朱金秀
- 作品数：8 被引量：55H指数：5
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- 盐酸羟考酮控释片和盐酸吗啡片滴定治疗中重度癌痛的对比研究被引量：5
- 2015年
- 目的观察盐酸羟考酮控释片（奥施康定）和盐酸吗啡片滴定治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法选取2012年3月至2014年2月间接受治疗的100例无阿片类药物使用史的中重度癌痛患者,按照随机数字表法分为A组和B组,每组50例,A组患者使用奥施康定10 mg、20 mg作为初始剂量分别治疗中、重度癌痛,q12h,连续滴定3d;B组患者使用盐酸吗啡片5 mg、10 mg作为初始剂量分别治疗中、重度癌痛,q4h,连续滴定3d。结果给药1、24、48、72 h后,A组患者疼痛缓解率分别为78.0%、88.0%、92.0%和94.0%,B组分别为46.0%、60.0%、88.0%和96.0%;两组患者1、24 h后疼痛缓解率的差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者48 h与72 h后疼痛缓解率的差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者的主要不良反应为便秘、恶心、呕吐、胃不适、头晕和排尿困难等。奥施康定日服药片量明显少于盐酸吗啡片,差异有统计学意义（P〈0.01）。奥施康定每天平均用药次数明显小于盐酸吗啡片,差异有统计学意义（P〈0.01）。B组患者生活质量（Qo L）方面（睡眠、精神状态、情绪和与人交往等4项）的评分明显高于A组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。药物优势评定方面,患者对奥施康定的欢迎程度明显高于吗啡片,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论奥施康定和吗啡片滴定治疗中重度癌痛2-3d均能达到较好的疼痛缓解率,但奥施康定较吗啡片有滴定优势,不良反应少,耐受性良好,且奥施康定比吗啡片滴定治疗癌痛更简单、实用、迅速,能显著改善患者Qo L,更多患者愿意使用奥施康定滴定。
- 钟爱虹谢强陈群臧焕平朱金秀卢筠廖胜祥孙卫红石琴吴鹭龄杨庆明
- 关键词：中重度癌痛盐酸羟考酮控释片
- 耐多药肺结核对异烟肼和利福平复敏的治疗疗效分析被引量：9
- 2010年
- 目的探讨复敏后的耐多药肺结核INH、RFP联合治疗的疗效。方法 50例经痰结核菌培养确定的耐多药肺结核对INH、RFP均复敏的患者随机分为两组,治疗组采用3HRZAKPT/18HRPT化疗方案治疗;对照组采用3VZPTAKCTM/18VPTCTM化疗方案治疗。比较治疗3个月、6个月、12个月、18个月、21个月的痰菌阴转率(涂片与培养),X线胸片变化及药物不良反应。结果治疗组疗程满3个月痰菌涂片与培养阴转率(32%,28%)分别与对照组(16%,12%)无明显差异(P>0.05);两组满疗程痰菌涂片阴转率(48%,40%)、培养阴转率(44%,40%),X线病灶吸收率(68%,64%)和空洞闭合率(24%,28%)均无明显差异(P>0.05);两组均无严重不良反应。结论 INH、RFP对复敏后的耐多药肺结核,近期临床疗效不比对照组第三线化疗方案[1]的疗效差,而且治疗费用低,值得临床推广。
- 钟爱虹孙卫红林勇明卢筠廖胜祥朱金秀
- 关键词：肺结核药物疗法异烟肼利福平
- 重组人血管内皮抑素联合顺铂胸腔内注射治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床研究被引量：21
- 2016年
- 目的研究重组人血管内皮抑素(恩度)联合顺铂胸腔内注射治疗肺腺癌恶性胸腔积液的近期疗效与安全性。方法 90例肺腺癌恶性胸腔积液患者随机分为恩度联合顺铂组、恩度组和顺铂组,具体方法:恩度30mg/次,顺铂30mg/次,每两天一次,连续3次为1疗程,最多可连续接受2疗程治疗。评估三组的近期疗效、生活质量(QOL)和不良反应。结果恩度联合顺铂组有效率、QOL改善率分别为83.3%、76.7%,恩度组53.3%、63.3%,顺铂组50%、60%。恩度联合顺铂组有效率高于恩度组、顺铂组,组间差异有统计学意义(P=0.014)。三组QOL改善率差异无统计学意义。恩度联合顺铂组、顺铂组不良反应发生率比较差异无统计学意义,恩度组低于上述两组,差异具统计学意义(P<0.017)。结论恩度联合顺铂胸腔内注射治疗肺腺癌胸腔积液可明显提高缓解率,改善生活质量,且不良反应小,具有较好的临床疗效及用药安全性。
- 卢筠谢强陈群孙卫红钟爱虹石琴廖胜祥臧焕平朱金秀
- 关键词：肺腺癌恶性胸腔积液顺铂
- 经支气管镜针吸结合刷片和钳夹活检在支气管壁内和管壁外恶性病变的诊断价值被引量：5
- 2016年
- 目的探讨经支气管镜针吸与刷片和钳夹活检技术联合，对支气管壁内和管壁外恶性病变进行病理取材的诊断价值。方法在胸部CT提示肺门、纵隔淋巴结肿大（大于1cm）合并肺部病变、纵隔肿物的32例患者，予常规纤维支气管镜检查经支气管镜针吸活检（TBNA）术并行刷检和钳检，对获取的标本进行细胞学及组织病理学检查。结果32例最终均确诊为胸部恶性肿瘤，经支气管镜针吸活检（TBNA）、刷检、钳检的阳性检出率分别为59．4％、65．5％和40．0％，三者联合取材的阳性率84．4％（趋势检验x2=6．0，P值〈0．05）。所有患者均无明显的并发症。结论联合取材的方法安全、方便，还具有创伤小，阳性率高等优点，对胸部恶性肿瘤的诊断和分期判定有很大帮助。
- 朱金秀钟爱虹林清华魏淑芳
- 关键词：TBNA
- RASSF6在晚期肺腺癌中的表达及临床意义
- 目的探讨RASSF6在晚期肺腺癌中的表达水平及其与临床病理特征及预后关系。方法1.研究对象及标本收集收集本院2012年1月1日至2014年12月31日具有完整临床资料及病理资料的100例晚期肺腺癌患者的癌组织作为病例组,...
- 朱金秀
- 关键词：晚期肺腺癌预后表皮生长因子受体
- 文献传递
- 盐酸羟考酮控释片与美沙酮治疗重度癌痛的临床疗效比较被引量：8
- 2015年
- 目的探讨不同剂量盐酸羟考酮控释片(奥施康定)转换成美沙酮治疗重度癌痛的疗效、不良反应及药物价格。方法 25例口服奥施康定治疗重度癌痛患者按不同比例转换成美沙酮口服治疗,分别记录药物使用剂量、疼痛缓解率及不良反应、生活质量、药物费用、药物优势等。结果25例口服奥施康定患者的疼痛缓解率为88.0%,转换为口服美沙酮后,患者的疼痛缓解率为96.0%。美沙酮的周用量药物价格中位数为180.4元,明显低于奥施康定中位数501.4元,差异有统计学意义(t=3.1,P<0.01)。奥施康定治疗时,患者的恶心、呕吐和便秘更多见,与美沙酮治疗相比,差异均有统计学意义(P<0.01);美沙酮治疗时头,患者的晕和嗜睡更多见,与奥施康定治疗相比,差异有统计学意义(χ2值分别为7.0、12.8,P<0.01);药物优势评定显示更多患者喜欢使用美沙酮治疗,差异有统计学意义(P<0.01)。结论美沙酮和奥施康定均可有效控制重度癌痛,安全性好。在奥施康定药物治疗效果不佳或剂量大时可考虑转换美沙酮治疗,而且美沙酮剂量小、经济,不良反应也较少,更多患者愿用美沙酮进行治疗。
- 钟爱虹谢强陈群臧焕平朱金秀卢筠廖胜祥孙卫红石琴吴鹭龄杨庆明
- 关键词：美沙酮盐酸羟考酮控释片癌痛
- 胃泌素释放肽前体和神经元特异性烯醇化酶对小细胞肺癌的诊断价值被引量：6
- 2016年
- 目的探讨血清肿瘤标志物——胃泌素释放肽前体(Pro GRP)和神经特异性烯醇化酶(NSE)对小细胞肺癌(SCLC)的诊断价值。方法检测2014年6月至2015年7月该院收治的134例经病理检查确诊为SCLC患者(SCLC组)、126例非小细胞肺癌(NSCLC)患者(NSCLC组)、72例肺炎患者(肺炎组)、52例肺结核患者(肺结核组)血清Pro GRP及NSE水平,应用SAS9.0统计软件进行数据分析,组间比较采用Kruskal-Wallis H检验和Nemenyi法检验。结果 SCLC组患者血清Pro GRP、NSE水平均明显高于NSCLC组、肺炎组、肺结核组,差异均有统计学意义(P<0.01)。检测Pro GRP、NSE诊断SCLC的灵敏度分别为83.6%、91.0%,特异性分别为94.3、76.9%。二者联合检测诊断SCLC的灵敏度可提高至98.5%。结论检测肿瘤标志物——Pro GRP、NSE在SCLC的诊断中具有很重要的临床意义。
- 朱金秀谢强钟爱虹卢筠廖胜祥臧焕平上官昌吉林清华
- 耐多药肺结核经纤支镜介入治疗的疗效分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨耐多药肺结核(MDR-TB)经纤支镜介入治疗的疗效。方法147例经痰结核菌培养确定的耐多药肺结核患者随机分为2组,均采用3VDZThAK/18VDTh抗痨方案治疗,治疗组强化期同时使用纤支镜介入治疗,然后比较两组的临床疗效。结果疗程结束时,在痰菌阴转(涂片与培养)、病灶吸收总有效率、空洞闭合率方面,治疗组和对照组分别为97.2%和60%,93.1%和48%,98.7%和37.5%,75.7%和46.3%,两组比较均有显著性差异(P<0.01);治疗6个月时,治疗组发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难消失率亦均高于对照组(P<0.01)。结论经纤支镜介入治疗联合全身化疗治疗耐多药肺结核,疗效显著优于单纯全身化疗,有促使痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合作用,临床症状消失率好,并且无明显不良反应,并发症少,安全可靠,值得临床推广使用。
- 钟爱虹孙卫红卢筠廖胜祥朱金秀臧焕平林勇明魏淑芳
- 关键词：抗药性纤维支气管镜介入治疗
