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文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 5篇经济管理

主题

  • 5篇药品
  • 5篇药物
  • 3篇新药
  • 3篇药物临床
  • 3篇药物临床试验
  • 3篇审评
  • 2篇医药
  • 2篇影响因素
  • 2篇质量风险管理
  • 2篇管理研究
  • 1篇登记
  • 1篇登记备案
  • 1篇登记备案制度
  • 1篇定制
  • 1篇动力性
  • 1篇队列研究
  • 1篇新药临床
  • 1篇新药临床试验
  • 1篇新药审评
  • 1篇信息不对称

机构

  • 16篇沈阳药科大学
  • 3篇国家食品药品...
  • 1篇凯莱英生命科...
  • 1篇深圳市朗博生...

作者

  • 18篇张象麟
  • 1篇董江萍
  • 1篇孙利华
  • 1篇杜晓曦
  • 1篇韩鹏
  • 1篇王颖
  • 1篇林蕾

传媒

  • 6篇中国药事
  • 3篇中国新药与临...
  • 2篇现代药物与临...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国处方药
  • 1篇现代商业
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇二○○三年全...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2007
  • 2篇2003
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
关于药品技术审评
药品审评中心的职能药品审评中心的战略目标药品技术审评的特色药品审评中心的人员结构药品技术审评的程序值得关注和思考的几个问题
张象麟
关键词:技术审评
文献传递
药物Ⅰ期临床试验实施阶段质量风险管理研究被引量:8
2019年
目的:建立药物Ⅰ期临床试验实施阶段质量风险管理的一般方法方法:以质量风险管理理论为指导,运用失效模式、影响与危害性分析法(FMECA),结合文献研究和调查问卷法,对药物Ⅰ期临床试验实施阶段进行风险评估。结果与结论:药物Ⅰ期临床试验实施阶段共有"研究场地管理""SOP管理""受试者管理""试验用药物管理""生物样本管理""试验记录管理""安全性报告管理""质量保证"8个环节下87个失效模式和274个失效原因会影响到研究质量其中"SOP的制定不符合当时当地药品相关法律法规的要求""招募质量低"及"受试者用药剂量、时间、方式及饮水量错误"等14个失效模式属于高风险,应实施风险控制;从"受试者管理""SOP管理""试验数据记录管理""试验用药物管理"及"研究场地管理"五个方面提出了风险控制措施和建议。
胡菲菲张若明张象麟
关键词:质量风险管理
韩国生物类似药注册管理法规体系概况被引量:3
2018年
随着生物技术产业的发展,韩国开始把重点放在提升生物医药制造和临床标准上,逐步从生产仿制药转变为开发更多新分子实体、生物制品和生物类似药。2009年韩国发布了《生物类似药评估指南》,2010年推行了动态药品生产管理规范(c GMP),目前韩国大多数工厂都通过了美国FDA和欧盟药品局(EMA)检查,韩国公司与跨国生物医药公司的合作也越加紧密。从注册分类、注册程序和技术指南体系方面对韩国生物类似药注册管理法规体系做出框架性梳理。
马玉琴张象麟
韩国生物类似药的研究进展被引量:4
2018年
随着多个"重磅炸弹"级原研生物药的专利逐渐到期,全球生物类似药的研发呈现出蓬勃发展的态势,各个国家及地区的监管机构也逐步明确了技术指南要求,生物类似药的发展也因各国监管方式及监管理念的不同而各具特色。介绍韩国生物类似药的批准上市情况和临床在研状况,对韩国生物类似药的研究进展进行综述。
马玉琴张象麟
药用辅料标准和技术体系建设对我国辅料监管改革的重要作用被引量:11
2016年
我国药用辅料一直实行注册审批管理,随着注册制下弊端的不断显现,改革的呼声越来越高,管理模式由注册审批改为登记备案的声音日渐凸显。本文拟在理解登记备案制度的基础上,通过借鉴美国药用辅料的监管经验,从辅料标准和技术体系入手,论述药用辅料标准及技术体系建设对登记备案制实施的积极作用。旨在为药用辅料的监督管理提供对策建议,以期提高药用辅料及药品的质量安全。
王颖韩鹏张象麟
关键词:登记备案制度
中药保健药品整顿工作的回顾以及中药保健品的展望被引量:10
2003年
杜晓曦张象麟
关键词:中药市场药品监管保健品产业
信息不对称在药物临床试验中的表现与对策被引量:1
2015年
临床试验是药物研发的重要环节,但临床试验中存在的可能导致道德风险和逆向选择的严重信息不对称没有被引起足够的重视。本文从信息不对称理论出发,分析临床试验信息不对称的表现及影响,归纳临床试验信息不对称产生的原因,并探索性地提出矫正临床试验信息不对称的对策。
胡丹荔张象麟
关键词:信息获取信息管理
FDA创新性药品审批管理动力性政策研究与分析被引量:6
2007年
创新是医药产业存在和发展的基础。其中,药品创新是医药产业创新的主要内容。
董江萍张象麟孙利华
关键词:审批管理药品动力性FDA医药产业
美国激励研制罕见儿科疾病药品的“优先审评券计划”制度概述被引量:5
2019年
目的:研究美国激励研制罕见儿科疾病药品的"优先审评券计划"制度,为我国制定罕见病药物研发激励政策提供参考。方法:以近年来国外有关"罕见儿科疾病优先审评券"制度的文献为指导,对美国激励研制罕见儿科疾病药品的"优先审评券计划"制度的法规监管要求做具体介绍,分析该制度的实施基础以及实施效果。结果与结论:美国激励研制罕见儿科疾病药品的"优先审评券计划"制度为各国激励药物研发提供了新的思路,未来我国制定罕见病药物研发激励政策时可以重点关注和研究该计划。
潘家梅张象麟
临床试验中科室工作质量管理的思考被引量:2
2016年
我国临床试验机构在人员培训、标准操作规程建立、质量控制等方面工作中已经取得了一定的成效,但研究者对药物临床试验质量管理规范(GCP)的理解、对临床试验方案的执行以及受试者对临床试验过程的知情等环节仍存在不少问题。本文对我国临床试验中科室质量管理存在的问题做一概述,并提出相应的建议。
周健妃张象麟
关键词:医院管理
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