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张韧

作品数：4 被引量：9H指数：2
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇叶片
  • 3篇叶片衰老
  • 3篇大豆
  • 2篇蛋白
  • 2篇衰老
  • 2篇衰老过程
  • 2篇大豆叶
  • 2篇大豆叶片
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇英文
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性表达
  • 1篇细胞分裂
  • 1篇细胞分裂素
  • 1篇克隆
  • 1篇激酶
  • 1篇氨酸
  • 1篇半胱氨酸

机构

  • 4篇南开大学

作者

  • 4篇王宁宁
  • 4篇张韧
  • 3篇朱亮基
  • 3篇王勇
  • 2篇王淑芳
  • 1篇宋爽
  • 1篇张自立
  • 1篇吴海明
  • 1篇夏建润
  • 1篇赵弘巍

传媒

  • 2篇南开大学学报...
  • 1篇植物生理学报...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
叶片衰老和细胞分裂素延缓衰老过程中蛋白激酶的研究
王宁宁张韧宋爽赵弘巍朱亮基
分别从对蛋白激酶的分离鉴定和基因克隆入手，研究大豆叶片衰老和外源细胞分裂素处理对大豆叶片质膜上蛋白激酶的自身磷酸化状态和催化活性的影响，以及对类受体蛋白激酶基因表达的影响。从大豆叶片质膜上分离鉴定了一个分子量57kD左右...
关键词：
关键词：蛋白激酶细胞分裂素叶片衰老
大豆叶片衰老过程中半胱氨酸蛋白酶基因的特异性表达被引量：1
1997年
用反转录和多聚酶链式反应（RT－PCR）和琼脂糖凝胶电泳方法对大豆叶片衰老过程中半胱氨酸蛋白酶基因的表达情况进行了研究，发现出PCR扩增出的CDNA带谱会随着叶片的不断衰老而发生较明显的改变．初步证明，至少有一条cDNA带为绿叶样品所特有，另外两条cDNA带则为衰老叶片样品所特有，该实验结果为进一步分离大豆叶片衰老时特异表达基因及其启动子和最终实施转基因工程奠定了基础．
王勇王宁宁王淑芳张韧朱亮基
关键词：大豆叶片衰老半胱氨酸蛋白酶
与大豆叶片衰老相关的cDNA的克隆(英文)被引量：4
1999年
植物叶片衰老是一个受遗传控制的细胞降解过程，最终导致叶片的死亡．一些研究结果已表明，蛋白酶基因的表达与叶片衰老过程相关，其中一些基因的表达具有衰老特异性．以半胱氨酸蛋白酶基因特异性引物和寡聚ｄＴ为引物，用ＲＴ－ＰＣＲ方法分别扩增来源于绿叶和诱导衰老叶片ｍ ＲＮＡ 的互补ＤＮＡ（ｃＤＮＡ），然后进行琼脂糖凝胶电泳，差异显示出一条衰老叶片样品所特有的ｃＤＮＡ带，将此ｃＤＮＡ 进行了克隆和序列分析．分析结果证明该ｃＤＮＡ 是一种新发现的半胱氨酸蛋白酶基因的ｃＤＮＡ．
王勇夏建润王宁宁王淑芳张韧
关键词：大豆叶片衰老CDNA克隆
大豆叶片质膜蛋白激酶的自身磷酸化反应被引量：4
1998年
利用Ferrell和Martin（1991）设计的测定印迹在PVDF膜上的蛋白激酶活性方法研究大豆叶片质膜蛋白激酶自身磷酸化反应活性，结果表明：与Mg－ATP相比，Mn－ATP是更有效的57KD蛋白激酶自身磷酸化反应底物；钙离子可以促进该激酶的自身磷酸化反应活性，而且EGTA可以显著降低它在SDS电泳中的迁移率，说明57KD蛋白激酶为依赖于钙的蛋白激酶；预磷酸化反应实验证明57KD蛋白激酶具有多个自身磷酸化反应位点，其分子的自身磷酸化状态可调性暗示这一激酶可能具有重要的生理功能。
王宁宁吴海明王勇张自立朱亮基张韧
关键词：大豆叶片
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