张镜锋 作品数:9 被引量:47 H指数:3 供职机构: 东莞市莞城医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
普米克令舒雾化吸入应用于COPD急性加重期临床效果观察 被引量:2 2013年 目的探讨普米克令舒雾化吸入应用于COPD(慢性阻塞性肺疾病)急性加重期的临床效果。方法以该院诊治的COPD急性加重期患者83例随机分为观察组和对照组。全部患者给予常规对症治疗;观察组患者在常规治疗基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗基础上联合生理盐水雾化吸入治疗;对两组患者疗效进行观察对比。结果经过1个疗程的治疗后,两组患者临床症状和肺功能均明显优于治疗前;治疗后观察组临床症状评分、FEV1占预计值的百分值分别为(1.52±0.36)分、(64.46±6.35)%优于对照组(1.92±0.75)分、(58.42±4.57)%;差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,患者疗效显著,明显优于对照组,药物不良反应情况轻微。 张镜锋关键词:普米克令舒 雾化吸入 COPD急性加重期 无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作伴呼吸衰竭的临床研究 被引量:3 2013年 目的探讨无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作伴呼吸衰竭(AECOPD)的临床效果。方法以近年来该院诊治的慢性阻塞性肺疾病急性发作伴呼吸衰竭患者62例作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组采用常规手段对患者进行治疗,同时辅以鼻导管供氧;观察组患者在常规治疗基础上联合呼吸机进行无创通气治疗;对比两组患者疗效。结果观察组疗效明显优于对照组治疗后观察组气管插管率3.2%少于对照组29.0%;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采取无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作伴呼吸衰竭效果良好,能够快速纠正缺氧状况,改善CO2潴留现象,使临床患者气管插管率大大降低。 张镜锋关键词:无创通气 无创呼吸机辅助治疗呼吸衰竭的临床效果及可行性分析 被引量:1 2018年 目的研究无创呼吸机辅助治疗呼吸衰竭的效果和可行性。方法选择我院2015年6月~2017年6月收治的呼吸衰竭患者68例,对其相关临床资料进行回顾性分析,将进行常规药物治疗的30例患者作为对照组,将进行无创呼吸机辅助治疗的38例患者作为观察组。通过对心率(P)、呼吸频率(R)、动脉血氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SPO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、用力肺活量(FVC)、用力呼吸容积(FEV1)及FEV1%等指标进行观察比较,研究两组的治疗效果和可行性。结果治疗后,观察组患者的P、R、PaCO_2指标明显低于对照组,PaO_2、SPO_2指标明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将无创呼吸机应用于呼吸衰竭的治疗,其治疗效果良好,能够促进患者临床症状的快速改善,明显提高治疗效果,适合推广应用。 张镜锋关键词:无创呼吸机 呼吸衰竭 乌司他丁对重度冠心病心力衰竭患者的影响 被引量:3 2013年 目的观察乌司他丁对重度冠心病心力衰竭患者的影响。方法选择82例重度冠心病慢性心衰患者(NYHA分级Ⅲ-Ⅳ级)随机分成治疗组(42例)与对照组(40例)。所有患者均常规使用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂等治疗,治疗组静滴乌司他丁10万U/d,1次,d,7天后观察患者心功能以及CRP、NT—proBNP水平和左室射血分数的变化。结果治疗后,治疗组有效率95.2%,较对照组85.0%有明显提高,两组患者CRP和NT—proBNP水平均有所下降,治疗组下降较为明显,且差异有统计学意义(P〈0.01),左室射血分数有所提高,临床心功能均有改善。结论在常规治疗的基础上加用乌司他丁,能够显著地减轻炎症反应和改善患者的心功能。 陈志华 张镜锋 陈雪清关键词:乌司他丁 冠心病 心力衰竭 脑钠尿肽 C反应蛋白质 心理护理在COPD伴呼吸衰竭护理中的效果分析 被引量:2 2020年 目的分析心理护理对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭患者满意率及不良情绪的影响。方法择取86例东莞市莞城医院2016年5月-2019年5月期间收治的COPD伴呼吸衰竭患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组43例,对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予心理护理。比较两组护理满意率、焦虑自评量表(SAS)评分与抑郁自评量表(SDS)评分。结果经护理,观察组护理总满意率为93.02%,高于对照组的76.74%;两组护理后不良心理情绪评分均有降低,观察组的评分较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论心理护理的实施,可减少COPD伴呼吸衰竭患者的焦虑、抑郁心理,并且还能提高患者对护理的满意率。 莫凤笑 梁淦桐 张镜锋关键词:心理护理 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 满意率 N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究 被引量:4 2017年 目的探讨N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法回顾性分析2014年8月至2016年2月106例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料。结果治疗组总有效率为90.57%,治疗后第1秒用力肺活量(FEV_1)为(1.89±0.42)L,FEV_1占预计值比值为(88.63±12.47)%,FEV_1/用力肺活量(FVC)为(81.92±11.33)%,动脉血氧分压(PaO_2)为(78.15±7.36)mmHg(1 mmHg=0.133 k Pa),动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)为(34.63±3.88)mmHg,均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著,具有临床推广价值。 张镜锋关键词:N-乙酰半胱氨酸 沙美特罗 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床观察 被引量:2 2012年 目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选20例患者随机分为两组,对照组给予布地奈德吸入剂400ug每日2次;治疗组给予布地奈德吸入剂200ug每日2次,同时孟鲁司特10mg每日睡前1次口服。结果治疗后,治疗组临床疗效总有效率为95.35%,对照组总有效率为84.1%;治疗组优于对照组,两组临床症状疗效总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘能显著改善肺功能、控制哮喘,它起效快、耐受性好、副作用少等,两者联合治疗是一种有效、合理的选择,值得临床推广。 张镜锋关键词:布地奈德 孟鲁司特 支气管哮喘 老年COPD患者血清hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平的变化及临床意义 被引量:27 2018年 目的探讨老年慢性阻塞性肺病(COPD)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的变化及其临床意义。方法选择2016年4月至2017年5月期间东莞市莞城医院内一科收治的42例老年COPD患者为研究对象,将22例处于稳定期者纳入稳定期组,将20例处于急性加重期者纳入加重期组,同时选择老年健康体检者20例纳入对照组,检测并比较三组受检者血清hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平,并分析COPD患者血清hs-CRP、IL-1β、TNF-α与肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC)的相关性。结果加重期组患者血清hsCRP、TNF-α、IL-1β水平分别为(13.31±5.58)mg/L、(4.38±1.66)ng/L、(8.36±3.25)μg/L,明显高于稳定期组的(8.25±3.47)mg/L、(2.25±1.14)ng/L、(4.97±1.69)μg/L和对照组的(2.34±1.42)mg/L、(0.91±0.34)ng/L、(1.73±1.05)μg/L,稳定期组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-1β水平又明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显示,COPD组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-1β水平与FEV1%、FEV1/FVC呈显著负相关(P<0.05);COPD吸烟组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-1β水平分别为(12.54±4.18)mg/L、(3.25±0.86)ng/L、(7.39±2.27)μg/L,明显高于不吸烟组的(9.32±3.58)mg/L、(2.42±0.73)ng/L、(5.27±1.31)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清hs-CRP、IL-1β、TNF-α等炎症因子在老年COPD的发病及急性加重中具有重要作用,并且与肺功能的下降关系密切。 张镜锋 谢剑斌 梁淦桐关键词:炎症因子 肺功能 吸烟 布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的效果及对气道炎性反应的影响 被引量:3 2016年 目的探讨布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的效果及对气道炎性反应的影响。方法选取我院2014年11月至2015年12月收治的支气管哮喘急性发作患者80例,随机分为研究组和对照组。对照组给予沙丁胺醇雾化剂治疗,研究组联合布地奈德气雾剂治疗。观察和比较两组患者的临床疗效、肺功能、血清炎性指标以及不良反应的发生率。结果研究组的临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肺功能VC、FEV1%等指标水平均改善,但研究组的肺功能VC、FEV1%等指标水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的血清ESR、痰Eos、CRP水平明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重的不良反应。结论布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的效果显著,肺功能改善明显,不良反应和炎性反应发生率降低,值得临床推广应用。 张镜锋关键词:布地奈德气雾剂 支气管哮喘急性发作 炎性反应