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朱园园

作品数：33 被引量：10H指数：2
供职机构：武汉工程大学更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 28篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学

主题

  • 6篇药物
  • 6篇哌啶
  • 6篇磷酸酯
  • 6篇芳基
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光探针
  • 5篇探针
  • 5篇嘧啶
  • 5篇酰氯
  • 5篇细胞
  • 5篇二芳基
  • 5篇艾滋病
  • 4篇抑制剂
  • 4篇有机碱
  • 4篇制剂
  • 4篇三氯
  • 4篇三氯氧磷
  • 4篇手性
  • 4篇吲唑
  • 4篇无机

机构

  • 33篇武汉工程大学
  • 1篇教育部
  • 1篇中国科学院
  • 1篇湖北省新型反...

作者

  • 33篇朱园园
  • 32篇古双喜
  • 9篇江海鹏
  • 7篇刘根炎
  • 6篇巨修练
  • 6篇薛萍
  • 6篇卢欢欢
  • 4篇段婷
  • 3篇乔恒
  • 2篇巨修炼
  • 2篇刘玉
  • 2篇王超
  • 2篇周霁
  • 1篇李萍
  • 1篇刘安昌
  • 1篇张珩
  • 1篇陈金芳
  • 1篇李婷婷

传媒

  • 2篇科技资讯
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇精细化工
  • 1篇武汉工程大学...

年份

  • 7篇2024
  • 2篇2023
  • 9篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种含有全氟烷基的手性荧光探针及其制备方法和应用
本发明公开了一种含有全氟烷基的手性荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针的制备方法为：将甲氧基甲基醚‑2′‑羟基‑1,1′‑联萘‑3‑单醛基与全氟辛基磺酰氟在碱的存在下反应，所得中间产物在酸的存在下脱去甲氧基甲基醚保护基...
朱园园洪宇古双喜孙梦馨倪传志葛锐
制药工程“卓越计划”导向下的物理化学教学模式构建
2016年
为适应笔者所在校制药工程"卓越计划"的目标和"三实一创"实践教学新体系,对物理化学课程的教学模式提出了一些新的构想,包括优化理论与实验课程的教学内容,以及教学与考核方式的多样化,其目的在于培养具有较强竞争力的高水平制药工程技术人才。
朱园园张珩古双喜
关键词：物理化学制药工程
含苯并噻唑基团的化合物、荧光探针及其制备方法和应用
本发明公开了含苯并噻唑基团的化合物、荧光探针及其制备方法和应用。所述含苯并噻唑基团的化合物的制备方法，包括如下步骤：在惰性气体保护下，将(S)‑1和2‑氨基苯并噻唑加入到醇和二氯甲烷的混合溶剂中，在50～100℃下进行反...
朱园园倪传志古双喜张芳琦李非凡余康
一种雌酮磷酸酯及其盐的制备方法和应用
本发明属于制药技术领域，具体涉及一种雌酮磷酸酯及其盐的制备方法和应用。本发明以雌酮为起始原料，三氯氧磷为磷酸酯化试剂，在有机碱的存在下于有机溶剂中反应生成雌酮磷酸酯氯，然后水解生成雌酮磷酸酯。进一步的，雌酮磷酸酯可与无机...
古双喜龚智华朱园园江海鹏刘烨胡莎余康李非凡李屈澳薇刘诗怡
一种泼尼松磷酸酯及其盐的制备方法和应用
本发明属于制药技术领域，具体涉及一种泼尼松磷酸酯及其盐的制备方法和应用。本发明以泼尼松和焦磷酰氯为原料，反应得到泼尼松磷酸酯的中间体；再将泼尼松磷酸酯的中间体水解后加碱成盐；再将盐酸化，得到泼尼松磷酸酯。经测定，泼尼松磷...
龚智华古双喜朱园园江海鹏刘烨张锋张锦肖雅琪司小宝周冰雨
一种地拉韦啶及其中间体的合成方法
本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种地拉韦啶及其中间体的合成方法。本发明以对氟硝基苯为原料制备5‑甲磺酰胺基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸，原料廉价易得，反应条件温和，反应溶剂易于回收，大大降低了工艺成本。各步反应后处理与纯...
明巍朱园园古双喜江海鹏胡莎余康刘烨李非凡张锋张锦侯泽隆
文献传递
一种吲唑哌啶嘧啶类化合物的应用
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种吲唑哌啶嘧啶类化合物在制备抗艾滋病药物中的应用。抗HIV活性测试结果表明，本发明所限定的吲唑哌啶嘧啶类化合物对HIV‑1病毒具有明显的抑制作用，多个化合物的HIV野生株抑制活性这一关键...
古双喜朱园园肖婷汤佳凡陈芬儿刘根炎符世玮徐志强
文献传递
一种雌二醇磷酸酯及其盐的制备方法和应用
本发明属于制药技术领域，具体涉及一种雌二醇磷酸酯及其盐的制备方法和应用。该制备方法以雌二醇为原料，三氯氧磷为磷酸酯化试剂，在有机碱的存在下于有机溶剂中发生磷酸酯化反应，并经过水解反应得到雌二醇磷酸酯。本发明以雌二醇为起始...
古双喜龚智华朱园园江海鹏李陈宗刘玉黄云兰鑫
吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域，具体涉及吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。本发明所提供的衍生物具有较好的HIV‑1细胞水平抑制活性，其具有哌啶嘧啶类底物和吲哚类底物酰胺缩合的基本结构。且各化合物均具有低的细胞毒性和高的选择...
古双喜明巍朱园园周霁卢文龙陈芬儿江海鹏王海峰刘烨余康周冰雨陈泽旭
文献传递
一种二芳基嘧啶类HIV-1抑制剂及其制备方法
本发明公开了一种二芳基嘧啶类HIV-1抑制剂及其制备方法。在惰性气体保护下，以2-(对氰基苯胺基)-4-氯嘧啶为原料，在碱的作用下，与苄胺或者取代苄胺在溶剂中发生亲核取代反应得到上述二芳基嘧啶。本发明设计合成的新化合物具...
古双喜巨修炼乔恒朱园园卢欢欢薛萍段婷
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