曾泉
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：广西大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 利用酵母双杂交系统筛选与黄瓜花叶病毒外壳蛋白互作的寄主蛋白被引量：2
- 2019年
- 利用酵母双杂交系统,以黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的外壳蛋白(coat protein,CP)为诱饵,从番茄叶片c DNA文库中筛选与其互作的蛋白。结果显示,诱饵载体pBT3-SUC-CMV-CP均能在酵母细胞中正确表达,无自激活活性而且对酵母无毒性;通过对酵母双杂交文库的筛选和回转验证,共获得了98个阳性克隆,分别编码67个可能与CMV-CP相互作用的蛋白,分别参与植物防御反应、光合作用、物质转运、信号转导、能量代谢、氨基酸代谢、细胞壁的形态建成、植物的激素代谢等。本研究结果表明,CMV CP可同时调控寄主的多个代谢过程,在CMV的致病过程中有多重功能。
- 宁小清宁小清张璐曾泉曾泉蒙姣荣
- 关键词：黄瓜花叶病毒外壳蛋白番茄酵母双杂交系统
- 番茄ToTOM3基因酵母双杂交系统诱饵表达载体的构建及其自激活活性检测
- 酵母双杂交系统是研究蛋白质相互作用的主要工具之一,在病毒与寄主相互作用机制研究中已有广泛应用。本研究利用前期研究获得的参与烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)和黄瓜花叶病毒(Cucumber ...
- 曾泉蔡琦陈保善蒙姣荣
- 关键词：酵母双杂交烟草花叶病毒黄瓜花叶病毒
- 甘蔗镰孢菌插入突变体库的构建、致病变异突变体筛选及突变基因定位
- 2023年
- 由镰孢菌复合种引起的甘蔗梢腐病(pokkah boeng disease,PBD)是甘蔗的主要病害之一。在广西,甘蔗镰孢菌(Fusarium sacchari)是PBD的优势病原菌。尽管PBD的研究已有较长的历史,但甘蔗镰孢菌的致病分子机理远未得到阐明。为研究甘蔗镰孢菌的致病分子机理,本研究采用农杆菌介导的遗传转化(Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation,ATMT)技术构建甘蔗镰孢菌FF001菌株的T-DNA插入突变体库。采用携带潮霉素B磷酸转移酶基因pTHR1-AH双元载体的农杆菌菌株AGL-1介导转化F.sacchari分生孢子,获得3018个转化子;随机选取12个转化子进行PCR检测和Southern杂交分析,结果显示所有检测突变株均插入潮霉素B磷酸转移酶基因,多数为单拷贝插入。采用离体叶片接种评价转化子的致病力,获得致病力明显减弱21个和致病力增强9个,共30个突变体。通过TAIL-PCR扩增测序并与甘蔗镰孢菌基因组序列比对,确定了其中27个突变株的T-DNA插入位点。观察到多个插入位点伴随有基因组片段缺失,导致1个插入位点可以影响1个以上的功能基因。T-DNA插入位点多为编码区和启动子区,少数为终止子区和间隔区。受影响的基因分别编码α-甘露糖苷酶(alpha-mannosidase)、中性氨基酸渗透酶(neutral amino acid permease)、寡聚高尔基复合体成分4(oligomeric golgi complex component 4)、寡肽转运蛋白(oligopeptide transporter)、酰基辅酶A脱氢酶(acyl-CoA dehydrogenase)、乙酰乙酰-CoA合成酶(acetoacetyl-CoA synthetase)、碳酐酸酶(carbonic anhydrase)、Bud 10蛋白(Bud 10 protein)、类驱动蛋白bimC(kinesin-related protein bimC)、锌指蛋白ASD4(zinc finger protein ASD4)、转录起始因子TFIID(transcription initiation factor TFIID)、角质酶G-box结合蛋白(cutinase G-box binding protein)、吖啶黄素敏感性控制蛋白(acriflavine sensitivity control protein ACR-2)、核类VCP蛋白(nuclear VCP-like protein)、热激蛋白HSP30(heat shock pr
- 蒙姣荣黄海娟杨惠贞曾泉曾泉陈保善
- 关键词：农杆菌介导侧翼序列
- 番茄叶片cDNA文库的构建及质量评价被引量：4
- 2014年
- 黄瓜花叶病毒（Cueutubermosaicvirus，CMV）是番茄病毒病的主要病原之一。为了研究CMV与番茄相互作用的分子机制，本研究以受CMV侵染的番茄叶片为材料，构建了番茄的cDNA文库。文库总库容量为2．346×10^6cfu，其中0．5～1kb片段文库库容量为1．02×10^6cfu；1～2kb片段文库库容量为8．56×10^5cfu；大于2kb片段文库库容量为4．7×10^5 cfu。三个子文库各检测20个克隆，重组率为100％。随机挑取30个克隆进行测序，获得29条有效序列，有23条序列包含完整的开放阅读框，表明获得的文库质量较高。高质量番茄cDNA文库的获得，为研究CMV一番茄相互作用奠定了基础。
- 曾泉宁小清潘瑞兰蒙姣荣陈保善
- 关键词：黄瓜花叶病毒番茄CDNA文库
