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张树才: 作品数：154 被引量：1,620H指数：18; 供职机构：首都医科大学附属北京胸科医院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市优秀人才培养资助首都医学发展科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学历史地理农业科学更多>>

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盐酸埃克替尼治疗晚期复发非小细胞肺癌的疗效及影响因素分析: 2014年; 目的评价盐酸埃克替尼在晚期复发非小细胞肺癌（non—smallcelllungcancer，NSCLC）中的疗效、安全性并探讨其疗效的影响因素。方法收集2009年3月-2013年2月我院收冶的65例接受盐酸埃克替尼治疗的晚期复发非小细胞肺癌患者的临床资料并进行回顾性分析。结果65例均可评价疗效，总有效率44．6％，疾病控制率78．4％。女性患者的有效率优干男性（58.3％vs27．6％，P=0．013）;二线治疗组的有效率和疾病控制率优于三线及以上组（有效率55．0％vs28．0％，P=0．033;疾病控制率87．5％vs64．0％，P=0．025）;一线含铂化疗疗效达PR／SD组的有效率优于一线化疗疗效PD者（53．5％vs23．5％，P=0．036）；有皮疹组的有效率和疾病控制率优于无皮疹组（有效率59．4％vs30.3％，P=0．018；疾病控制率93．8％vs63．6％，P=0．003）。EGFR敏感突变患者的有效率及疾病控制率均显著优于EGFR野生型患者（有效率65．4％vs11．1％，P=0．009；疾病控制率96．2％vs44．4％，P=0．003）;年龄三65岁与〈65岁，Ps评分〈2分与三2分，19外显子缺失突变组与21外显子L858R突变组间缓解率无统计学差异。EGFR敏感突变、不吸烟、皮疹、一线化疗达到疾病控制为疗效的独立影响因子。不良反应主要为轻度皮疹及腹泻。结论盐酸埃克替尼是治疗晚期复治NSCLC的有效药物，安全性好，尤其在携带敏感突变的患者中疗效更佳。; 农靖颖王敬慧杨新杰张卉李曦吴羽华吕嘉林秦娜张权张树才; 关键词：盐酸埃克替尼非小细胞肺癌疗效

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR敏感突变晚期肺腺癌生存的影响因素分析: 目的：本研究对具有EGFR敏感突变并接受了表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKIs)治疗的120例患者各临床因素进行生存分析,以期寻找可能引起生存差异的临床因素. 方法：本研究收集了2005年12月...; 农靖颖王敬慧张树才; 关键词：肺腺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂临床药理

血清TPS、CEA、Pro-GRP和CYFRA21-1水平在肺癌患者中的临床意义被引量：19: 2010年; 背景与目的血清肿瘤标志物在肺癌的诊断、疗效、预后判断中起着重要作用。本研究探讨血清组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)与癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、胃泌素释放肽前体(precursor of gastrin-releasing peptide,Pro-GRP)和细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragments,CYFRA21-1)的水平及其在肺癌患者中的临床意义。方法应用ELISA检测82例肺癌患者化疗前及部分患者化疗后4种标志物水平。结果肺癌患者TPS、CEA、Pro-GRP阳性率及水平显著高于肺部良性疾病组和健康对照组。广泛期小细胞肺癌患者TPS阳性率显著高于局限期患者。患者化疗后TPS、CEA、Pro-GRP阳性率及水平均显著下降。非小细胞肺癌患者TPS水平是预后的独立因素。结论TPS在肺癌患者的辅助诊断、疗效观察有较好的临床意义,对非小细胞肺癌的预后判断方面可能有一定价值。; 王敬慧时广利张树才王群慧杨新杰李曦王海永张卉宋长兴; 关键词：组织多肽特异性抗原

分子靶向治疗在肺鳞癌中的研究进展: 2014年; 过去的十几年中，分子靶向治疗在肺腺癌的治疗中具有里程碑式的作用，至少1／3的肺腺癌患者均能从靶向药物治疗中获益，如人表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR）抑制剂吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼以及间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）抑制剂克唑替尼等，但肺鳞癌却仍无明确的分子靶点指导临床实践。最新报道陆续揭示了新的肺鳞癌相关基因改变。本文旨在综述近年来肺鳞癌分子靶向治疗的相关研究，; 马丽张树才; 关键词：分子靶向治疗肺鳞癌人表皮生长因子受体间变性淋巴瘤激酶吉非替尼厄洛替尼

老年晚期非小细胞肺癌的内科治疗: 本文就老年晚期非小细胞肺癌的内科进行了研究，指出老年晚期非小细胞肺癌群体的化疗因受种种年龄相关因素的影响而变得复杂，单药化疗是当前老年晚期非小细胞肺癌患者一种适当的选择，分子靶向药物可作用于特定的靶点，疗效肯定，用药安全...; 张树才张卉; 关键词：老年患者非小细胞肺癌内科治疗药物选择单药化疗; 文献传递

EP方案与超分割放疗同步治疗小细胞肺癌的临床观察: 2006年; 目的观察EP化疗方案与超分割放疗同步治疗局限期小细胞肺癌的近远期疗效及不良反应。方法足叶乙苷（VP-16）100mg静脉滴注（第1-5天）；顺铂（PDD）70mg／mg／（第1天）；21d为1个周期，完成至少2个周期的化疗。同步组患者的放疗与第1个周期化疗同步进行。1．2Gy／次，2次／d，总量45Gy；序贯组患者的放疗在2个周期化疗完成后开始，方法及剂量同前。结果同步治疗组患者的肿瘤进展时间与序贯组患者比较有显著性差异，但总生存期、1-3年生存率及平均生存期两组相似。同步组患者发生向细胞、血小板下降及严重放射性食管炎的比例高于序贯组，但无显著性差异。结论EP方案与超分割放疗同步进行治疗局限期小细胞肺癌较序贯治疗有一定优势且不良反应可耐受。; 刘喆朱允中徐丽艳张树才李宝兰史鹤玲孙昆良张旭靳国华唐俊舫游永红孟弃逸张新勇武玮王敬萍王群慧胡范彬张红梅; 关键词：化学疗法综合疗法

晚期非小细胞肺癌ALK融合基因及其他少见驱动基因阳性靶向治疗进展: 2017年; 肺癌在我国恶性肿瘤发病率及死亡率均居首位，在初诊时70％的患者已错失手术治疗的机会，更依赖于传统放化疗、靶向治疗以及免疫治疗等手段。随着分子检测技术的不断更新及靶向治疗新药的陆续问世，越来越多的驱动基因得以被识别，并可有相应的靶向药物可供选择。本文针对2016年晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）间变淋巴瘤激酶融合基因（anaplastic lymphoma kinase，ALK）阳性及其他少见驱动基因的靶向治疗进展作一综述。; 张权张树才; 关键词：晚期非小细胞肺癌融合基因阳性 ALK LYMPHOMA 分子检测技术

肺癌筛查方法现状被引量：1: 2017年; 当今，肺癌是恶性肿瘤相关死亡的首要原因。流行病学资料显示，2012年全球肺癌死亡病例数约为160万，占全部恶性肿瘤死亡的19．4％。在我国新近公布的统计数据中，我国2015年肺癌新发病例约73万，死亡病例约61万，发病率及死亡率均已成为恶性肿瘤首位。尽管近年来肺癌治疗手段有较快发展，然而总体预后并无明显改善，目前5年总生存率仅为16％～18％。; 张卉张树才; 关键词：肺癌筛查方法恶性肿瘤死亡流行病学资料新发病例总生存率

不同基因分型晚期非小细胞肺癌患者的预后分析: 2018年; 背景与目的非小细胞肺癌（ non-small cell lung cancer, NSCLC ）已由原来的组织分型指导下的治疗转变为基因分型指导治疗的模式，表皮生长因子受体（ epidermal growth factor receptor, EGFR ）和间变性淋巴瘤激酶（ anaplastic lymphoma kinase, ALK ）是肺癌最重要的两个驱动基因。本研究旨在探讨不同基因分型的复发或转移晚期NSCLC患者的临床特点及预后影响因素。方法回顾性分析北京胸科医院2004年7月-2015年12月间553例EGFR和ALK基因状态明确的晚期NSCLC患者的临床资料，采用Cox比例风险回归模型对患者预后的独立影响因素进行分析。结果553例细胞学或组织学证实的晚期NSCLC患者，EGFR突变患者227例，ALK阳性患者58例，EGFR和ALK双突变患者2例，EOFR和ALK野生型患者266例。227例EGFR突变患者的中位生存期（overall survival，OS）为28．7个月（95％CI：22．160—35．240），体能状态（performancestatus，PS）评分为0分-1分（HR=4．451；95％CI：2．112．9．382；P〈0．001）、接受EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（ tyrosine kinaseinhibitors, TKIs ）靶向治疗（HR=2．785；95％CI：1．871—4．145；P〈0．001）是EGFR突变患者生存的独立影响因素。58例ALK阳性患者的中位OS为15．5个月（95％CI：10．991-20．009），接受克唑替尼靶向治疗（P=0．022）是ALK阳性患者生存的独立影响因素。266例野生型患者的中位OS为12．1个月（95％CI：10．660-13．540），Ps评分为0分-1分（HR=2-313；95％CI：1．380—3．877；P=0．001）、接受化疗（HR=1．911；95％CI：1．396—2．616；P〈0．001）是野生型患者生存的独立影响因素。结论不同基因型的晚期NSCLC患者的预后差异较大，靶向治疗可改善EGFR突变、ALK阳性患者生存。; 刘平吴羽华周立娟秦娜张权张卉李曦张新勇吕嘉林杨新杰王敬慧张树才; 关键词：表皮生长因子受体间变性淋巴瘤激酶预后

CCL4在肿瘤微环境中影响免疫逃逸的研究进展: 2024年; 免疫治疗已成为当下恶性肿瘤治疗的基石。然而,不同患者对免疫治疗的反应具有较大异质性,并非都能从中获益。当下亟需寻找能高效预测免疫治疗疗效的生物标志物。C-C趋化因子配体4(C-C chemokine ligand4,CCL4)是一种细胞因子,隶属于炎症性CCL亚家族,主要由免疫细胞、肿瘤细胞分泌,在正常组织中不表达或者弱表达,在多种恶性肿瘤组织中异常高表达。CCL4与其受体C-C趋化因子受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)结合后可招募并介导免疫细胞迁移,破坏肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)的稳定性,参与致癌并促进肿瘤发展。在肿瘤免疫微环境中,CCL4可介导并募集单核细胞、巨噬细胞、自然杀伤(natural killer,NK)细胞、T细胞等关键免疫细胞定向迁移,成为影响免疫治疗疗效的潜在重要元素,而具有特定的价值。本文就CCL4在TME中影响免疫逃逸的研究进展进行综述,以期为基础研究及临床诊疗提供线索和参考。; 陈然杨新月刘倩张树才马丽; 关键词：CCL4 免疫治疗肿瘤微环境免疫应答免疫逃逸

张树才

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