张汉辉
- 作品数：176 被引量：368H指数：11
- 供职机构：福州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 新颖的一维镉的配合物的合成、结构及荧光性能研究
- 邓松罗荣根葛素志陈义平张汉辉黄伟元孙燕琼
- 关键词：镉荧光
- 具有Keggin结构的多元杂多化合物的合成与光谱研究被引量：11
- 2000年
- 本文合成了一些具有Keggin结构的P—V—Mo—W四元杂多阴离子 [PVxMoyW12 x yO4 0 ](3 +x) -的化合物 (其中 ,x =1,2和 3) ,并对其进行红外和拉曼光谱研究 ,可看到化合物的νas(M =Od)、νas(M—Ob—M)和νas(M—Oc—M )的红外伸缩振动峰随着V原子数目的增加而红移 ;而钨原子数目的增加一般使之蓝移 ,但在所研究的PV2 Mo9W和PV3 Mo8W杂多化合物却出现略为反常的情况。分别通过 νas(M=Od)、νas(M -Ob-M )伸缩振动峰峰位 ,可推测含单钒、双钒、三钒杂多化合物的酸性、氧化反应性能的大小。
- 林郑忠张汉辉杨融生孙瑞卿余秀芬陈达贵赵士龙郑晓玲
- 关键词：杂多化合物光谱钒钼钨
- 四取代羧基酞菁锌与白蛋白共价结合物的制备与光谱性质被引量：1
- 2010年
- 通过成酰胺键的方式制备了一系列含羧基酞菁和白蛋白(牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA))之间的共价结合物,所涉及到的酞菁分别是α-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(1)和α-四[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁锌(3),以及它们相应的β位四取代酞菁锌(化合物2和4).比较了游离酞菁以及它们的白蛋白结合物在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的光谱性质.结果表明,当酞菁被共价固定于白蛋白大分子上之后,展现出比游离酞菁更明显的单体特征吸收,而且结合物中的酞菁光谱特征不受体系pH值变化的影响.羧基在酞菁环上的取代位置,对酞菁与白蛋白结合前后的光谱转变幅度有影响,α位取代比β位取代更有利于光谱的变化.化合物1和3的白蛋白共价结合物在PBS溶液中甚至呈现出单体形式为主的光谱特征,Q带最大吸收波长分别位于697和706nm附近.
- 肖荣平柯美荣黄剑东张汉辉
- 关键词：酞菁白蛋白共价结合光谱性质光敏剂
- K_(4.5)Na_4(H_3O)_(3.5)[Ce(SiW_(11)O_(39))_2]·23H_2O的合成和晶体结构
- 2001年
- 合成了标题化合物K4.5Na4(H_3O)3.5 [Ce(SiW11O39)2]·23H_2O，用单晶X-ray 衍射方法测定了它的结构，该晶体属三斜晶系，空间群P，a=16.531(4) ，b=23.193(4)，c=12.764 (2)?，α= 99.740(6)，β = 91.90(1), γ = 94.84(1)°，V = 4801(2) ?3，Mr = 6180.91, Z=2，Dc = 4.276 g·cm－3,μ(MoKα)= 27.06 mm－1, F(000)= 5359, R = 0.0781 ，wR = 0.1838，I >2((I) 的可观察衍射点11936个。该分子是由2个α-SiW11O39结构单元通过1个铈离子联结起来，铈离子八配位，形成了1个畸变的十二面体结构，Ce-O键长2.39(2)～2.45(3) ?。在杂多化合物中，硅氧四面体的氧原子存在μ4-Oc和μ3-Oc的2种配位状态。
- 孙瑞卿张汉辉赵士龙黄长沧郑晓玲
- 关键词：杂多化合物铈
- (H_2en)_2[Se_2Mo_5O_(21)]2H_2O的水热合成、晶体结构与光谱研究被引量：6
- 2004年
- 在水热条件下, 以SeO2、V2O5、MoO3、K2CO3、en(乙二胺)作为起始原料, 得到了标题化合物(H2en)2[Se2Mo5O21]2H2O, 利用IR、UV、荧光光谱、单晶-X射线衍射等方法对其进行了表征。结构测定表明, 该化合物属于正交晶系, 空间群: P212121, 化学式: C4H24- Mo5N4O23Se2, 晶胞参数: a = 12.1386(7), b = 17.7118(8), c =11.7092(5) ? V = 2517.4(2) ?, Z = 4, Dc = 2.987 g/cm3, Mr = 1133.89, m = 5.419 mm-1, F(000) = 2144, 最终结构偏离因子R = 0.0285, wR = 0.0400, S = 0.904。该化合物由2个双质子化的en、2个H2O分子以及杂多阴离子[Se2Mo5O21]4-组成。其中,杂多阴离子由5个畸变的MoO6八面体以共边或共顶点形式连接构成一个平面骨架; 2个畸变的SeO3四面体和MoO6八面体以共顶点形式连接, 且位于平面的两侧;质子化的en位于4个[Se2Mo5O21]4-离子围成的四面体空位中, 与杂多阴离子和水分子通过氢键连接成无限三维结构。最后我们用B3LYP方法研究了阴离子簇的电子结构。
- 连照勋黄长沧张汉辉黄细河杨宏芳
- 关键词：乙二胺硒杂多化合物水热合成钼
- Mn_5(PO_3(OH))_2(PO_4)_2(H_2O)_4的水热合成和光谱研究被引量：7
- 2004年
- 在水热反应条件下合成出具有红磷锰矿结构的Mn5(PO3(OH) ) 2 (PO4 ) 2 (H2 O) 4单晶 ,在X ray单晶结构分析的基础上 ,对其固体紫外可见漫反射光谱、红外光谱、荧光光谱和热重光谱进行了研究。结果表明 ,构成该化合物的PO4 四面体及MnO6 八面体通过共顶点或共棱方式相连接 ,与P ,Mn配位的氧分为 3类 :即端基氧 (Od)、二桥氧 (Ob)和三桥氧 (Oc)。因而在 2 10和 2 5 0nm左右出现了Od→Mn和Ob ,c→Mn的荷移跃迁吸收谱带 ;在 10 0 0～ 110 0cm- 1 处 ,P—O的伸缩振动峰分裂为 3个 ;70 0～ 980cm- 1 处存在 3类Mn—O的伸缩振动。对标题化合物分别采用 2 18和 310nm的光激发 ,分别在 35 4和 4 13nm产生强而尖锐的荧光光谱发射峰 ,表现了很强的光学效应。热重分析表明该化合物在 2 70℃以下结构保持稳定 ,在 2 70～36 0℃范围内失去配位水。量化计算得单点能为 - 4 5 5 8 6 5 95 5 5 1a u ;前线轨道能量HOMO(Alpha) =- 0 2 80 80a u ,LOMO(Alpha) =0 0 15 2 7a u ,能隙为 0 2 96 0 7a u ;HOMO(Beta) =- 0 2 5 919a u ,LOMO(Beta)=0 0 0 10 8a u ,能隙为 0 2 6 0 72a u ;偶极矩为 4 2 0 82Debye。
- 吴小园张汉辉黄长沧孙瑞卿杨齐瑜林志华
- 关键词：水热合成光谱分析
- 一种铕的配位聚合物的光谱研究
- 采用水热法合成了一种新颖的二维层状结构的配位聚合物[Eu（PCPA）3（H2O）]n（PCPAH,对氯苯氧乙酸）。在结构测定的基础上,对其磁微扰下的二维相关红外光谱和温度微扰下的二维相关荧光光谱等的研究,采用Materi...
- 孙瑞卿张汉辉杨齐愉曹彦宁陈义平
- 关键词：配位聚合物二维相关光谱
- 文献传递
- Mo-Fe-Bi复合氧化物的制备与光谱研究
- 该文采用溶胶方法和沉淀方法制备Mo-Fe-Ni复合氧化物，用FTIR、NIR FT-Raman和XRD对其进行研究。
- 孙瑞卿辜晓燕张汉辉杨融生杨齐愉赵士龙
- 关键词：XRD傅里叶变换红外光谱
- 文献传递
- 纳米微孔杂多化合物K2(H2SiW12O38)·6H2O的水热合成和结构表征
- 采用水热合成法得到了一种具有纳米级微孔的氧簇化合物K(HSiWO)·6HO,经单晶衍射测定,晶体属于六方晶系,空间群为P6,晶胞参数为:a=19.0678(9)×10m,b=19.0678(9)×10m,c=12.522...
- 赵士龙张汉辉黄长沧孙瑞卿林郑忠叶钊
- 关键词：水热合成晶体结构
- 文献传递
- 纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的红外光谱研究被引量：27
- 2000年
- 由纳米α Fe2 O3 的前驱体 ,经一定的SO2 -4 离子的浸泡制得SO2 -4 /Fe2 O3 纳米固体超强酸。分别测定了在不同的温度下、不同SO2 -4 含量和不同焙烧时间三种状态下的红外吸收光谱 (IR) ,就其对乙酸乙酯的合成催化作用进行了初步的讨论。结果表明 ,纳米固体超强酸SO2 -4 /Fe2 O3 劈裂多重的特征谱图有别于对应的普通粒子固体超强酸 ,谱带劈裂与宽大现象与酯产率成正比关系。
- 林德娟潘海波沈水发陈耐生黄金陵杨齐瑜张汉辉
- 关键词：红外吸收光谱氧化铁固体超强酸
