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一种可自动垫平的CT室滑动门系统: 本实用新型公开了一种可自动垫平的CT室滑动门系统，包括内部固定门框、两个滑动门板（1）、两个门板固定侧板（2）；所述两个门板固定侧板（2）的下段固定埋设于建筑下面以下；所述内部固定门框包括上部滑道（3）、下部滑道（4），...; 刘颖唐晓丽王永竹刘舫李霁川郭玲周鹏胡仕北; 文献传递

一种床旁X机无线平板探测器防交叉感染保护膜: 本实用新型公开了一种床旁X机无线平板探测器防交叉感染保护膜，包括多层薄膜，所述薄膜为抗菌且具韧性的塑料材质，所述薄膜套设于平板探测器的外侧，所述薄膜上设有缝接口，所述缝接口处设有撕边，多层所述薄膜位于最外侧的薄膜套设有保...; 唐晓丽刘舫李霁川李海烈彭育标

复方苦参注射液联合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌临床疗效及对肿瘤标志物指标的影响被引量：6: 2021年; 目的观察复方苦参注射液联合GEMOX治疗方案治疗中晚期胰腺癌临床疗效及对肿瘤标志物指标的影响。方法将我院96例中晚期胰腺癌患者随机分为对照组与观察组各48例。对照组采用GEMOX方案治疗,观察组采用复方苦参注射液联合GEMOX方案治疗。比较两组患者临床疗效、生存质量、体质量改善程度、副反应发生情况及血清中癌胚抗原(CEA)与糖类抗原(CA19-9)的含量。结果采用CT测量瘤体的大小,得出观察组患者临床有效率高于对照组(P<0.05);观察组临床收益率高于对照组(P<0.05)。观察组患者生存质量、体质量改善率均高于于对照组(P<0.05)。观察组患者消化道反应、肝功能异常、外周神经毒性、白细胞下降、血红蛋白下降发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CA19-9、CEA均下降;观察组患者CA19-9、CEA均低于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合GEMOX方案明显地缩小中晚期胰腺癌患者CT测量的瘤体大小;提高生存质量,改善体质量,减少副反应的发生率。; 唐晓丽刘真君周鹏贺光明刘舫李霁川; 关键词：胰腺癌复方苦参注射液中晚期肿瘤标志物

一种扫描床系统及CT系统: 本实用新型涉及一种扫描床系统及CT系统，扫描床系统包括扫描床，所述扫描床包括基座、活动设置于所述基座的床板以及控制器，所述基座设置有用于驱动所述床板沿竖直方向移动的垂直运动部及用于驱动所述床板沿水平方向直线移动的水平运动...; 刘舫周鹏胡仕北唐晓丽王永竹李霁川匡丽胡梅刘颖郭玲; 文献传递

口服氨酚羟考酮致过敏反应的观察和护理1例: 2012年; 氨酚羟考酮广泛用于各种原因引起的中、重度急慢性疼痛,在肿瘤患者中使用广泛.2011年5月对1例口服氨酚羟考酮过敏患者进行积极治疗与精心护理,效果满意,现报告如下.; 李霁川; 关键词：氨酚羟考酮致过敏反应精心护理口服肿瘤患者急慢性疼痛

CT增强扫描检查中高压注射对比剂外渗的发生率及相关因素分析被引量：6: 2022年; 目的:分析在CT增强扫描检查过程中高压注射对比剂外渗的发生情况,并探讨相关因素,为预防外渗、减少患者损伤提供参考。方法:选取2019年10月—2021年10月在四川省肿瘤医院行CT增强扫描检查的62803例患者作为研究对象,计算CT增强扫描检查中高压注射对比剂外渗的发生率,并对发生外渗患者的相关临床资料进行统计学分析。结果:CT增强扫描检查过程中高压注射对比剂外渗的发生率为0.14%(90/62803),其中,以轻度外渗为主(77例,85.56%)。对比分析显示:发生外渗组患者的年龄、是否为恶性肿瘤、是否化疗与无外渗组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);具体表现为:年龄越大、恶性肿瘤患者及有肿瘤化疗史患者的高压注射对比剂的外渗发生率明显高于低龄、非恶性肿瘤和无肿瘤化疗史患者。结论:在CT增强扫描检查过程中,高压注射对比剂存在外渗发生风险,其中,年龄越大、恶性肿瘤患者及有肿瘤化疗史患者的对比剂外渗发生率明显更高。; 刘颖王子娟王永竹唐晓丽李霁川刘舫郭玲胡仕北周鹏; 关键词：CT增强扫描对比剂外渗防护对策

一种闭气面罩: 本实用新型涉及一种闭气面罩，包括用于罩住受检者口鼻的罩体和手动控制部，所述罩体设置有佩戴部和用于呼吸的通气孔，所述通气孔处设置有用于控制通气孔通/断的控制部件，所述控制部件通过传动部件与所述手动控制部相连，所述手动控制部...; 王永竹刘舫李霁川唐晓丽胡梅匡丽刘颖周鹏; 文献传递

肿瘤患者CT增强造影剂外渗的护理及预防被引量：1: 2011年; 目的探讨造影剂外渗的预防和外渗后的正确处理方法.方法总结本院24例渗患者的预防及护理.结果所有患者经用早期冰敷,外涂地塞米松软膏。; 李霁川李文英; 关键词：造影剂外渗地塞米松

吉非替尼治疗化疗耐药的中晚期非小细胞肺癌42例被引量：2: 2008年; 目的观察吉非替尼治疗化疗耐药的中、晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法对经病理确诊的中、晚期非小细胞肺癌,经多程化疗后无效或不能耐受放化疗的患者给予吉非替尼250mg,口服,每日1次,至病情进展为止,观察吉非替尼的疗效和不良反应以及患者的生存期和疾病进展时间。结果42例患者,CR1例,PR13例,SD16例,PD12例,总缓解率33.33%,疾病控制率71.43%,中位疾病进展时间6.0个月,中位生存期9.2个月,吉非替尼的主要不良反应有皮疹、皮肤瘙痒、腹泻。结论吉非替尼单药治疗化疗耐药的中、晚期非小细胞肺癌安全、有效,毒副反应可耐受,可作为多程治疗后疗效欠佳或不能耐受放化疗患者的选择。; 姚文秀谢华魏阳周行杨继红李霁川蔡晓虹李强; 关键词：吉非替尼晚期非小细胞肺癌靶向治疗

专科护士掌握联合化疗相关知识的调查分析被引量：1: 2010年; 目的:了解化疗专科护士掌握联合化疗相关知识的现状,查找不足,提出有效的改进方法,保证化疗护理安全。方法:采用问卷调查法和现场考核法,选取临床专科护士进行调查、考核。结果:化疗专科护士掌握常用联合化疗药物相关知识平均得分为85.9分,及格率为87.05%;对联合化疗输注方法掌握不全面;化疗时告知不全。结论:作为肿瘤化疗专科护士,应进一步加强专科知识培训,尤其是低年资护士的系统培训,以熟练掌握联合化疗药物的相关知识及正确的输注方法。; 魏素萍江群刘显玉廖丽李霁川; 关键词：专科护士抗肿瘤联合化疗方案告知