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二甲双胍联合利拉鲁肽治疗新诊断超重2型糖尿病的临床疗效观察被引量：5: 2019年; 目的观察二甲双胍联合利拉鲁肽治疗新诊断超重2型糖尿病的临床疗效。方法选取新诊断超重2型糖尿病患者124例,随机分为观察组和对照组,每组62例。2组均接受基础治疗,在此基础上,对照组予二甲双胍口服治疗,观察组在对照组基础上加用利拉鲁肽皮下注射治疗。比较2组患者治疗前后一般资料变化情况及生化指标改善情况。结果治疗后观察组患者一般资料各项水平与生化指标水平均低于对照组(P <0. 05)。结论二甲双胍联合利拉鲁肽治疗新诊断超重2型糖尿病的临床疗效显著,可有效改善患者血糖水平,值得临床推广应用。; 李雁孙燕张新菊叶芳; 关键词：利拉鲁肽二甲双胍

卡格列净在基层糖尿病慢病管理中的疗效观察: 2024年; 目的:分析探讨二甲双胍分别联合卡格列净、阿卡波糖在2型糖尿病中的治疗有效性及安全性。方法:选取2019年12月—2023年3月兵团医院医联体医院收治的150例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,每组75例。对照组患者采用二甲双胍与阿卡波糖治疗,观察组患者采用二甲双胍与卡格列净治疗。对两组患者治疗前后的血糖水平、炎症指标及不良反应发生情况与治疗效果进行比较。结果:治疗前,两组血糖水平、炎症指标对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血糖水平、炎症指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍分别联合卡格列净、阿卡波糖在2型糖尿病中都具有一定的治疗效果,其中二甲双胍联合卡格列净的降糖疗效优于二甲双胍联合阿卡波糖组,且能改善炎症指标。; 孙燕张新菊李雁; 关键词：二甲双胍阿卡波糖

2型糖尿病不同水平糖化血红蛋白与血糖波动关系分析被引量：5: 2010年; 李雁周俊孙燕李融; 关键词：2型糖尿病糖化血红蛋白血糖波动血糖控制疗效评估

西格列汀联合二甲双胍与阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果比较被引量：9: 2019年; 目的探讨西格列汀联合二甲双胍与阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果比较。方法100例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组实施阿卡波糖联合二甲双胍治疗,观察组实施西格列汀联合二甲双胍治疗。观察比较两组治疗效果;治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素抵抗指数、胰岛B细胞功能水平;2 h PBG、FBG降低到正常值所需时间;胃肠道反应发生情况。结果观察组患者总有效率100.00%高于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、胰岛素抵抗指数、胰岛B细胞功能水平均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、胰岛素抵抗指数分别为(7.34±1.21)mmol/L、(9.18±2.01)mmol/L、(6.22±1.11)%、(2.32±0.12),均低于对照组的(9.77±1.51)mmol/L、(11.56±2.10)mmol/L、(8.10±1.15)%、(2.68±0.24),胰岛B细胞功能(52.19±16.52)%高于对照组的(41.21±12.11)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者2 h PBG、FBG降低到正常值所需时间分别为(5.78±1.80)、(8.21±1.26)d,均短于对照组的(7.11±2.47)、(10.13±2.67)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组出现胃肠道反应1例(2.00%),观察组出现胃肠道反应2例(4.00%),两组胃肠道反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果确切,可获得理想效果。; 李雁孙燕张新菊; 关键词：二甲双胍阿卡波糖 2型糖尿病

二肽基肽酶4抑制剂治疗2型糖尿病的研究进展被引量：10: 2014年; 肠促胰素是一类由肠道分泌的葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌因子，主要由胰高糖素样肽-1（GLP-1）和糖依赖性胰岛素释放肽（GIP）组成，其中GLP-1在2型糖尿病的发生、发展中发挥重要作用。二肽基肽酶4（DPP-4）是灭活GLP-1的关键酶，其抑制剂是一种新型的口服降糖药，可以提高血液中内源性GLP-1和GIP水平，有效降低血糖并有良好的耐受性。本文就DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病的进展作一综述。; 李雁李融; 关键词：2型糖尿病胰岛细胞

基于单核巨噬细胞外泌体/microRNA-92a探讨AGEs对糖尿病内皮细胞损伤的作用机制被引量：1: 2023年; 目的基于单核巨噬细胞外泌体(Exos)/microRNA-92a(miR-92a)探讨晚期糖基化终产物(AGEs)对糖尿病内皮细胞损伤的作用机制。方法20只载脂蛋白E缺乏(ApoE^(-/-))小鼠随机均分为两组:损伤组和损伤+STZ组。损伤+STZ组建立链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型。所有动物都接受了部分左颈动脉(PLCA)结扎手术。收集颈动脉,采用免疫组化检测M1巨噬细胞数量,并使用ELISA分析AGEs水平。用AGEs处理RAW264.7细胞的条件培养基(CM)或AGEs刺激巨噬细胞来源Exos处理微血管内皮细胞系bEnd.3细胞,然后评估细胞屏障功能和线粒体功能。结果糖尿病小鼠颈动脉粥样硬化组织和AGEs处理的RAW264.7细胞中M1巨噬细胞数量增加。CM或Exos在体外诱导了血管内皮细胞的屏障功能障碍、活性氧(ROS)积累和线粒体功能障碍。此外,生物信息学分析表明miR-92a在AGEs刺激巨噬细胞来源Exos中上调。实验上,Exos通过转移miR-29a参与了bEnd.3细胞中CM诱导的屏障功能障碍、ROS积累和线粒体功能障碍。最后,一系列拯救实验进一步证实Exos通过miR-92a调节血管内皮细胞的屏障功能障碍和线粒体功能。结论糖尿病ApoE^(-/-)小鼠AGEs表达和M1巨噬细胞数量增加,并且AGEs刺激巨噬细胞来源Exos通过体外递送miR-92a诱导bEnd.3细胞的屏障功能和线粒体功能障碍。; 李雁张新菊刘武李金峰孙燕李辉程洁萍; 关键词：巨噬细胞外泌体晚期糖基化终产物糖尿病内皮细胞损伤

FRAX联合DXA对骨质疏松症患者骨折的预测效果研究被引量：6: 2019年; 目的:探究FRAX联合DXA对骨质疏松症患者骨折的预测效果。方法:回顾性分析2016年1月至2019年1月我院收治的3 000例骨质疏松患者的临床资料,每位患者均行FRAX评估和DXA检查。分析不同性别患者FRAX评估骨折风险情况,记录L2-4前后位和侧位各年龄段骨密度(bone mineral density,BMD)测定结果、L2-4前后位和侧位各年龄段骨折检出率和不同部位骨折结果。结果:男女髋部骨折风险经FRAX评估差异均无统计学意义(P>0.05),任意部位骨折风险女性患者均高于男性(P<0.01)。3 000例患者前后位BMD测定结果中,529例T值>-1.0 s,-1.0 s≥T值>-2.0 s者1 426例,-2.0 s≥T值>-2.5 s者572例,455例T值≤-2.5 s。3 000例患者侧位BMD测定结果中,424例T值>-1.0 s,-1.0 s≥T值>-2.0 s者717例,-2.0 s≥T值>-2.5 s者808例,1 181例T值≤-2.5 s。L2-4前后位的骨折检出率分别为34.80%(T值≤-2.0 s)和15.60%(T值≤-2.5 s),侧位的骨折检出率分别为57.60%(T值≤-2.0 s)和39.37%(T值≤-2.5 s)。3 000例患者中,348例脊柱骨折,622例髋部骨折,1 154例腕部骨折,876例股骨颈骨折,不同部位骨折患者的前后位T值和侧位T值情况比较无统计学差异(P>0.05)。结论:FRAX对骨质疏松症患者的骨折评估效果较佳,女性患者的评估效果优于男性患者。DXA对骨质疏松症患者具有较佳的预测效果,T值≤-2.0 s可作为预测骨折的标准值。; 张新菊孙燕李雁崔潇镱李金峰刘武张润云; 关键词：骨质疏松症双能X线吸收仪

超纯水对维持血液透析患者微炎症状态的影响被引量：1: 2010年; 目的:探讨超纯水对维持血液透析患者微炎症状态的影响。方法:观察在透析机安装超纯净过滤系统前后患者一般情况和C-反应蛋白的差异。结果:改用超纯透析用水后CRP水平显著下降(P<0.05),食欲改善,精神好转,炎症反应减轻。结论:超纯水能有效干预维持性血液透析患者的微炎症,改善营养状况。; 周俊李雁; 关键词：血液透析超纯水微炎症

RNA结合蛋白LIN28对糖尿病肾病的保护机制研究被引量：1: 2023年; 目的探索RNA结合蛋白LIN28对糖尿病肾病(DN)的保护机制。方法在HEK 293T细胞中通过腺病毒介导过表达或敲低LIN28。通过RNA-Seq转录组测序和生物信息学分析获得过表达LIN28后显著改变的基因和功能信号通路。体外过表达LIN28实验分组为Control组、Treatment组、Adv-LIN28-OE+D-核糖组和Adv-LIN28-NC+D-核糖组;敲低LIN28实验分组为Control组、Treatment组、Adv-shRNA LIN28+D-核糖组和Adv-shRNA NT+D-核糖组。通过ELISA法测定上述各组细胞上清液人晚期糖基化终产物(AGEs)的水平。通过Western blot法测定上述各组细胞内RAGE、NF-κB和MMP-2的表达水平。结果RNA-Seq转录组测序和GO分析及KEGG分析结果显示,过表达LIN28导致HEK 293T细胞内AGE-RAGE信号通路显著下调(P<0.05)。ELISA结果显示,与Control组相比,Treatment组细胞产生大量AGEs(P<0.05);与Treatment组相比,Adv-LIN28-OE+D-核糖组细胞AGEs水平明显降低(P<0.05),Adv-shRNA LIN28+D-核糖组细胞AGEs水平显著升高(P<0.05)。Western blot结果显示,与Control组相比,Treatment组细胞内RAGE、NF-κB和MMP-2的表达水平显著升高(P<0.05);与Treatment组相比,Adv-LIN28-OE+D-核糖组细胞内RAGE、NF-κB和MMP-2的表达水平显著降低(P<0.05),Adv-shRNA LIN28+D-核糖组细胞内RAGE、NF-κB和MMP-2的表达水平则显著升高(P<0.05)。结论在体外细胞水平上通过腺病毒过表达LIN28,能够导致数千种基因发生显著性差异表达,特别是能够抑制在DN疾病进展中十分关键的糖尿病-并发症相关AGE-RAGE信号通路,发挥保护DN的作用。; 王艳丽李雁叶芳孙燕侯俊霞程洁萍艾比班李金峰张新菊; 关键词：糖尿病肾病腺病毒 NF-ΚB MMP-2

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