张玉军
- 作品数：12 被引量：69H指数：5
- 供职机构：山东万杰医学院更多>>
- 发文基金：山东省教育厅科技计划山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 木醋杆菌在转盘式反应器中的发酵动力学研究被引量：5
- 2008年
- 对细菌纤维素生产菌株QAX993的发酵动力学特性进行了研究,基于Logistic方程,提出了菌体生长动力学、基质消耗动力学、纤维素合成动力学模型,得到了使用转盘式反应器分批发酵合成细菌纤维素的动力学模型参数,同时对实验数据与模型进行了比较,模型与实验数据能够较好地拟合,模型基本上反映了该菌株在转盘式反应器中分批发酵过程的动力学特征。
- 黄丹张玉军窦烨
- 关键词：细菌纤维素动力学模型
- 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子在巴斯德毕赤酵母中的表达研究
- 目的：通过具有创新性的基因工程手段获得粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因，并将其按照酵母偏爱密码子优化，消除自然序列中存在的发夹结构，然后导入巴斯德毕赤酵母表达系统，使其诱导表达，获得具有生物活性且具有一定...
- 张玉军
- 关键词：集落刺激因子巴斯德毕赤酵母
- 文献传递
- 香菇药用成分及其抗肿瘤作用的研究进展被引量：17
- 2008年
- 香菇是世界上著名的食用真菌之一,其含有多种对身体有益的成分。对香菇多糖抗肿瘤的免疫调节机制及临床应用做了详细的介绍,并对香菇中的其他成分如水溶性香菇胞外多糖、香菇发酵液、香菇蛋白、香菇水提取液、香菇嘌呤和核酸等抗肿瘤作用做了分析。
- 张玉军孔浩王清路
- 关键词：香菇药用成分抗肿瘤香菇多糖
- 苦瓜有效成分及其功能的研究进展被引量：10
- 2009年
- 总结了近10 a来国内外科学家对苦瓜药用价值的研究,从降血糖、调节血脂、抗菌、抗病毒、抗生育、免疫调节及抗肿瘤方面进行了综述。
- 杨恩昌张玉军王清路
- 关键词：苦瓜药用成分药用功能
- 嗜酸乳杆菌La-1产细菌素发酵条件的研究被引量：1
- 2010年
- 合适的发酵条件能够有效地提高嗜酸乳杆菌La-1细菌素的产量。在已经确定碳源、氮源和复合维生素的基础上,采用正交试验的方法研究了以MRS为基础的发酵培养基中各营养成分的相互协同作用,10L发酵罐试验证实,优化后的培养基和各项优化技术参数能使细菌总数提高了53.6%,细菌素抗菌活性提高了35.3%,抑菌圈达到了25mm以上。
- 李泰东张玉军王清路
- 关键词：嗜酸乳杆菌细菌素发酵条件正交试验
- 淄博市孝妇河不同区段水质对四膜虫有性生殖的影响被引量：3
- 2010年
- 为了探讨不同污染水质对嗜热四膜虫有性生殖的影响,实验中取淄博市博山区孝妇河上、中、下游3段的河水,配制四膜虫培养基培养四膜虫B2086,结果发现四膜虫生长速度变慢(上游大于中游大于下游)。用此3段河水培养四膜虫B2086和Cu428,然后进行交配实验发现:随河水污染程度的升高,交配率也升高。
- 张玉军王清路孔浩
- 关键词：嗜热四膜虫交配
- 重组酵母的快速鉴定方法
- 2008年
- 该文阐述了重组酵母的快速鉴定方法,首先通过MM/MD培养基筛选,然后利用酵母染色体DNA快速制备法获得酵母DNA,经PCR检测发现腈水解酶基因已经完整地整合进酵母基因组。
- 张玉军王斌孔浩
- 关键词：腈水解酶毕赤酵母
- 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的克隆及在毕赤酵母中的表达被引量：1
- 2010年
- 采用加长引物5'端的方法克隆了hGM-CSF的编码基因,克隆过程中对该基因的局部做了密码子优化。然后克隆进毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K,电击转化毕赤酵母。PCR、SDS-PAGE与Western blotting证实hGM-CSF已整合进酵母基因组,摇瓶水平粗蛋白表达量达389mg/L,动物实验证实蛋白产物活性正常,SDS-PAGE与N-糖苷酶F去糖基化分析发现hGM-CSF被糖基化。
- 李俏俏王清路张玉军张锐徐寿增
- 关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子毕赤酵母糖基化
- 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子研究进展被引量：7
- 2007年
- hGM-CSF是一种重要的具有免疫调节功能的糖蛋白,在造血调控和免疫调节方面发挥重要作用,具有重要的临床应用价值。总结近些年来各国对hGM-CSF的研究情况,首先对hGM-CSF的基因结构、蛋白分子结构、生物学活性等方面做了详细的介绍;接下来,又从基因转录水平和转录后水平两个方面对hGM-CSF的表达调控做了介绍;最后,对比了利用基因工程技术将hGM-CSF基因在不同生物中的表达情况,详细讲解了优缺点。
- 王清路李俏俏张玉军张锐徐寿增
- 透明颤菌血红蛋白基因(vgb)与monellin基因在毕赤酵母中的联合表达被引量：1
- 2008年
- 根据酵母偏爱密码子合成了monellin甜蛋白基因和vgb基因,然后构建了2种不同方式表达的载体,胞内表达的pPIC3.5KV和分泌表达的pPIC9KM。电击转化得到重组子GS115/pPIC9KM和GS115/pPIC9KM/pPIC3.5KV,通过PCR、SDS-PAGE及western blotting检测发现monellin甜蛋白基因和vgb基因成功整合进毕赤酵母基因组并成功表达,通过品尝和CO-差示光谱法证实其表达产物具有活性,用southern blotting对6株高产菌株进行拷贝数分析并未发现拷贝数与分泌蛋白产量之间存在明显的正相关。对比发现,含vgb基因菌株比未含菌株高甜度monellin的产量最高提高了20%,菌体密度平均提高了9%。
- 王清路张玉军窦烨李俏俏周彩霞
- 关键词：透明颤菌血红蛋白基因甜蛋白基因毕赤酵母拷贝数外源基因
