梁伟华
- 作品数:13 被引量:134H指数:8
- 供职机构:新会出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金:国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
- 相关领域:理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 改性多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法测定农产品中痕量残留的4种有机氯农药被引量:26
- 2012年
- 对多壁碳纳米管(MWNTs)的表面进行酸氧化处理制备了改性的MWNTs,并建立了以改性MWNTs作为固相萃取(SPE)吸附剂测定农产品中痕量残留的4种有机氯农药(p,p'-DDD、p,p'-DDT、o,p'-DDT、p,p'-DDE)的SPE-高效液相色谱(HPLC)分析方法。考察了氧化处理条件、SPE操作条件和色谱条件等对有机氯农药残留测定的影响,优化了实验条件。在优化实验条件下,4种农药在较宽线性范围内线性良好,相关系数为0.997 8~0.999 5,检出限为0.050 mg/L;在样品中分别添加0.10、2.0、50 mg/L的4种农药,其加标回收率为78%~104%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~7.6%。MWNTs作为SPE填料用于陈皮、西洋参、卷心菜和茶叶等样品的净化效果良好,测定结果准确,灵敏度高,符合农产品中痕量农药残留的分析方法要求,为农产品中此类农药的痕量残留分析提供了有益的参考。
- 彭晓俊庞晋山邓爱华梁伟华梁优珍温绮靖
- 关键词:固相萃取高效液相色谱有机氯农药农产品
- 气相色谱-质谱法测定陈皮及其制品中的三氯杀螨醇和拟除虫菊酯残留量被引量:11
- 2017年
- 样品2.000 0g,加水2mL或4mL浸润,再加入乙酸乙酯-正己烷(1+1)混合液5mL,超声5min,提取2次。合并的提取液吹干,残渣用乙酸乙酯-正己烷(1+1)混合液2mL溶解,经被氧化的改性多壁碳纳米管净化后,其中的三氯杀螨醇和8种拟除虫菊酯农药采用气相色谱-质谱法测定。以Rtx-1701毛细管色谱柱为固定相进行气相色谱分离。质谱分析中采用选择离子监测模式,外标法定量。9种农药的质量浓度在0.010~1.0mg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在3.5~6.0μg·kg^(-1)之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在84.8%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.1%~8.2%之间。
- 彭晓俊伍长春梁伟华梁优珍
- 关键词:气相色谱-质谱法三氯杀螨醇拟除虫菊酯
- 磷化氢熏蒸对陈皮品质的影响
- 2017年
- 为研究磷化氢熏蒸对陈皮品质的影响,测试了陈皮(大红皮和青皮)中总黄酮、橙皮苷、甜橙黄酮、川皮苷、橘皮素以及陈皮挥发油中的D-柠檬烯、γ-松油烯、2-(甲氨基)苯甲酸甲酯等化合物含量在磷化氢熏蒸前后的变化,结果表明,在磷化氢浓度为2.1 g/m^3时,上述化合物含量变化不显著;在磷化氢浓度为8.4 g/m^3时,大红皮中D-柠檬烯含量显著减少,2-(甲氨基)苯甲酸甲酯显著增加,青皮中总黄酮、橙皮苷、D-柠檬烯含量显著减少,2-(甲氨基)苯甲酸甲酯显著增加。
- 伍长春彭晓俊梁伟华谌瑜
- 关键词:磷化氢陈皮总黄酮橙皮苷挥发油
- 高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法同时测定塑料制品中的3种有机锡被引量:17
- 2014年
- 建立了高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法联用同时测定塑料制品中二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡的分析方法,优化了各实验参数.采用Agela-C18反相柱,流动相为甲醇-水-醋酸-三乙胺(60∶40∶1∶0.03),流速为0.7 mL· min-1时,二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡可达到基线分离.在5% HCl和2% KBH4的氢化反应条件下,二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡混标溶液在10~200 μg·L-1浓度范围内均呈良好线性,其相关系数(r)均大于0.992.不同材质塑料样品经四氢呋喃溶解,甲醇沉淀杂质大分子高速离心过滤后,直接采用高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法进行检测.测得PVC,PC,PS,AS,ABS不同塑料样品中二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡的回收率为75.1%~109.1%,相对标准偏差为3.7% ~ 10.7%,检出限分别为0.009,0.012,0.025 mg/kg.
- 邓爱华庞晋山彭晓俊梁伟华
- 关键词:有机锡化合物塑料制品高效液相色谱原子荧光光谱
- 利用离子交换色谱法同时测定8种有机酸含量
- 2016年
- 本文主要分析了利用例子交换色谱法对果汁中八种常见的有机酸(草酸、丙二酸、乙酸、柠檬酸、苹果酸以及乳酸和异柠檬酸)含量进行分析。通过实验证明该种方法在有机酸的检测中准确度相对较高,且平行性良好,结果令人满意。并且通过对果汁中有机酸建立相应的指纹图谱,以此对果汁品质进行初步鉴定。
- 梁伟华彭晓俊
- 关键词:果汁有机酸离子交换色谱
- 陈皮总黄酮含量5种分光光度法对比被引量:9
- 2018年
- 目的探求较优的陈皮总黄酮分光光度法。方法分别按照直接测定法、碱液显色法、硝酸铝显色法、三氯化铝显色法、二甘醇显色法等5种分光光度法处理后的标准比色液和陈皮样品比色液,在λ200~600nm波长范围内进行光谱扫描。通过对比分析光谱扫描曲线,确定较优方法。结果经直接测定法和碱液显色法处理后的标准比色液和陈皮样品比色液的光谱扫描曲线相似度高,特征峰重叠,其波长分别为λ285.5nm和λ286nm。方法学考察和案例验证结果表明,这2种方法误差小,准确性好,均适宜用于陈皮总黄酮检测,其他3种方法则不适宜。结论 5种分光光度法中只有直接测定法和碱液显色法适宜用于陈皮总黄酮的检测。
- 伍长春彭晓俊梁伟华张瑞芳
- 关键词:陈皮总黄酮橙皮苷芦丁分光光度法
- 自制双层固相萃取柱在新会陈皮及其制品中11种有机磷农药测定中的应用被引量:8
- 2016年
- 以自制改性多壁碳纳米管(MWNTs)和 N-丙基乙二胺(PSA)填料分层填装的双层固相萃取柱为净化柱,建立了测定陈皮及其制品中11种有机磷农药残留的分析方法。样品经乙酸乙酯提取、离心后,固相萃取柱净化,净化液经 Agilent RTS-1701毛细管柱分离,火焰光度检测器检测,外标法定量。考察了填料类型、填料用量、洗脱方式等因素对提取效率的影响。在优化条件下,11种有机磷农药检测的线性范围为0.020~1.0 mg/L,相关系数为0.9990~0.9998,检出限为3.5~9.6μg/kg。样品在10、25、100μg/kg 3种水平下的加标回收率为50.8%~109%,相对标准偏差为2.7%~8.5%。该法准确度和灵敏度高、操作简单、快速,检出限能满足对有机磷农药残留的限量要求。自制固相萃取柱可降低成本,值得推广应用。
- 彭晓俊秦汉温绮靖梁伟华梁优珍
- 关键词:气相色谱有机磷农药新会陈皮
- QuEChERS结合气相色谱-质谱法测定农产品中杀螨剂和拟除虫菊酯农药残留被引量:9
- 2017年
- 建立了QuEChERS-改性多壁碳纳米管提取净化,气相色谱-质谱法同时检测农产品中1种杀螨剂和8种拟除虫菊酯农药的分析方法。样品经水浸润后,以乙酸乙酯-正己烷混合溶剂提取,再以适量改性多壁碳纳米管填料净化提取液,净化液以Shimadzu Rtx-1701毛细管色谱柱为分离柱,采用质谱测定和确证,选择离子模式监测,外标法定量。在优化实验条件下,9种农药在0.010~1.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9840~0.9977,检出限(S/N=3)为2.2~6.2μg/kg。3个加标水平下的平均回收率为76.7%~107%,相对标准偏差为3.1%~9.5%。该方法准确、灵敏度高、操作简单、快速,可满足新会陈皮等农产品中上述9种农药残留同时测定的要求。
- 彭晓俊梁优珍梁伟华伍长春
- 关键词:QUECHERS气相色谱-质谱法农产品农药残留分析
- 固相萃取/气相色谱法测定新会陈皮及其制品中8种有机磷农药被引量:11
- 2016年
- 建立了固相萃取/气相色谱同时测定新会陈皮及其制品中8种有机磷农药的分析方法,并对影响提取、净化、检测效率的因素进行优化。样品用乙酸乙酯提取,自制改性多壁碳纳米管和N-丙基乙二胺2种填料分层填装的双层固相萃取小柱净化,Shimadzu Rtx-1701毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器检测,外标法定量。在优化实验条件下,8种有机磷农药在0.020~1.0μg/m L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.997 0~0.999 2,检出限(S/N=3)为3.6~8.8μg/kg。3个加标水平下的平均回收率为72.5%~106%,相对标准偏差为2.8%~8.7%。该法准确、快速、灵敏﹑操作简单,可满足新会陈皮及其制品中多种有机磷农药残留同时测定的要求。且自制柱的成本低,能够大幅度减低使用成本,值得推广应用。
- 彭晓俊梁伟华彭梅梁优珍
- 关键词:有机磷农药新会陈皮
- 改性多壁碳纳米管固相萃取测定农产品中苯氧羧酸类除草剂残留被引量:15
- 2012年
- 通过对多壁碳纳米管(MWNTs)的表面酸氧化、表面共价接枝功能化,制备了改性MWNTs,将改性MWNTs作为一种新型的固相萃取吸附剂自制了固相萃取(SPE)柱,建立了以改性MWNTs作为SPE吸附剂测定农产品中痕量2甲4氯(MCPA)和2,4-滴(2,4-D)2种苯氧羧酸类除草剂的SPE/HPLC联用分析方法。考察了氧化处理、共价接枝、SPE柱操作和色谱条件等对实验结果的影响,并优化了实验条件。在优化实验条件下,2种除草剂在较宽质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.998 4~0.999 5,检出限为0.020 mg/L;对样品分别进行0.20、5.0、50 mg/L 3种水平的加标回收率实验,2种除草剂的加标回收率为81%~105%,RSD为3.2%~8.3%。该方法用于大豆、大米和茶叶等样品的净化,效果良好,测定结果准确、灵敏度高,符合农产品中低浓度农药残留的分析要求。
- 彭晓俊温绮靖庞晋山邓爱华梁伟华梁优珍
- 关键词:固相萃取高效液相色谱农产品苯氧羧酸类除草剂