杨业
- 作品数：18 被引量：177H指数：8
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐被引量：18
- 2001年
- 〔目的〕采用离子色谱法同时测定饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐。〔方法〕选用IonPacAS9-SC分离柱 ,1.10mmol/LNa2 CO3 - 0 .96mmol/LNaHCO3 淋洗液 ,流速为 1.0ml/min ,电导检测器。〔结果〕测定方法的相关性好 (r>0 .9990 ) ,精密度高 (RSD %<4.4) ,样品加标回收率为 90 .7%～ 10 8.8%,检出限 (0 .42～ 0 .80 ) μg/L。与碘量法、罗丹明 6G褪色光度法作对比测定 ,结果表明该法的准确度更优。〔结论〕该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用性广 。
- 钟志雄杜达安梁旭霞杨业连晓文
- 关键词：离子色谱法饮用水
- 《化妆品卫生规范》中紫外线吸收剂检测方法的改进被引量：7
- 2001年
- 〔目的〕为了对《化妆品卫生规范》中所提供的紫外线吸收剂的高效液相色谱检测方法进行完善 ,以便对化妆品市场进行有效的监督管理。〔方法〕采用反相高效液相色谱法。〔结果〕实验证明 :通过对标准液配制及样品前处理方法的修改 ,方法准确度和回收率提高近一倍 ;同时通过改变测试条件 ,可以有效的排除 4-甲氧基肉桂酸异戊酯(Eusolex10 0 0 )在测定时对 3- (4 -甲基亚苄基 ) -d - 1-樟脑 (Eusolex 6 30 0 )产生的干扰 ,该方法准确性好 ,相对标准偏差RSD <5 % ,样品加标回收率范围为 89.5 %～ 10 4.0 % ,测定结果令人满意。〔结论〕修改后的方法是对目前《化妆品卫生规范》
- 胡静杨业杜达安梁辉朱杰民
- 关键词：高效液相色谱二极管阵列检测器紫外线吸收剂化妆品
- 气相色谱法测定饮用水中的消毒副产物—卤乙酸被引量：9
- 2007年
- 目的建立气相色谱法测定饮用水中的消毒副产物——5种卤乙酸的检测方法，并应用于大量实际样品的检测。方法水样经硫酸酸化，叔丁基甲醚萃取后，甲酯化衍生上机测定。同时测定3种不同样品本底的加标回收率和精密度及实际水样。结果5种卤乙酸中MCAA在浓度范围4—100μg／L，DCAA、TCAA、MBAA、DBAA在0．5—50μg/L内均具有良好的直线线性，工作曲线相关系数均〉0．99，高、中、低浓度加标回收率在75％-118％，精密度〈12％。测定了13份自采的和市售的水样，每份水样均含有卤乙酸消毒副产物。结论本法具有良好的准确度和精密度，操作简单，适用于饮用水中卤乙酸的检测。
- 李少霞梁旭霞杨业高月明鲁琳
- 关键词：卤乙酸饮水气相色谱
- 几种优级纯硝酸中的痕量金属元素含量的对照分析被引量：7
- 2004年
- 梁旭霞李敏杨业梁春穗连晓文
- 关键词：痕量金属元素仪器测定
- 离子色谱法测定矿泉水中的锶
- 2001年
- 本文采用离子色谱法测定矿泉水样品中的锶 ,选择 2 0mmol/L甲磺酸作为淋洗液 ,流速 0 .6 0ml/min。本法线性范围大于 0 .0 0 5 - 13.0mg/L ,相关系数大于 0 .9999,最低检出限为 0 .0 0 10 2mg/L ,相对标准偏差小于 1.0 % ,加标回收率为 96 % - 10 9%。与国标法进行了对比实验 ,两法在测定结果上无显著性差别。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。结果表明本法操作简单 ,受干扰因素小 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,不失为一种较好的测定方法。
- 梁旭霞杨业钟志雄连晓文王静陈玮
- 关键词：锶矿泉水离子色谱
- 水中氯仿及四氯化碳的顶空固相微萃取测定法被引量：8
- 2002年
- 目的 提高分析水中微量氯仿、四氯化碳的效率和方法的灵敏度。方法 采用顶空固相微萃取法代替传统的顶空法测定水中微量的氰仿、四氯化碳。结果 方法最低检出限分别为 0.05μg/L和0.005μg/L,准确度和精密度均符合检测的要求。结论 顶空固相微萃取法测定水中微量的氯仿、四氯化碳,操作简单快捷,且灵敏度高于顶空法。
- 许瑛华杨业杜达安
- 关键词：氯仿四氯化碳顶空固相微萃取法
- 电感耦合等离子体质谱法测定矿泉水中的27种元素被引量：14
- 2005年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定矿泉水中27种元素的方法,并应用于大量实际样品检测.方法采用ICP-MS法,用1% HNO3配制钾、钠、钙、镁、铁、锶浓度为0.0,0.1,0.5,1.0,5.0,10.0,50.0 μg/ml;锂为0.00,0.05,0.10,0.50,1.00,5.00 μg/ml;铝、钒、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、硒、钼、银、镉、锑、钡、铊、铅、钍、铀为0.0,1.0,5.0,10.0,50.0,100.0,500.0 ng/ml;汞为0.0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0 ng/ml的标准系列.以6Li、45Sc、72Ge、115In、209Bi 作在线内标,调节仪器测定参数,矿泉水样品酸化后直接进样上机测定.测定了样品的加标回收率、国家级有证标准物质和实际水样.结果 ICP-MS法测定27种元素的线性相关系数均>0.9995;测定高、中、低浓度的模拟水样27种元素11次的相对标准偏差均<4.9%,高、中、低浓度加标回收率在82.0%～115.7%之间;测定中国标准参考物质GSBZ5009-88、GSBZ50020-90、美国高纯标准参考物质CRM-I sdA,除Ag、Al外,其余元素测定值均在标准值范围内;测定了80份市售矿泉水样品,90%矿泉水样品中主含量元素的测定值均在标准系列范围内.结论 ICP-MS法检出限低,线性范围宽,具有良好的准确度和精密度,元素之间的干扰相对少,能适应不同基体的矿泉水测定,是高效可行的方法.
- 梁旭霞李敏杨业罗振奎
- 关键词：矿泉水
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定牙膏和化妆品中的锶和其它8种元素被引量：25
- 2005年
- 目的:采用合适的样品前处理方法和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定牙膏和化妆品中的锶和其它元素铅、镉、砷、铬、银、钡、镍和硒.方法:选择微波消解法、酸湿式消解法、干式消解法和直接硝酸超声浸提法对样品进行前处理,对比这几种方法的结果.优化仪器测定参数以适应此类样品测定.测定方法的线性范围、相关系数、检出限、精密度、加标回收率、标准物质测定等,探讨相关结果的影响因素.结果:本法采用线性范围锶为0～50μg/ml,其它元素为0～500 ng/ml,相关系数大于0.9990,方法检出限锶44ng/g、铅9 ng/g、镉19 ng/g、砷150 ng/g、铬35 ng/g、银7.5 ng/g、钡12.5 ng/g、镍18 ng/g、硒340 ng/g,样品测定11次所有元素相对标准偏差小于4.5%,加标回收率在82%～115%之间,标准物质的元素测定值在标准值范围之内.结论:用ICP-MS同时测定牙膏和化妆品中的9种元素,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,检出限低,线性范围宽,元素之间的干扰少,能适应不同样品基体,样品前处理采用微波消解法,是高效可行的方法.
- 梁旭霞陈玮钟志雄李敏杜达安杨业
- 关键词：锶牙膏化妆品
- 离子色谱法测定牙膏及化妆品中的甲酸被引量：1
- 2002年
- 〔目的〕测定牙膏及化妆品中的甲酸根离子和其他阴离子。〔方法〕采用离子色谱法（IC）选用IonPac AS4A-SC,4mm分离柱,分别采用0.56mmol/L NaHCO3溶液、5.0mmol/L Na2B4O7和2.0mmol/L NaOH溶液作为淋洗液。〔结果〕甲酸根离子的检出限（S/N=3）分别为0.075mg/L和0.0477mg/L,在 3μs量程档,线性范围为0.1～8.0mg/L,样品的加标回收率在92.9％-106.3％之间,RSD<1.0％。〔结论〕本方法对检测甲酸等离子具有应用价值。
- 梁旭霞钟志雄杜达安杨业
- 关键词：离子色谱法化妆品牙膏甲酸
- 水质处理器卫生安全性试验方法探讨被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨水质处理器卫生安全性试验方法。方法 对采用活性炭、铜锌合金（KDF）和分子筛为吸附材料并以聚丙烯（PP）棉、中空纤维和微孔膜为过滤材料的水质处理器以纯水分别连续冲洗15、30、45和60min后均再经纯水浸泡24h后的浸泡水浊度、pH值、溶解性总固体（TDS）和化学耗氧量（COD）的变化,又观察了经1h纯水冲洗后分别再经5、15、24、48、72h和1周的纯水浸泡后浸泡水上述4项指标的变化。结果 连续冲洗15和30 min水样之间,30和45min水样之间上述4项指标差异有显著性（P<0.05）,45和60min水样之间差异无显著性。浸泡5和15h水样之间,72h和1周水样之间差异有显著性（P<0.05）,15h～72h水样之间差异均无显著性。结论 水质处理器卫生安全性试验适宜的冲洗和浸泡时间应分别为≥45min和24h。
- 连晓文杨业杜达安罗振奎甘日华
- 关键词：饮用水
