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欧阳玲玲

作品数:4 被引量:7H指数:1
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇大黄素
  • 1篇代谢研究
  • 1篇蛋白
  • 1篇地高辛
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液质联用
  • 1篇造血
  • 1篇造血因子
  • 1篇针药
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱
  • 1篇首乌
  • 1篇探针药物
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇体外
  • 1篇人肝微粒体
  • 1篇黏膜

机构

  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇广东省中医院

作者

  • 4篇欧阳玲玲
  • 3篇丘小惠
  • 2篇郭兰
  • 2篇徐文
  • 1篇黄娟
  • 1篇黄志海
  • 1篇张靖
  • 1篇危建安
  • 1篇郭兰
  • 1篇刘铭超

传媒

  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中医药导报

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
应用Ussing chamber技术建立大鼠肠黏膜P-糖蛋白与药物相互作用实验模型的相关因素考察被引量:1
2015年
目的:建立研究药物与肠道内P-糖蛋白相互作用的Ussing chamber实验验证模型,并对相关影响因素进行总结。方法:应用Ussing chamber技术评价P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对底物地高辛经肠转运吸收方向(M-S)与分泌方向(S-M)累积透过量、表观渗透系数及外排转运率的影响。采用LC-MS液-质联用法测定样品中地高辛含量,比较抑制剂组与对照组计算结果之间的差异。结合文献分析总结实验过程中相关影响因素。结果:对照组,地高辛经大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠外排转运率分别为3.23±0.73、4.78±0.52、5.18±0.81及2.77±0.20。与对照组相比,浓度为100μg/ml的维拉帕米减少了地高辛在各肠段的外排转运率,其中空肠(0.73±0.10)与回肠(1.38±0.38)有统计学差异,结肠段无统计学差异。浓度为200μg/ml的维拉帕米能降低结肠段(1.28±0.30)外排转运率,且有统计学差异。结论:建立了运用Ussing chamber技术研究药物与肠道内P-糖蛋白相互作用的实验验证模型,总结了相关影响因素,为优化实验方案,推进该技术在国内药物肠道转运机制研究领域中的应用提供理论指导。
郭兰黄娟欧阳玲玲白俊其徐文张靖黄志海丘小惠
关键词:P-糖蛋白地高辛维拉帕米液质联用
Cocktail探针药物法评价(制)何首乌及其主要成分对CYP450酶活性的影响
背景:何首乌属于补益类中药,具有"补肝肾、益精血"功效,课题组前期研究发现何首乌炮制前后对肝胆转运蛋白基因的表达有差异,肝脏是体内药物代谢和转化的主要场所,其中包括许多I相和II相药物代谢酶,它们决定着药物代谢与转运水平...
欧阳玲玲
关键词:CYP450LC-MS/MS何首乌黑豆
文献传递
大黄素对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及造血因子表达的影响被引量:5
2014年
目的探究何首乌中主要成分之一的大黄素对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖、细胞周期、细胞凋亡的影响以及对造血相关因子表达的影响。方法采用MTT法检测大黄素对BMSCs增殖作用,流式细胞仪检测大黄素对BMSCs细胞周期与细胞凋亡的影响,并用RT-PCR方法探究大黄素对造血因子表达的影响。结果大黄素0.1μg/ml、1μg/ml在作用BMSCs 48 h与72 h后增殖率明显增高(P<0.05);大黄素作用48 h后,0.1μg/ml能促使细胞周期的G2/M期增多(P<0.05),1μg/ml使S期增多(P<0.01),G1/G0期降低(P<0.05);大黄素在1μg/ml作用48 h后能有效抑制细胞的凋亡(P<0.01);大黄素0.1μg/ml、1μg/ml在作用BMSCs 48 h后对造血因子TPO的表达有显著提高作用(P<0.05)。结论大黄素具有促进BMSCs增殖作用,并且可能通过对细胞周期与细胞凋亡造成影响达到增殖作用,并能促使BMSCs中造血因子TPO表达的升高。
刘铭超危建安白俊其郭兰欧阳玲玲丘小惠
关键词:大黄素骨髓间充质干细胞凋亡造血因子
大黄素在人肝微粒体中的体外代谢研究被引量:1
2015年
目的:研究大黄素对人肝微粒体细胞色素P450酶6种亚型的影响以及在人肝微粒体中的代谢产物和参与酶亚型,为临床合理用药提供参考。方法:采用LC-MS/MS检测方法,建立6种混合探针底物的Cocktail体外方法,快速评价大黄素对CYP450同工酶活性的影响。同时在人肝微粒体孵育体系中加入大黄素和CYP450各亚型酶的特异性抑制剂,检测大黄素的代谢清除率,鉴定大黄素在人肝微粒体中代谢产物和代谢酶表型。结果:大黄素对CYP2D6和CYP2C19有强抑制作用,IC50分别为1.0060μmol·L-1和0.5370μmol·L-1。大黄素在人肝微粒体中有1个氧化代谢产物,参与代谢的酶亚型为CYP1A2、CYP2E1和CYP2C19。结论:大黄素对CYP2D6和CYP2C19有抑制作用,提示在临床上需注意大黄素的用药剂量以及与其他被CYP2D6和CYP2C19代谢的药物合用时的相互作用。
欧阳玲玲徐文白俊其郭兰丘小惠
关键词:细胞色素P450超高效液相色谱-串联质谱体外大黄素
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