戴文
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 2,2-二甲基苯并吡喃类衍生物的合成
- 2012年
- 目的设计合成一系列苯并吡喃类衍生物。方法以2-甲基-丁-3-炔-2-醇为起始原料,经氯代、William-son成醚、环合、Aldol缩合4步反应得到目标化合物。结果与结论合成了16个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和MS谱确定。所有目标化合物的抗肿瘤活性测试正在进行中。
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- 关键词：抗肿瘤活性
- 2,2-二甲基苯并吡喃类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属医药技术领域，公开了2,2-二甲基苯并吡喃类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如图所示，其制备主要以2-甲基-丁-3-炔-2醇为起始原料，经氯代、williamson成醚、环合、aldol缩合四步反应得到目标...
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- 文献传递
- 6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯的合成被引量：2
- 2010年
- 以乙酰丙酸乙酯为起始原料,经过环合、溴代、消除、重铬酸钾氧化、酯化、POCl3氯代6步反应合成6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯,目标化合物总收率42%,本方法操作简单,成本低廉,分离纯化容易,收率高,为6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯的规模化合成奠定了基础.
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- Neopentylbenzene的合成工艺研究
- 2012年
- 分别采用苯甲醇和氯苄为起始原料合成化合物Neopentylbenzene,并探讨了两条反应路线的条件、收率及工业生产的可行性,从而确定了以苯甲醇为起始原料的合成路线是一条较佳工业合成工艺路线,其总收率为30.1%。
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