杜勇
- 作品数：20 被引量：117H指数：8
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 水飞蓟质量标准的研究被引量：16
- 2006年
- 李琰杜勇张小茜
- 关键词：水飞蓟宾酸不溶性灰分菊科植物成熟果实药材质量
- 现代分析技术在中药质量控制新领域的应用研究
- 王京辉常增荣杜小伟张小茜邬国庆王旭杜勇赵惠萍傅欣彤王萌萌张宪
- 中药质量控制是保证药品安全有效的重要手段。该项目研究着眼于中药质量控制中研究思路的创新、研究内容的创新和技术手段的创新三个方面，建立科学质控标准，切实保障药品质量，同时注重技术创新在产业发展中的作用，以增加国民财富为目标...
- 关键词：
- 关键词：中药高效液相色谱法
- 清热解毒口服液质量标准的改进
- 2002年
- 清热解毒口服液质量标准收载于<中国药典>2000年版一部P592,[含量测定]为测定样品中黄芩苷的含量,原测定方法中供试品溶液的制备为:精密量取装量项下的本品2ml,置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇,用乙醇稀释至刻度,摇匀,放置,滤过,取续滤液作为供试品溶液.经厂家反映,以乙醇为溶剂制备供试品,测得黄芩苷含量明显偏低,后经考察,以70%甲醇为溶剂制备供试品,可取得较好的效果.
- 杜勇王旭
- 关键词：清热解毒口服液
- HPLC测定3种含动物中药复方口服液中淫羊藿苷的含量被引量：11
- 2005年
- 淫羊藿为常用中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,多应用于中药复方制剂中.目前,一般以其含有的主要成分淫羊藿苷(icariin)作为主要质控指标.据文献报道,淫羊藿苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法[1]、紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]、电化学法[4]等,而HPLC以其灵敏、准确、专属性强的优点,已经成为最主要测定淫羊藿苷含量的方法.
- 金红宇杜勇王京辉范力力张小茜
- 关键词：HPLC测定淫羊藿苷
- 高效液相色谱-质谱联用技术分析甘草及其提取物中黄酮类成分被引量：14
- 2002年
- 本文运用高效液相色谱-质谱联用技术分析不同产地的甘草药材及其提取物中黄酮类成分。研究表明不同产地的甘草生药中黄酮类成分的种类和含量有着明显的差别,其高效液相色谱的指纹图谱存在显著差异。
- 薄涛刘虎威李克安楼舸杜勇车宝泉
- 关键词：甘草提取物黄酮类成分
- 一测多评方法应用于高效液相色谱法测定防晒产品中15种防晒剂的含量被引量：5
- 2020年
- 选用CAPCELL PAK C18色谱柱为分离柱,柱温为30℃,进样体积为10.0μL,并用不同比例的(A)甲醇、(B)四氢呋喃和(C)0.008 2mol·L^-1高氯酸溶液的混合液作为流动相,按程序梯度洗脱模式对市售防晒产品中所用的15种防晒剂的标准品进行色谱分离,并在波长311nm处进行紫外检测。实样分析时,称取样品0.25g,用甲醇、四氢呋喃、水和高氯酸(体积比为250∶450∶300∶0.2)的混合液(以下简称混合溶剂)15 mL超声提取30 min,用混合溶剂定容至25.0mL,离心10min,分取上清液1.0mL,加入混合溶剂定容至10.0mL,经0.45μm滤膜过滤,取滤液按仪器工作条件进行高效液相色谱分析。结果表明:所测定的15种防晒剂在一定的质量浓度范围内与其对应的峰面积呈线性关系。选定其中的二苯酮-3为参照物,并根据其余14种化合物的质量浓度和峰面积计算了各化合物的相对校正因子和相对保留时间等参数,确定了用一测多评法(QAMS)测定防晒产品中15种防晒剂的条件。还对色谱柱的型号、色谱仪器的型号以及柱温、进样量等对相对校正因子和保留时间可能产生影响的因素进行了系统试验。证明了在选定的色谱柱型号的前提下,用QAMS方法可实现防晒产品中15种防晒剂含量的同时测定。应用QAMS方法测定了6个批次防晒产品中的防晒剂含量,所得结果与用标准曲线法计算的结果基本一致,表明QAMS方法在降低检测成本和节省检测时间方面效果显著。
- 郭洁刘齐刘成浩韩萧茜杨玲杜勇
- 关键词：高效液相色谱法防晒剂
- 对一测多评法测定蜂胶类保健食品中芹菜素等5种成分含量的评价研究被引量：3
- 2020年
- 目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中芹菜素、山奈酚、白杨素、松属素及高良姜素的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芹菜素为参照物,建立其与山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子,利用相对校正因子计算5种成分的含量,实现一测多评;并对多批样品同时采用标准曲线法测定,将结果进行比较,验证方法的可行性。结果:5种成分在相应的范围内线性关系良好,相关系数r>0.9999,平均加标回收率在96.54%~102.06%,RSD在1.4%~2.8%,山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子分别为1.1929、0.5938、2.7847、0.9727,且在不同实验条件下重现性良好,一测多评法计算值与标准曲线法实测值相对平均偏差在0.5%~2.1%之间,测定结果基本一致。结论:本文建立的一测多评方法操作简便,重复性好,可为以蜂胶为单一原料的保健食品的质量评价提供参考。
- 杨玲刘成浩韩萧茜刘齐冯曼琳杜勇
- 关键词：保健食品芹菜素山奈酚白杨素高良姜素一测多评
- 国产减肥保健食品现状分析被引量：14
- 2019年
- 为了分析我国已注册减肥保健食品原料使用、功效/标志性成分测定的分布情况,为此类产品的研发和监管提供参考,本文利用回顾性调查方法,系统调查国家食品药品监督管理总局网站公布的已注册减肥保健食品信息,建立数据库,进行分析。结果表明,现行有效的国产减肥保健食品共有360个,原料使用频率最高的为荷叶、决明子、左旋肉碱等;功效/标志性成分测定频率最高的为左旋肉碱、总黄酮、总蒽醌等。此类产品存在原料选择集中、部分功效/标志性成分测定手段落后、对含蒽醌原料的毒理研究不足的缺点,今后应加强开发新原料及新配方,采用科学全面的质量控制方法,研发更为安全有效的产品。
- 刘齐杜勇杨玲邬国庆
- 关键词：减肥保健食品
- HPLC法测定保健食品中抗坏血酸的组成及稳定性被引量：8
- 2018年
- 采用高效液相色谱法,建立一种可同时测定保健食品中抗坏血酸的两种同分异构体(L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸)含量的方法,并分析保健食品原料中抗坏血酸的组成成分以及L(+)-抗坏血酸的稳定性。采用资生堂CAPCELL PAK C18 TYPE-AQ色谱柱,以磷酸二氢钾溶液-甲醇(98∶2)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为245 nm,进样量20μL。结果显示,在优化的条件下,抗坏血酸的两种异构体分离度为2.51,能够排除杂质干扰,进行准确定量,L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸的浓度线性范围分别为2μg/m L^100μg/m L(r^2=0.999 7)和2μg/m L^100μg/m L(r^2=0.999 9),平均回收率分别为100.2%和101.6%,检出限均为1.3 mg/100 g。
- 刘成浩张蓉邬国庆杜勇杨玲刘齐韩萧茜张华珺
- 关键词：抗坏血酸高效液相色谱法稳定性同分异构体
- 高效液相色谱法测定氧化型染发产品中40种染发剂被引量：13
- 2021年
- 氧化型染发产品中的多种染发剂具有不同程度的致敏性及其他毒性,建立快速、准确检测多种染发剂的方法,为该类产品监管提供有效的技术手段,十分必要。该研究建立了氧化型染发类产品中40种染发剂的高效液相色谱测定方法。染发产品经含70%乙醇的亚硫酸氢钠水溶液涡旋、超声提取,并经亚硫酸氢钠水溶液稀释后,以0.02 mol/L乙酸铵水溶液(含4%乙腈)和乙腈为流动相,采用Waters AtlantisT3 MV Kit色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,配合柱温变化进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,检测波长为235 nm和280 nm,外标法定量。结果表明,40种染发剂在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;40种染发剂的检出限为5~168μg/g,定量限为16~504μg/g;各染发剂在3个添加水平下的平均回收率为81.4%~109.6%,RSD均小于5%;各染发剂标准溶液在24 h内稳定性良好,RSD为0.2%~2.2%。与现行标准检验方法相比,该方法较大程度地增加了单一液相色谱条件下可测定的染发剂,特别是准用染发剂种类(36种),提高了检测效率,并可保证检测结果的灵敏度与准确性,适用于氧化型染发产品中多种染发剂的检测分析。
- 左雪邸铮杜勇杨玲张蓉邬国庆
- 关键词：高效液相色谱染发剂
