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徐益鸣

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇缺血
  • 2篇细胞
  • 2篇核苷酸
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉闭塞
  • 1篇多普勒血流仪
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血流
  • 1篇血性
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性

机构

  • 4篇南京医科大学
  • 1篇金坛市中医医...

作者

  • 4篇徐益鸣
  • 1篇杨青
  • 1篇谢文卫
  • 1篇郑媛
  • 1篇李晓宇
  • 1篇王晓花
  • 1篇陈琪
  • 1篇徐正琴
  • 1篇徐勇

传媒

  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇华西医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
MSR1基因多态性与缺血性脑卒中遗传易感性的关联研究被引量:1
2013年
目的探讨巨噬细胞清道夫受体1(MSR1)基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法应用连接酶特异检测技术及TaqMan等位基因分型技术,在110例缺血性脑卒中患者和100例正常对照组之间对MSR1基因的rs416748、rs433235、rs12718376及rs4333601四个多态性位点进行检测。结果 MSR1基因rs416748位点基因多态在缺血性脑卒中病例组和正常对照组间的分布差异有统计学意义;应用二元对数回归统计法,在校正了性别、年龄、BMI、吸烟及高血压后,rs416748突变型等位基因A可显著增加缺血性脑卒中的患病风险。MSR1基因rs433235,rs12718376及rs4333601各位点基因多态在缺血性脑卒中病例组和正常对照组间的分布差异未达统计学差异水平(P>0.05),与缺血性脑卒中发病风险无显著相关性。结论 MSR1基因rs416748多态性位点可能与中国汉族人群缺血性脑血管病遗传易感性有关;MSR1基因多态性有可能是中国人群缺血性脑血管病高危人群筛选的标志和干预靶点。
徐正琴谢文卫徐勇徐益鸣
关键词:缺血性脑卒中单核苷酸多态性病例-对照研究
激光多普勒血流仪监测C57BL/6小鼠永久性大脑中动脉闭塞模型被引量:1
2014年
目的评估激光多普勒血流仪监测C57BL/6小鼠永久性大脑中动脉闭塞(MCAO)模型的可行性。方法 C57BL/6小鼠随机分为2组,假手术组和永久性MCAO组。线栓法制作永久性大脑中动脉闭塞模型,激光多普勒仪实时监测小鼠脑血流,术后神经功能学评分,24 h后2,3,5-三苯基氯化四氮唑染色确定梗死体积。结果 MCAO组术前脑血流(186.78±62.50)PU,栓线插入成功后患侧脑血流降低到(25.80±7.66)PU,降低了90.4%。神经功能学评分在(2.48±0.36)分,脑梗死面积达39.79%。假手术组脑血流在基础值波动,未见降低;神经功能学评分为0分,未见脑梗死病灶。结论激光多普勒血流仪监测是一个很好的确定小鼠脑梗死模型成功与否的筛选方法。
杨青徐益鸣李晓宇
关键词:激光多普勒血流仪C57BL
一种多肽及其应用
本发明属于噬菌体展示多肽库技术,涉及一种多肽及其应用。该多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.3所示。该多肽能够干预脂质在细胞内积聚,从而干预泡沫细胞的形成,故该多肽及其核苷酸序列、融合蛋白等可用...
陈琪王晓花郑媛徐益鸣
文献传递
A类清道夫受体介导的脑缺血损伤研究
缺血性脑损伤是一复杂的病理生理学过程,有多个机制参与调节,包括固有免疫系统的激活。固有免疫系统通过模式识别受体家族介导炎症反应,从而加重缺血性脑损伤。A类清道夫受体(SR-A)是一种主要表达于小胶质细胞/巨噬细胞上的模式...
徐益鸣
关键词:A类清道夫受体脑缺血小胶质细胞巨噬细胞炎症因子
文献传递
共1页<1>
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