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杨其伟: 作品数：36 被引量：47H指数：4; 供职机构：南开大学生命科学学院分子生物学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>

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研究聚ADP核糖基化作用与细胞恶变关系的双基因真核表达重组体的构建: 1997年; 本文将聚ADP核糖聚合酶基因1．4kb部分序列反向插入真核表达载体pMAMneo和pSMG中，同时12位密码子突变的活化ras癌基因也一同克隆到上述载体中，从而获得具有不同真核基因筛选标记的双基因真核表达重组体pMAMneo－Cl．4－T24，pMAMneo－Cl.4－arT24，及pSMG－Cl．4-T24，上述质粒的构建成功为研究聚ADP核糖基化作用与细胞恶变的关系提供了一种新的分子模型．; 杨其伟张学陈雅文董元舒陈德风; 关键词：癌基因细胞恶变

高浓度锌对植物根端细胞的毒性检测: 1995年; 从显微水平及亚显微水平研究了锌处理对植物细胞毒性的影响。实验结果表明，不同浓度的锌对植物根端细胞的损伤不甚显著，细胞内主要细胞器结构完整，液泡呈轻至中度凝集，微核形成率很低。; 杨其伟郝泗城于秋红毕平宇克莉夏文; 关键词：锌根尖细胞毒性微核超微结构

激光照射对冬小麦幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响被引量：1: 1995年; 本文研究了激光照射对冬小麦萌发、幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响。结果表明：用激光照射冬小麦种子，能够显著地提高种子发芽率和幼苗前期生长速度。此外，激光照射不同程度地抑制了主胫根的生长，但对侧根的影响不甚明显。过氧化物酶同工酶（ＰＯＤ）的分析结果显示出，芽鞘与主胚根ＰＯＤ同工酶谱带的变化规律一致，即激光照射１ｍｉｎ后ＰＯＤ同工酶谱带数减少，２ｍｉｎ后，ＰＯＤ谱带数则增加。; 刘丽萍杨其伟于秋红郝泗城张淑良李秋祯; 关键词：冬小麦幼苗过氧化物酶同工酶激光照射

镉对冬小麦叶细胞叶绿体超微结构的影响被引量：10: 1993年; 本文用透射电镜观察了镉处理7天后冬小麦叶细胞叶绿体超微结构的变化,实验结果表明,10PPm氯化镉对叶绿体的超微结构没有明显影响。80PPm氯化镉溶液处理后叶绿体的结构与对照相比发生了明显的变化,表现在基粒垛迭减少,基粒分布不均匀,有些叶绿体外围双层膜破裂。; 杨其伟郝泗城孙建华毕平杨秀英; 关键词：镉冬小麦叶绿体超微结构

降低PARP酶活性对培养细胞SCE及微核效应的影响被引量：1: 1996年; 聚腺苷二磷酸核糖基化作用是细胞内的一种重要的核蛋白转译后加工修饰，它参与细胞内很多重要的生物事件．催化该反应的酶是聚腺苷二磷酸核糖合酶（ＰＡＲＰ），底物为ＮＡＤ．本文使用ＰＡＲＰ酶的抑制剂苯甲酰胺处理培养细胞，研究了降低ＰＡＲＰ酶活性对培养细胞姐妹染色单体交换及微核效应的影响，为全面评价ＰＡＲＰ酶抑制剂在细胞内的功效打下基础．; 杨其伟陈雅文宋智陈德风; 关键词：苯甲酰胺细胞 SCE PARP 酶活性

降低PARP酶活性对外源基因稳定整合的影响: 1997年; 通过使用ＰＡＲＰ酶的抑制剂研究了降低ＰＡＲＰ酶的活性对外源基因转染效率及整合作用的影响，结果表明，转染的外源基因的吸收及瞬时表达不依赖于ＰＡＲＰ酶的活性，而外源基因的整合作用与ＰＡＲＰ酶的活性有关。; 杨其伟陈雅文史国利陈德风张自立; 关键词：核糖聚合酶外源基因

真核细胞染色体结构研究的某些进展: 1991年; 生物学中的重要课题之一是真核细胞染色体结构的研究,它涉及到诸如癌变、基因调控、细胞分化、发育等重要和基础课题。目前,关于30nm 染色质纤丝如何压缩形成中期染色体仍存在分歧。其中主要有3种模型:放射环模型、螺旋模型、折叠纤维模型。特别是放射环模型最近引起广泛的注意和争论。该模型认为中期染色体是由约30nm的染色质纤丝以染色体纵轴为中心向外辐射状伸出的环集缩而成。本文拟对这一方面的研究工作进行综述和讨论。1977年,Laemmli 等以中期 Hela 细胞为材料,用硫酸葡聚糖和肝素处理。; 杨其伟; 关键词：真核细胞染色体

腺苷二磷酸核糖基化作用及其机制: 1995年; 腺苷二磷酸核糖基化作用及其机制杨其伟，陈德风（南开大学分子生物学研究所，天津３０００７１）关键词腺苷二磷酸核糖基化作用腺苷二磷酸（ＡＤＰ）核糖基化作用是以ＮＡＤ作为修饰基团的供体，将ＡＤＰ核糖共价连接到受体蛋白上去的一种转译后的修饰过程。自从６０年代...; 杨其伟陈德风; 关键词：腺苷二磷酸

点突变ras癌基因全cDNA真核表达重组体的构建及诱导NIH3T3细胞转化的研究: 1996年; 将活化癌基因Ｔ２４－ｒａｓ的全ｃＤＮＡ序列正向插入真核载体ｐＭＡＭｎｅｏ，构建成重组质粒ｐＭＡＭｎｅｏ－Ｔ２４－ｒａｓ．将该质粒转染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，通过药物筛选，建成细胞系３Ｔ３（Ｔ２４）．Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明外源Ｔ２４－ｒａｓ基因已整合于受体细胞染色体中．３Ｔ３（Ｔ２４）细胞表现出形态学方面的明显变化：具失去接触抑制能力，且在裸鼠体内致瘤等恶性行为．本文构建的Ｔ２４－ｒａｓ基因真核表达重组体和建立的转化细胞系可用于肿瘤的诊断、预防、治疗及抗肿瘤药物的筛选、评估等研究．; 董元舒孙丙刚杨其伟陈雅文李青陈雄伟陈德风; 关键词：RAS癌基因 DNA转染

PARP酶抑制剂未引起整合的外源LacZ基因的丢失被引量：2: 1997年; 使用聚ADP核糖聚合酶（PARP）NAD位点抑制剂苯甲酞胺（BA）研究了降低PARP酶活性对外源LacZ基因整合稳定性的影响．利用DNA体外重组技术将LacZ基因全序列插入到真核表达载体pSV2neo的HindⅢ位点，构建了一个具有真核细胞neo基因筛选标记和LacZ基因的真核表达重组体pSV2neo-beta-gal．将该重组体导入HeLa细胞，经G418筛选获得了能稳定表达β-半乳糖苷酶的HeLa转化细胞系HeLa-beta-gal．使用PARP酶抑制剂苯甲酸胺处理细胞5周，随后进行细胞基因组Southern杂交分析与细胞内容物β-半乳苷酶的活性检测．结果表明，经BA处理的HeLa-beta-gal细胞β-半乳糖苷酶的活性及杂交带密度与未经BA处理的HeLa-beta-gal细胞相比未有明显区别．结合以前的结果可以认为，PARP酶抑制剂BA并不能导致所有外源基因的丢失，且使用PARP酶抑制剂BA引起外源基因的丢失具有选择性．; 杨其伟陈雅文张学陈德风张自立; 关键词：LACZ基因 PARP抑制剂