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表达抗鸡传染性法氏囊病病毒重组鸡源抗体CHO细胞的悬浮驯化: 2016年; 为将贴壁生长的表达抗鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)重组鸡源抗体的CHO细胞株驯化为在无血清培养基中悬浮生长、高产的工程细胞株,本研究利用流式细胞仪筛选得到高产贴壁细胞株;以快速降低血清法进行驯化,使其适应悬浮培养,经过摇瓶无血清培养扩增,持续监测葡萄糖消耗情况,最终检测抗IBDV抗体的表达量。结果显示,悬浮驯化培养的CHO细胞能够在无血清培养基中稳定生长,生产周期短,接种密度为4.8×10~5cells/m L,无血清单细胞悬浮培养120 h后最大活细胞密度可达6.0×10~6 cells/m L,相同体积下抗体表达量较贴壁生长的高3倍,平均每个细胞每24 h表达量达到15 pg^20 pg。以上结果表明,贴壁生长的CHO细胞经过悬浮适应,不仅可以在无血清培养条件下快速生长,而且细胞对葡萄糖的利用率高,抗体表达量高。本研究筛选获得的细胞株节省了工艺生产中原料成本,操作方便,减少污染,易于放大,为工业化大批量生产奠定了基础。; 曹宏雪郭笑辰李婷婷张胜奇张瑛杰刘鑫任桂萍尹杰超Lubna Muhi Rasoul荆燕李德山; 关键词：传染性法氏囊病病毒 CHO

鹌鹑冷应激研究进展: 2021年; 鹌鹑具有较高营养和药用价值,被誉为"动物人参",是目前饲养的最小家禽,由于个体较小,耐寒性较差,因此更易受冷应激影响。作者综述国内外有关冷应激对鹌鹑生产性能、抗氧化功能、生理指标、肠道菌群和组织形态学的影响,并归纳缓解鹌鹑冷应激的管理措施。在日粮中添加维生素E、微量矿物质、橘皮提取物、皂草提取物、姜黄素、辅酶Q10或叶酸等补充剂,可不同程度提高冷应激鹌鹑生产性能、抗氧化功能,缓解冷应激带来不利影响,日粮中添加上述补充剂可作为减轻鹌鹑冷应激负面影响的保护性措施,为人们在鹌鹑生产中减少冷应激以及开展相关研究提供丰富资料和理论依据。; 苏莹莹李婷婷李剑虹包军; 关键词：冷应激鹌鹑抗氧化功能肠道菌群

Anti-hEGFR轻、重链共表达及高表达细胞株快速筛选被引量：2: 2015年; 为实现h EGFR全长抗体(anti-h EGFR)轻、重链共表达以及建立快速、高效筛选方法并获得共表达细胞株。采用分子克隆技术获得重链和轻链基因,将之连入peedual真核表达载体;经GS-Neo加压及流式细胞术筛选获得稳定表达细胞株;通过protein A亲和层析技术纯化出目标抗体;应用cck-8法、Annexin V/PI法以及q PCR技术检测anti-h EGFR对A431细胞增殖、凋亡影响。SDS-PAGE分析结果显示,纯化后抗体纯度为95.0%、分子质量约为150 ku。cck-8试验中不同浓度anti-h EGFR对A431细胞增殖均有极显著抑制作用,且与商品化Cetuximab效果相近;anti-h EGFR与Cetuximab均可诱导A431细胞产生凋亡,作用效果相近,均达极显著。全长抗体轻、重链的共表达,省去分别表达的重组过程,保证抗体天然结构;GS-Neo双加压结合流式筛选,实现阳性细胞株快速、高效分离;建立省时、高效抗体共表达平台,为抗体类药物真核构建及筛选提供新思路。; 李德山刘春香姜媛媛刘铭瑶张瑛杰袁清艳郭笑辰任桂萍吴强李婷婷

山东省貂源铜绿假单胞菌分离株的血清型和致病性被引量：5: 2017年; 为了解山东省貂源铜绿假单胞菌(PA)的血清型分布,本研究从部分市县采集的山东77份水貂肺脏病料样品中分离PA,并进行生化鉴定、分子生物学鉴定、血清学鉴定、生长曲线测定和半数致死量(LD_(50))测定。结果显示,共分离获得53株PA,分别属于11个血清型,其中G型27株、B型5株、D型4株。其他血清型分离株较少。其中G、B和D型分离株SD004、SD050、SD052生长性能良好,对小鼠的LD50分别为1.99×10^(10) cfu、2.51×10^(10)cfu、5.62×10^(10)cfu。该研究为水貂出血性肺炎灭活疫苗菌株的选择提供实验依据。; 赵志腾江俄尔汗.热斯拜陶婧关玮琨李星月李婷婷师东方; 关键词：水貂出血性肺炎铜绿假单胞菌血清型

口蹄疫合成肽疫苗研究进展被引量：9: 2012年; 口蹄疫(FMD)是一种严重威胁世界畜牧业发展和国际进出口贸易的重大传染病。尽管FMD传统疫苗在免疫效力上具有一定优势,但其自身仍存在诸多弊端及隐患。随着分子生物学技术的飞速发展,及其在兽医领域不断取得的创新性应用,FMD合成肽疫苗作为新型基因工程疫苗的一种,以其具有更为广谱的特异性、更加安全稳定、经济实用等特点,现已成为FMD研究领域的主要热点及方向。论文从抗原位点的选择、空间构象的研究、疫苗载体的探索以及免疫佐剂的优化等多方面对FMD合成肽疫苗的发展过程及其研究进展进行了深入探讨,旨在为FMD合成肽疫苗的进一步发展以及其他病原微生物合成肽疫苗的深入研究提供借鉴。; 李婷婷王君伟; 关键词：口蹄疫合成肽疫苗抗原表位

新型凝集技术快速检测产肠毒素性大肠杆菌菌毛的研究被引量：1: 2018年; 为建立以彩色二氧化硅微球(CSN)为载体,快速检测产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)菌毛K88ab、K99、987p和F41的新型凝集技术,本研究采用反相微乳液法制备二氧化硅微球,将其与菌毛单因子血清偶联制成免疫彩色二氧化硅微球(ICSN),通过优化反应条件建立了快速检测ETEC菌毛的方法。特异性试验结果显示,ICSN只与携带其对应菌毛的菌株发生反应,与携带其它菌毛的菌株无交叉反应;敏感性试验结果显示菌液的最小检出浓度为1.0×10~6cfu/m L^5.1×10~6cfu/m L;稳定性试验显示4℃保存30 d,ICSN特异性、敏感性无明显变化;双盲样品检测准确率为100%。本研究有助于ETEC菌毛的快速检测和幼畜大肠杆菌性腹泻的诊断。; 李星月董秀梅陶婧陶婧李婷婷张萍师东方; 关键词：产肠毒素性大肠杆菌菌毛二氧化硅微球

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李婷婷