- IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与冠心病关系的研究
- 2011年
- 目的:探讨汉族人群IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与冠心病(CHD)发生之间的关系。方法:应用序列特异性引物-聚合酶链反应技术,检测141例CHD患者和240例健康对照者IL-18基因启动子-607C/A单核苷酸多态性位点基因型,分析CHD组和对照组基因型频率和等位基因频率分布;同时进行血脂检测。结果:CHD组和健康对照组IL-18基因启动子-607C/A位点的基因型CC、CA、AA频率分别为33.3%、50.4%、16.3%和21.3%、51.3%、27.4%,等位基因C和A的频率分别为58.5%、41.5%和46.9%、53.1%。CHD组CC基因型和C等位基因频率明显高于健康对照组(χ2=4.56,P=0.03;χ2=7.49,P=0.01),具有显著性差异。结论:IL-18基因启动子-607C/A位点CC基因型人群冠心病易感性增高,C等位基因可能是CHD发生的一个遗传危险因子。
- 朱名安吕军吕军刘兴晖朱静
- 关键词：白细胞介素18冠心病单核苷酸多态性
- 湖北汉族人群APOC3-455T>C基因多态性与MS的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨载脂蛋白C3(APOC3)-455T>C基因多态性与湖北汉族人群代谢综合征(MS)及血脂的关系。方法采集226例MS患者和258名健康者(对照组)血液用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析APOC3-455T>C基因多态性的分布,并检测其血脂和血糖水平。结果 -455C等位基因在MS与对照组中的分布频率不同,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中C等位基因携带者三酰甘油(TG)水平比TT纯合子者高(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比TT纯合子者低。APOC3等位基因是MS独立影响因子(OR=1.987,P=0.038)。结论 POC3-455T>C基因多态性与血脂水平特别是TG及HDL-C有关,APOC3-455C等位基因可能为MS的危险因素。
- 丁妍朱名安朱静卢智勇袁雅红王小莉李东升
- 关键词：代谢综合征X基因
- 代谢综合征患者载脂蛋白A5 c553G/T基因多态性分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨载脂蛋白A5(apoA5)c553G/T基因多态性与代谢综合征(MS)的相关性。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析apoA5 c533G/T位点多态性在203例MS患者和216名体检健康者中的分布,并用酶法检测其血脂和血糖水平。结果 c553T等位基因在高三酰甘油(TG)血症人群中的分布频率明显高于健康对照组(P<0.05)。Logis-tic回归分析显示,apoA5 c553T等位基因对MS高TG血症(OR=3.380,P<0.05)具有独立的影响。MS组和健康对照组apoA5 c553TT纯合子及GT杂合子个体比GG纯合子个体具有高TG水平。结论 apoA5 c553G/T基因多态性与血浆TG具有相关性,apoA5 c553T等位基因可能为MS的危险因素。
- 丁妍朱名安朱静卢智勇袁雅红王小莉李东升
- 关键词：代谢综合征载脂蛋白A5多态性
