桂明德
- 作品数：39 被引量：146H指数：8
- 供职机构：南开大学化学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 锰（Ⅱ）的Schiff碱配合物的合成及其拟酶催化性质
- 1997年
- 桂明德张若桦
- 关键词：锰席夫碱配合物催化
- 新型双核Schiff碱配合物的合成及其拟酶催化烷烃氧化的研究
- 1997年
- 陈新斌桂明德
- 关键词：双核席夫碱配合物催化
- 双(正-辛基硫醚)乙烷对钯的萃取及其机理的研究被引量：1
- 1983年
- 本文研究了双(正-辛基硫醚)乙烷[C8H17S(CH2)2 SC8H17]对钯的萃取;讨论了盐酸浓度、稀释剂对萃取钯的影响;并且通过等克分子系列法、饱和法、Asmus法、固态络合物的化学分析及核磁共振谱,红外光谱的研究,确定了萃合物的组成和结构。
- 邵品西曹承纯桂明德甘尉堂
- 关键词：核磁共振谱硫醚萃合物化学分析
- 含酯基聚合物液相色谱填料的制备与性能被引量：1
- 1992年
- 采用新的聚合工艺制备了用于高效液相色谱的双甲基丙烯酸乙二醇酯-苯乙烯-二乙烯苯共聚物柱填料.该球形聚合物的料径为5±2μm,测定了渗透性、理论塔板高度和选择性等柱参数,并与文献中类似填料的数据作比较.此种含酯基聚合物柱效较高、刚性好、渗透性强,适于分离芳胺、酚类和环己酮过氧化物等中等极性混合物.
- 左育民李爱民玄光善桂明德杨学谨
- 关键词：液相色谱酯基高聚物色谱柱
- 双[N,N'-亚烃基-2,2'-(芳亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰(Ⅱ)的合成、光谱特征及拟酶催化性能研究被引量：13
- 1998年
- 首次报道了新型Ｓｃｈｉｆ碱类配体双［Ｎ，Ｎ－亚烃基－２，２－（苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）］和双［Ｎ，Ｎ－（１，２－亚乙基）－２，２－（４－甲氧基苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）］及其双锰配合物的合成方法、光谱特征及用配合物催化ＰｈＩＯ单加氧化环己烷反应的研究．
- 陈新斌桂明德朱申杰郭灿城
- 关键词：SCHIFF碱环己烷
- 金属卟啉自氧化反应研究被引量：6
- 1991年
- 金属卟啉能在温和条件下催化PhIO、H2O2和NaClO等氧化剂对烷烃和烯烃的单充氧反应,但在这些氧化剂存在下,金属卟啉本身存在自毁灭现象而失去催化活性,关于金属卟啉的自毁灭现象,尚无文献详细报道,我们发现,这一现象实际上是金属卟啉在氧化剂作用下发生的自氧化反应,为了系统地研究并控制金属卟啉的自氧化反应,我们合成了9种不同结构的金属卟啉（图1）,从动力学上对它们的自氧化反应进行了考察,研究发现,铁和铬卟琳的自氧化反应在动力学上为二级反应,锰卟啉为一级反应;卟啉环上的取代基,无论是吸电子基还是供电子基都使反应速度加快;但在反应体系中加入中性有机配体,能抑制金属卟啉的自氧化速度,氧化剂的能力越强,反应速度越快;溶剂的极性越小,反应速度越慢。
- 郭灿城刘晓宇杨明生朱申杰桂明德
- 关键词：金属卟啉
- 双[N,N'-1,2-亚乙基-2,2'-(苯基亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰的合成、光谱特征及拟酶催化性能的研究被引量：16
- 1998年
- 首次报道了一个新的拟酶模型物双［Ｎ，Ｎ－１，２－亚乙基－２，２－（苯基亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）］合双锰的合成方法及光谱特征；并对用ＰｈＩＯ单加氧化环己烷反应的催化性能及自氧化反应进行了研究．结果表明，此Ｓｃｈｉｆ碱双锰配合物的催化性能及稳定性与金属卟啉ＴＰＰＭｎＣｌ相似．
- 陈新斌朱申杰桂明德
- 关键词：席夫碱
- 双核金属卟啉的合成及其催化羟基化环己烷的研究被引量：3
- 2001年
- 合成了以乙基、丙基、丁基在卟啉 5 ,5′ 苯基邻位通过醚键联结的不同链长的双核金属铁 (Ⅲ )、锰 (Ⅲ )卟啉 ,并用NMR、元素分析和UV Vis光谱进行了验证。以它们为催化剂 ,亚碘酰苯为氧化剂获得氧化环己烷的最好产率 ,环己醇为 35 83% ,环己酮为 2 3 41%。通过产率比较 ,初步定性地获得了双核金属卟啉的活性和稳定性的规律 ,即双铁亚乙基卟啉 >双铁亚丙基卟啉 >双铁亚丁基卟啉 >单铁卟啉和单锰卟啉 >双锰亚丁基卟啉 >双锰亚丙基卟啉 >双锰亚乙基卟啉 ,由于相同的条件下铁和锰的规律相反 ,推测在双卟啉模型中存在着金属之间的相互作用 。
- 唐渝张渊明桂明德朱申杰
- 关键词：催化环己烷羟基化铁锰
- μ-氧-双四苯基卟吩合铁(Ⅲ)在CH_2Cl_2-氧化剂体系中的转化反应研究被引量：8
- 1989年
- 本文报道了以CH_2Cl_2为溶剂,μ-氧-双四苯基卟吩合铁(Ⅲ)[(TPPFe)_2O]分别在亚碘酰苯(PhIO),H_2O_2和空气氧存在下转化为氯合、四苯基卟吩合铁(Ⅲ)(TPPFeCl)的反应.动力学初步研究表明在H_2O_2或PhIO存在下对(TPPFe)_2O为一级反应,而在空气氧中则为零级反应.反应速率常数与反应温度的关系符合Arrhenius方程式.根据动力学数据提出了该反应的可能机理.
- 朱申杰桂明德郭灿城
- 关键词：CH2CL2氧化剂
- 聚四芳基铁卟啉的合成及催化羟化环己烷的性能研究被引量：1
- 1995年
- 聚四芳基铁卟啉的合成及催化羟化环己烷的性能研究唐渝，桂明德，朱申杰（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词聚卟啉，仿生催化，稳定性为提高金属卟啉在拟酶催化反应中的抗氧化破坏能力［１］，合成了在苯环２，５位带有不同取代基（ＣＨ３、ＣＨ３Ｏ、Ｃｌ、Ｂ...
- 唐渝桂明德朱申杰
- 关键词：环己烷
