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徐红梅

作品数:6 被引量:39H指数:4
供职机构:苏州市立医院更多>>
发文基金:苏州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇哮喘
  • 2篇地奈德
  • 2篇原体
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇支气管哮喘急...
  • 2篇支原体
  • 2篇支原体肺炎
  • 2篇气管
  • 2篇雾化
  • 2篇哮喘急性发作
  • 2篇疗效
  • 2篇咳嗽
  • 2篇急性
  • 2篇急性发作
  • 2篇肺炎
  • 2篇阿奇霉素
  • 2篇布地奈德
  • 1篇蛋白
  • 1篇丁胺

机构

  • 6篇苏州市立医院

作者

  • 6篇徐红梅
  • 3篇吴萍
  • 1篇赵凯
  • 1篇陈迎春
  • 1篇徐吉成

传媒

  • 2篇临床合理用药
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中医临床研究
  • 1篇中国医学前沿...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
阿奇霉素联合激素治疗重症/难治性肺炎支原体肺炎疗效观察被引量:7
2017年
目的探讨阿奇霉素联合激素治疗重症/难治性肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择2013年1月至2016年12月苏州市立医院儿科收治住院的重症/难治性肺炎支原体肺炎患儿102例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各51例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,7d为1个疗程,治疗4个疗程;观察组在对照组治疗基础上给予静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠,治疗5d。两组临床疗效、患儿临床症状体征消失时间、住院时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.1%(49/51),显著高于对照,76.5%(39/51),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、啰音消失时间、咳嗽好转时间以及平均住院时间显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗7d后C反应蛋白水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合激素可改善患儿的临床症状体征,缩短住院时间,提高治疗效果。
唐卫珍徐红梅阚惠娟李世芹
关键词:肺炎支原体阿奇霉素
布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合应用治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察被引量:15
2006年
将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分成A、B两组,A组给予布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇雾化液,B组联合应用甲基强的松龙和硫酸沙丁胺醇雾化液;两组在治疗前、后分别记录患儿临床评分及FEV1。治疗后A、B两组患儿的临床症状和体征均有明显好转,经统计学处理差异有显著性(P<0.01),但A、B两组比较差异无显著性(P>0.05)。认为对儿童支气管哮喘急性发作可首选雾化吸入糖皮质激素加支气管扩张剂。
徐红梅赵凯
关键词:布地奈德雾化混悬液哮喘急性发作疗效
盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效
2009年
我院自2000年1月-2007年12月对诊断是咳嗽变异性哮喘患者应用盐酸丙卡特罗(商品名:美普清)口服治疗,现将临床疗效报道如下。
吴萍徐红梅
关键词:盐酸丙卡特罗临床疗效口服治疗美普清
普米克令舒、万托林联合雾化吸入辅治支气管哮喘急性发作期疗效观察被引量:10
2009年
目的探讨短期氧气雾化吸入普米克令舒、万托林对支气管哮喘急性发作期的辅治效果。方法将70例支气管哮喘患儿随机分为2组。治疗组36例加用普米克令舒及万托林平静呼吸时氧气雾化吸入,每天2~3次。对照组34例每天静脉滴注地塞米松0.2mg/kg。结果治疗组总有效率为97.22%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗后肺功能均有明显改善(P<0.05),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林联合雾化疗效好,不良反应少。
吴萍徐红梅陈迎春
关键词:哮喘普米克令舒万托林雾化吸入
小儿支原体肺炎362例临床分析
2008年
徐红梅吴萍
关键词:肺炎小儿支原体阿奇霉素
孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿呼吸功能及血IgE和EOS的影响分析被引量:7
2017年
目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿呼吸功能及血免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)的影响,探讨其临床价值。方法选取本院2015年3月至2017年3月诊治的120例CVA患儿为研究对象。采用随机数表法将入选患儿分为观察组和对照组,每组各60例。所有患儿均给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿加用孟鲁司特钠口服。两组患儿均持续治疗2个月。记录两组患儿治疗前后呼吸功能及血IgE、EOS变化情况,根据患儿治疗前后急性症状发生情况、症状评分变化,评价两种治疗方案的疗效与安全性。结果治疗后两组患儿急性症状发生频次均显著低于治疗前(P<0.05),哮喘控制测试(childhood asthma control test,C-ACT)评分均显著高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿日间、夜间咳嗽症状发生频次均显著低于对照组(P<0.05),C-ACT评分显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%预计值)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV_1占FVC百分比(FEV_1/FVC)及呼气流量峰值较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组患儿治疗后上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿IgE水平和EOS绝对值均显著低于治疗前(P<0.05),观察组患儿IgE水平和EOS绝对值均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率组间比较无显著差异(χ~2=0.152,P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德混悬液在CVA的治疗中可相互协同、优势互补,有效改善患儿呼吸功能,降低血清IgE水平和外周血EOS绝对值,从而在保证治疗安全性的前提下进一步缓解患儿临床症状,值得作为一种安全、可靠的治疗方案予以推广。
唐卫珍徐红梅徐吉成严黛红
关键词:孟鲁司特钠布地奈德免疫球蛋白E
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