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14α-羟基甾体衍生物的生物合成研究: 14-羟基-5β,14β-孕甾烷的C-3糖苷衍生物与心肌中的强心苷受体发生较强的作用,这些化合物主要由多步骤的化学合成方法制备。甾体的14位化学方法直接羟基化,收率和选择性都很低。由4-烯-3,17-雄甾二酮生物氧化的1...; 葛文中李合平单丽红郭聪刘宏民; 文献传递

C19甾体类药物及其中间体和异斯特维醇的生物转化和化学合成: 本论文用生物转化和化学合成方法对C19甾体类药物中间体及其衍生物和异斯特维醇羟基衍生物的合成进行了研究。通过文献检索综述了甾体类药物中间体和异斯特维醇的合成。以廉价易得的天然产物皂素为初始原料用化学方法合成了一系列C19...; 李合平; 关键词：甾体类药物药物中间体生物转化绿色木霉化学合成

3β-磷酸基去氢表雄酮的合成和表征被引量：2: 2005年; 以自然界廉价易得的天然产物皂素为原料,改进原有的合成工艺,通过7步反应,以较高的产率得到了目标产物去氢表雄酮磷酸酯,并对反应条件进行了优化.所合成的化合物结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、31P-NMR、MS和高分辨质谱(HRMS)分析确证.; 刘宏民黄利华单丽红李合平; 关键词：去氢表雄酮化合物结构高分辨质谱 NMR ^13C ^1H

7α-羟基甾体衍生物的生物合成研究: 2004年; 　　最近,7α-羟基-DHEA已经作为在人的脂肪基质细胞的作用下DHEA代谢的主要产物分离出来[1],并且在人的前列腺组织中也发现了3-β甾体的7-羟基化反应.在活体内将标记的5α-雄甾-3β,17β-二醇注射到人体内结果可以在尿内发现7-羟基化代谢物[2].研究表明7-羟基化的甾体可以提高老鼠的免疫能力,也具有抗糖(肾上腺)皮质激素的作用[3].DHEA在用Fusarium sp.进行生物转化时得到的产物是7α-羟基衍生物,在用Rhizopus sp.进行反应时得到的是7α-OH-DHEA,7β-OH-DHEA和3β-羟基-5-雄甾,7,17-二酮的混合物.Culmorum对5-烯类甾体的羟基化反应主要发生在7α位.Morfin等研究了Fusarium moniliform的DHEA诱导7α-羟基化酶对具有重要的药理作用的3-羟基甾体的转化性,DHEA几乎全部被7α-羟基化,而PREG,EPIA和ESTR只是部分地转化成其7α-羟基衍生物,因而也发生了其它未定位置上的羟基化反应以及将C-17或C-20上羰基还原成醇,这种酶不能转化胆甾醇.……; 葛文中李合平刘宏民任丽鸽王振宁

15β-羟基甾体衍生物的生物合成及结构研究: 本文以皂素为原料,合成了环氧孕烯酮,经过生物转化,成功地合成了孕甾烯酮的15β-羟基甾体衍生物,经元素分析、IR、HNMR、CNMR及二维核磁共振鉴定,确定了该化合物的结构.; 葛文中刘宏民李合平; 关键词：生物合成皂素; 文献传递

用微生物转化法合成4-孕甾-3,20-二酮的羟基类衍生物: 2006年; 目的合成具有潜在活性的4-孕甾-3,20-二酮的羟基类衍生物。方法和结果利用本中心筛选的总枝状毛霉(Macorracemosus)进行微生物转化,得到的产物经熔点、红外、核磁和质谱分析,确定为预期产物14β-羟基-孕甾-3,20-二酮和7β,14β二羟基-孕甾-3,20-二酮。结论用微生物转化法可以制备甾体的羟基类衍生物。; 李合平黄利华单丽红刘宏民葛文中; 关键词：生物转化

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李合平