张玉稳
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：东北林业大学野生动物资源学院更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 台湾梅花鹿仔鹿人工饲养技术研究
- 弃养幼仔救护是野生动物救护工作的主要内容，然而一套合理有效的饲养方案是救护动物的关键。本研究根据台湾梅花鹿初乳和后期乳汁的营养成分，结合各种奶粉品类，人工合成台湾梅花鹿仔鹿不同时期的代用奶；并根据梅花鹿仔鹿日龄和体重调整...
- 张玉稳王建松侯志军
- 关键词：初乳奶粉
- 一株野鸭源H6N1亚型禽流感病毒HA基因的克隆及分子进化分析被引量：2
- 2010年
- 根据禽流感病毒的HA基因,设计特异性的引物,而后从尿囊液提取病毒的RNA,应用RT-PCR技术扩增该流感病毒的HA全基因序列,将该基因克隆到pMD-18T载体,并进行鉴定和测序,应用生物学分析软件进行同源性比对和绘制HA基因的进化树,并推导其氨基酸序列。结果表明:HA基因全长1701 bp,共编码567个氨基酸,与Genbank中选择的27株禽流感病毒基因的HA基因序列相比较,核苷酸序列和氨基酸序列同源性均在92%以上。通过对HA基因的同源性比对,可以明确毒株间的进化关系,从而为禽流感的遗传进化研究提供参考。
- 张玉稳柴洪亮张苗王建琪华育平
- 关键词：野鸭禽流感病毒HA基因同源性
- 一株野鸟源H1N1亚型禽流感病毒的遗传进化特征及其系统学分析被引量：2
- 2011年
- 从2007年秋季在黑龙江省三江国家级自然保护区采集的绿头鸭(Anas platyrhynchos)泄殖腔样品中,分离到一株A型禽流感病毒,亚型鉴定结果为H1N1,命名A/Mallard/Sanjiang/390/2007(H1N1),简称为MD/San-jiang/390/2007(H1N1)。对8个基因片段(PB2、PB1、PA、HA、NP、NA、M、NS)进行了扩增与序列测定,其中HA基因序列的氨基酸裂解位点序列为PSIQSR↓GLFGAI,符合低致病性禽流感病毒(LPAIV)的序列特征。从该病毒基因组的系统进化分析看出:除PA基因属于北美群系禽流感病毒外,其余基因均属于欧亚群系禽流感病毒;与猪流感病毒、季节性人流感病毒、2009年新型H1N1流感病毒的比较来看,亲缘性较远,均处于不同分支,HA亚型分类属于h1.1.2。NP基因与家鸭分离株A/duck/Hokkaido/Vac-3/2007(H5N1)的核苷酸同源性为99.4%,M基因与家鸭分离株A/duck/Hokkaido/W90/2007(H10N7)的核苷酸同源性达99.6%,PB1基因与NP基因和猪分离株A/swine/Korea/C12/2008(H5N2)的核苷酸同源性分别达99.2%、99.1%,提示该病株可能是一个整合了来源于家鸭和猪的多个亚型AIV基因片段的重组病毒。
- 程成张玉稳柴洪亮管雪婷马建李雁冰华育平
- 关键词：系统进化分析基因重组
- 5株野鸭源H6N1亚型禽流感病毒NA基因的克隆和进化分析被引量：1
- 2011年
- 根据GenBank已知的H6N1亚型流感病毒的NA基因序列,设计扩增NA基因的特异性引物,通过RT-PCR技术扩增5株H6N1亚型禽流感病毒NA基因序列,并将其克隆到pMD18-T载体后进行了测序分析。同时通过生物学软件对5株禽流感病毒NA基因进行了分析研究。结果表明:5株禽流感病毒NA基因全长1 410 bp,编码470个氨基酸,不存在氨基酸缺失现象;抗原位点和糖基化位点与参考序列野鸭源N1亚型禽流感病毒相比变化不大。5株禽流感病毒NA基因与参考序列的同源性为79.6%～97.6%,其中与参考序列野鸭源H1N1亚型的同源性最高。结合进化树分析结果推测,5株禽感病毒与野鸭源H1N1亚型禽流感病毒的亲缘关系密切。
- 张玉稳程成柴洪亮曾祥伟华育平
- 关键词：野鸭禽流感病毒NA基因进化
- 野鸭源H6N1亚型禽流感病毒分子生物学特征研究及其进化分析
- 本研究选取了2007年采集于黑龙江三江自然保护区的5株H6N1亚型流感病毒,并对5株病毒进行了全基因和部分基因的序列测定、重要氨基酸位点分析、同源性比对和遗传进化研究工作。
野外采集的病毒,经SPF鸡胚传代培养,收...
- 张玉稳
- 关键词：野生鸟类基因重组遗传进化
- 文献传递
- 鹿锯茸止血膏贴的研制
- 2010年
- 介绍了自行研制的止血效果确切、快速、抗感染、促创面愈合、使用方便的新型鹿用锯茸止血膏贴,以期其应用能够对提高茸鹿养殖效益产生积极的作用。
- 郭奇张玉稳王杨李和平
- 关键词：锯茸
- 禽流感病毒H3N8亚型野鸭源分离株基因特征被引量：4
- 2011年
- 根据已知禽流感病毒(AIV)的8个基因序列设计合成12对特异引物,通过反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,分别成功扩增出分离于野鸭(Mallard)的1株H3N8亚型禽流感病毒的全基因片段,将其分别克隆到pMD18-T载体后进行序列测定。同时将8个基因片段与GenBank发表的相应序列进行比较,绘制各基因的进化树。结果表明:所克隆到的8个片段均包含相应病毒基因的完整开放阅读框架,长度分别为PB2/2280、PB1/2276、PA/2150、HA/1734、NP/1497、NA/1413、MP/759、NS/838bp核苷酸,分别编码759、758、716、577、498、4702、52/962、30/125个氨基酸。A/mallard/Sanjiang/359/2007(H3N8)株HA有7个潜在糖基化位点;在HA裂解位点序列为PEKQTR↓GLF,无连续的多个碱性氨基酸插入,具有典型的低致病性禽流感病毒特征。根据A/mal-lard/Sanjiang/359/2007(H3N8)株与参考毒株的序列比较分析结果推测,该分离株可能是不同亚型禽流感病毒通过互相基因交换所形成的基因重组体。
- 王建琪华育平曾祥伟张兰兰程成张玉稳
- 关键词：禽流感病毒
