李婷婷
- 作品数：9 被引量：9H指数：3
- 供职机构：西南大学植物保护学院植物病害生物学重庆市高校级重点实验室更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 重庆北碚桑树萎缩病植原体分子鉴定被引量：3
- 2017年
- 运用16S rDNA基因分子检测技术,使用16m F2/R16mR1,R16F2n/R16R2引物对扩增采集于重庆北碚地区表现萎缩病症的桑叶样品的总DNA,结果发现在编号为C,I,S的样品中扩增出了约1.2 kb的特异条带.经克隆测序并通过NCBI比对分析后,确定所得序列为植原体的特定序列16S rDNA,将测序结果与已报道的桑树萎缩病植原体序列进行同源性比对,结果表明重庆北碚地区桑树萎缩病植原体均属于16S r I亚组,其中C样品中萎缩病植原体鉴定为B亚组.研究结果为明确北碚地区桑树萎缩病病原及该病害的有效防治提供了基础依据.
- 赵雪君张宁李婷婷赵城钢孙现超
- 关键词：桑树萎缩病植原体RDNA基因多样性
- 我国枣树上发现植原体复合侵染
- 枣疯病(Jujube witches’ broom)是由植原体(Phytoplasma)引起的一类病害,因其防治难度大,具有毁灭性,俗称为枣树的'癌症'。国内外研究者利用16S rDNA基因片段对引起枣疯病的植原体进行分...
- 李婷婷武改霞孙现超青玲杨水英
- 关键词：枣疯病复合侵染
- 文献传递
- 植物病毒编码蛋白与寄主相关因子相互作用研究新进展
- 近些年，植物病毒编码的蛋白与寄主相关因子的相互作用在植物病毒学上已经成为一个重要的研究热点，与病毒互作的新的寄主因子不断的被发现，为我们更深入地理解病毒的致病机理提供了更多信息。本文初步综述了近年来发现的与病毒外壳蛋白、...
- 史梦蝶李婷婷张宁青玲孙现超
- 关键词：植物病毒编码蛋白相互作用
- 4种茄科寄主中与烟草花叶病毒CP互作基因的克隆分析
- 烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)是烟草花叶病毒属病毒的典型成员,其寄主范围非常广泛,TMV和ToMV亲缘关系较近,基因组均为单链正义RNA,大小约为6.4kb.该属基因编码3个非结构蛋白和...
- 张宁李婷婷史梦蝶青玲孙现超
- 关键词：烟草花叶病毒克隆
- 我国枣树上发现植原体复合侵染
- 枣疯病(Jujube witches′broom)是由植原体(Phytoplasma)引起的一类病害，因其防治难度大，具有毁灭性，俗称为枣树的"癌症"。国内外研究者利用16S rDNA基因片段对引起枣...
- 李婷婷武改霞孙现超青玲杨水英
- 关键词：枣疯病复合侵染
- 许昌泡桐丛枝病植原体的分子鉴定被引量：3
- 2013年
- 对采自河南许昌的表现丛枝症状的泡桐样品进行了病原鉴定,并通过序列同源性分析确定了其分类地位。采用16SrDNA基因的通用引物R16mF2/R16mR1、R16F2n/R16R2和延伸因子(EF-Tu)tuf基因的通用引物fTufu/rTufu,对样品总DNA进行PCR扩增,分别得到了约1.2kb和840bp的特异条带。经克隆测序,并在NCBI网站比对分析,确定所得序列分别为植原体特定的16SrDNA和tuf基因序列。将测得序列与已报道的翠菊黄化组植原体序列进行同源性比对,并构建系统进化树,显示河南许昌的泡桐丛枝病植原体属于16SrⅠ-D亚组。
- 李婷婷史梦蝶张宁赵文军孙现超
- 关键词：泡桐丛枝病植原体RDNA基因系统进化分析
- 与ToMV CP互作基因IP-L的启动子克隆分析
- 基因表达的最终产物是RNA和蛋白质,这两大类物质及其次级产物维持着整个生命的有序活动。任何基因表达调控程序上的缺陷或紊乱,均会对生物体造成严重后果。因此,基因表达调控的机理是分子生物学研究的热点和前沿。烟草IP-L基因是...
- 武改霞李婷婷孙现超
- 关键词：TOMVCP启动子克隆分析
- 与ToMV CP互作基因IP-L的启动子克隆分析
- 基因表达的最终产物是RNA和蛋白质,这两大类物质及其次级产物维持着整个生命的有序活动。任何基因表达调控程序上的缺陷或紊乱,均会对生物体造成严重后果。因此,基因表达调控的机理是分子生物学研究的热点和前沿。烟草IP-L基因是...
- 武改霞李婷婷孙现超
- 关键词：启动子克隆分析
- 文献传递
- 温州蜜柑萎缩病毒小外壳蛋白基因克隆与原核表达及其抗体制备被引量：3
- 2012年
- 用RT-PCR方法,从采自重庆奉节的‘宫本’柑橘的2个样品中扩增出温州蜜柑萎缩病毒(Satsuma dwarf virus,SDV)SDV RNA2的3′末端,长度为975bp,与报道的SDV S-58 3′末端序列同源性分别为98.7%和98.4%。根据获得的序列设计引物,以含有SDV FJ 3′末端序列的质粒为模板,PCR扩增获得大小为654bp的SDV-FJ小外壳蛋白(Small coat protein,CPS)基因产物。构建了CPS与GST融合表达载体PGEX-CPS,在37℃、1.0 mmol·L-1IPTG条件下诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表明成功表达出分子量约为42kD的GST-CP融合蛋白。以表达的融合蛋白为抗原免疫家兔,制备的抗血清的效价为1/12 800。用获得的抗体进行组织印迹分析表明,SDV在柑橘叶柄基部韧皮部维管束区域含量最高。
- 武改霞李婷婷孙现超青玲
- 关键词：柑橘原核表达抗体
