自控镇痛引起的恶心呕吐及皮肤瘙痒，且对镇痛效果没有明显影响。
- 胡宇朱杨子黄河刘璐胡倩李静武玉清
- 关键词：阿扎司琼吗啡硬膜外镇痛皮肤瘙痒
- BIS监测下丙泊酚联合七氟醚静吸麻醉与丙泊酚静脉麻醉在小儿腹股沟斜疝手术中应用比较被引量：17
- 2014年
- 目的：比较丙泊酚联合七氟醚麻醉与丙泊酚全凭静脉麻醉对小儿腹股沟斜疝术中麻醉药用量、血流动力学、呼吸节律、脑电双频指数（ BIS）及苏醒时间的影响，优选麻醉方法。方法2～6岁行腹股沟斜疝手术患儿40例， ASAⅠ～Ⅱ级，分为联合用药组（丙泊酚联合七氟醚， C组）和丙泊酚组（ P组）。 C组：7％七氟醚吸入诱导，1．5％～2．5％七氟醚和泵注70～100μg· kg﹣1· min﹣1丙泊酚维持麻醉。 P组：丙泊酚2～2．5 mg/kg诱导，泵注丙泊酚100～160μg· kg﹣1· min﹣1维持麻醉。2组持续输注瑞芬太尼0．25μg· kg﹣1· min﹣1镇痛。记录2组诱导前（T0）、诱导后2 min（T1）、插喉罩即刻（T2）、手术切皮（T3）、术中20 min（T4）、手术结束（T5）时的平均动脉压（ MAP）、心率（ HR）、脉搏氧饱和度（ SpO2）、呼吸频率（ RR）、BIS值，术后苏醒时间、麻醉并发症及丙泊酚用量。结果与T0时比较，T1～T5时C组、P组患者MAP、HR、BIS值明显降低（P＜0．05）；与P组比较，T1～T5时C组具有更低的MAP、HR、BIS值和较快的RR（P＜0．05）；T1时P组患者SpO2明显下降（P＜0．05）。术后苏醒时间、麻醉并发症2组间差异无统计学意义；C组丙泊酚用药量较P组减少，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论丙泊酚联合七氟醚静吸复合麻醉血流动力学指数、BIS 数值和SpO2更为合理，是一种可用于小儿腹股沟斜疝手术较好的麻醉方法。
- 蔡军于刚缪江波颜建娥侍海碧杨庆堂武玉清
- 关键词：麻醉丙泊酚七氟醚小儿腹股沟斜疝
- 硫化氢通过抗氧化作用改善脑缺氧导致的小鼠空间记忆障碍(英文)被引量：2
- 2011年
- 目的观察外源性H2S对缺氧性脑损伤小鼠空间学习记忆障碍的影响,并探究其作用机制。方法连续4 d sc给予NaNO2 120 mg.kg-1.d-1制备缺氧模型;氢硫化钠(NaHS)治疗组在制备模型的同时ip给予NaHS 1 mg.kg-1.d-1。每天给药前进行Morris水迷宫实验,测定逃避潜伏期、原平台象限停留时间和穿越平台次数。比色法检测小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。HE染色观察海马组织切片CA1区神经元形态学改变。结果水迷宫实验第3天和第4天,模型组小鼠逃避潜伏期分别为(26.0±7.3)s和(23.3±8.7)s,明显长于正常对照组的(16.1±9.6)s(P<0.05)和(11.1±6.2)s(P<0.01)。第5天,模型组小鼠穿越平台次数为4.1±1.9,在原平台象限停留时间为(20±8)s,与正常对照组穿越平台次数(7.2±1.6)次和在原平台象限停留时间(28±8)s比较明显减少(P<0.01)。与正常对照组相比,模型组小鼠脑组织中SOD活性降低12.6%(P<0.01),MDA含量升高43.9%(P<0.01)。在模型组小鼠海马CA1区,锥体细胞出现明显的核固缩、胞浆深染和排列紊乱等变性改变。与模型组比较,NaHS组小鼠在水迷宫实验的第3天和第4天逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),分别为(17.9±7.0)s和(15.8±8.5)s;在平台所在象限停留时间和穿越平台次数明显增加(P<0.01),分别为(30±9)s和(6.7±2.5)次;SOD活性升高了8.9%(P<0.05),MDA含量显著下降了29.6%(P<0.01);海马CA1区神经元变性改变较模型组得到显著缓解。结论 NaHS减轻了脑缺氧损伤诱发的小鼠学习记忆的损害,其作用机制可能与H2S衰减海马区神经元损伤和抗氧化作用有关。
- 武玉清朱杨子韩丹张振芮龙洁黄河
- 关键词：亚硝酸钠硫化氢神经元变性抗氧化作用
- 氮卓斯汀对哮喘豚鼠炎症细胞粘附功能的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究组胺H1 受体拮抗剂氮卓斯汀(Azelastine ,AZT)对哮喘豚鼠炎症细胞粘附功能的影响,探讨氮卓斯汀拮抗哮喘气道炎症的可能机制。方法以卵白蛋白致敏豚鼠制备哮喘模型。采用密度梯度离心法分离并计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)和淋巴细胞(LC)的数量;采用ELISA法检测血浆和BALF中可溶性细胞间粘附分子 1(sICAM 1)和可溶性P选择素(sP S)的含量。通过荧光酶标记法在pharmaciaCAPSystem中测定血清和BALF中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的水平。结果氮卓斯汀能显著降低哮喘豚鼠BALF中Eos和LC的数量;在氮卓斯汀治疗组,哮喘豚鼠血浆和BALF中sICAM 1和sP S的含量均显著降低,血清和BALF中ECP的含量也显著降低,与模型组相比均有显著性差异。结论氮卓斯汀能降低哮喘豚鼠sICAM 1、sP S和ECP的水平,抑制Eos和LC的粘附,减少其在气道的浸润。这可能是组胺H1 受体拮抗剂氮卓斯汀拮抗哮喘气道炎症的重要机制之一。
- 武玉清周成华邢淑华张洪泉
- 关键词：组胺H1受体拮抗剂氮卓斯汀粘附可溶性细胞间粘附分子-1可溶性P选择素嗜酸性粒细胞阳离子蛋白
