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李春钰

作品数：9 被引量：2H指数：1
供职机构：首都医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学自动化与计算机技术医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇衍生物
  • 4篇乙酰
  • 4篇乙酰基
  • 4篇吲哚
  • 4篇酰氨基
  • 4篇酰基
  • 4篇活性
  • 4篇氨基
  • 3篇血栓
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗血栓
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 2篇乙酰氨基
  • 2篇荧光
  • 2篇自噬
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞自噬

机构

  • 9篇首都医科大学
  • 2篇北京大学

作者

  • 9篇李春钰
  • 6篇赵明
  • 6篇彭师奇
  • 1篇岳衍峰
  • 1篇严纯华
  • 1篇房晨婕
  • 1篇傅晓飞

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
G1/G0期阻滞的五环吲哚喹嗪、其合成、抗肿瘤活性和应用
本发明公开了G1/G0期阻滞的五环吲哚喹嗪，即(6S)‑3‑乙酰基‑6‑(N‑苯乙酰氨基酰基)‑氧化甲基‑4，6，7，12‑四氢‑4‑氧化吲哚[2，3‑a]喹嗪，公开了它们的合成，公开了它们的抗细胞增殖活性，进一步公开了...
彭师奇赵明李春钰
文献传递
两个氨基酸修饰的四氢咔啉衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了两个氨基酸修饰的四氢咔啉衍生物及其制备方法和应用。本发明通过将L-色氨酸甲酯与1，1，3，3-四甲氧基丙烷进行微波反应，再将所得产物进行氨基酸的修饰，得到一系列(1R，3S)-1-[1-(1R，3S)-四氢β...
彭师奇赵明李春钰
抑制细胞自噬的五环吲哚喹嗪、其合成、抗肿瘤活性和应用
本发明公开了抑制细胞自噬的五环吲哚喹嗪，即(6S)‑3‑乙酰基‑6‑(N‑苯乙酰氨基酰基)‑氧化甲基‑4，6，7，12‑四氢‑4‑氧化吲哚[2，3‑a]喹嗪，公开了它们的合成、活性及应用。
彭师奇赵明李春钰
文献传递
双四氢-β-咔啉衍生物的设计、合成及抗血栓活性评价
李春钰
关键词：抗血小板聚集抗血栓
两个氨基酸修饰的四氢咔啉衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了两个氨基酸修饰的四氢咔啉衍生物及其制备方法和应用。本发明通过将L-色氨酸甲酯与1，1，3，3-四甲氧基丙烷进行微波反应，再将所得产物进行氨基酸的修饰，得到一系列(1R，3S)-1-[1-(1R，3S)-四氢β...
彭师奇赵明李春钰
文献传递
含氧化还原活性基团的荧光分子开关构建与门(英文)被引量：2
2008年
报道了一个基于光致电子转移(PET)机理的双稳态荧光分子开关,其中具有氧化还原活性的二茂铁基团作为荧光团蒽PET过程的氧化还原控制单元,通过双Schiff碱C=N键与蒽相连。研究了不同条件下蒽的荧光发射行为。以不同的化学试剂作为体系的输入信号,以不同的荧光发射强度作为输出信号,利用荧光分子开关的质子化反应和氧化反应实现了一个分子水平的逻辑功能。输入信号及其相应的输出结果在分子水平上符合数字逻辑与门的真值表。
房晨婕李春钰傅晓飞岳衍峰严纯华
关键词：二茂铁荧光与门
抑制细胞自噬的五环吲哚喹嗪、其合成、抗肿瘤活性和应用
本发明公开了抑制细胞自噬的五环吲哚喹嗪，即(6S)-3-乙酰基-6-(N-苯乙酰氨基酰基)-氧化甲基-4，6，7，12-四氢-4-氧化吲哚[2，3-a]喹嗪，公开了它们的合成、活性及应用。
彭师奇赵明李春钰
G1/G0期阻滞的五环吲哚喹嗪、其合成、抗肿瘤活性和应用
本发明公开了G1/G0期阻滞的五环吲哚喹嗪，即(6S)-3-乙酰基-6-(N-苯乙酰氨基酰基)-氧化甲基-4，6，7，12-四氢-4-氧化吲哚[2，3-a]喹嗪，公开了它们的合成，公开了它们的抗细胞增殖活性，进一步公开了...
彭师奇赵明李春钰
新型二茂铁衍生物的合成及其荧光性质的研究
荧光分子开关是超分子化学研究的一个重要内容,金属配合物的荧光性质一直受到人们的关注。二茂铁是一个良好的电子给体,利用光致电子转移效应可以得到一些新颖的电化学控制的分子开关。本文设计了二茂铁和蒽的衍生物FcA,通过二茂铁可...
李春钰傅晓飞许莎房晨婕孙伟张天蓝严纯华
关键词：二茂铁衍生物荧光性质分子开关
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