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张春秀: 作品数：26 被引量：127H指数：8; 供职机构：东南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>

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应用蛋白质芯片检测多药耐药蛋白表达水平被引量：5: 2005年; 目的探讨蛋白质芯片在检测白血病细胞多药耐药(MDR)蛋白表达中的价值。方法以人红白血病细胞系K562及其耐药细胞系K562/A02为实验研究对象。将3种耐药蛋白P糖蛋白(P-gP)、多药耐药相关蛋白(MRP1)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)相应的单克隆抗体固定在玻片上形成微阵列,细胞直接与固定在芯片上的耐药抗体阵列反应,电荷耦合器件(CCD)检测反应结果,并与流式细胞术测定的结果进行比较分析。结果在K562细胞中,蛋白质芯片检测到P-gP和BCRP表达率低,MRP1有较高水平的表达;在K562/A02细胞中,P-gP和MRP1均有高水平表达,BCRP表达率低。流式细胞术结果显示,K562细胞P-gP、MRP1和BCRP表达率分别为5.98%±2.19%、95.80%±3.98%和1.03%±0.45%;K562/A02细胞P-gP、MRP1和BCRP表达率分别为92.67%±1.80%、97.18%±1.02%和3.98%±0.37%。经统计学分析,两种方法结果一致(Ρ>0.05)。结论利用蛋白质芯片检测MDR蛋白结果可靠,具有高通量、低成本、制备简单、测定快速的优点。; 陈宝安杜鹃张春秀程坚高峰陆祖宏; 关键词：蛋白质芯片多药耐药蛋白蛋白表达水平 K562/A02细胞乳腺癌耐药蛋白

肿瘤免疫细胞检测芯片的制备和检测方法: 肿瘤免疫细胞检测芯片的制备和检测方法，涉及一种对人体肿瘤患者外周血有核细胞进行检测的芯片和检测方法，其芯片的制备为：在载体上进行化学修饰，即修饰上氨基，醛基；然后在以上修饰有化学基因的载玻片上点上相应的抗体，如：肺癌、肝...; 唐祖明陆祖宏杨玉志张春秀郁颖蕾; 文献传递

蛋白质芯片研究进展及应用被引量：8: 2001年; 蛋白质芯片为高通量并行分析和检测蛋白质提供了强有力的工具。本文较系统地阐述了蛋白质芯片种类、制备、生物样品处理、探针标记和检测方法 ;同时也讨论了蛋白质芯片技术的应用。; 梅茜张春秀唐祖明顾宁陆祖宏; 关键词：蛋白质芯片高通量筛选蛋白质微阵列生物芯片

流体磁性净化器: 流体磁性净化器是一种基于磁性颗粒的流体中有害物质清除器，可用于清除血液等流体中的有害分子，分子聚集体、以及细胞等微小颗粒等，特别是可用于清除血液中的有害蛋白(如低密度脂蛋白)、病毒(如艾滋病毒)、细胞(如肿瘤细胞)，该净...; 郭小英王永宁唐祖明陆祖宏张春秀杨玉志张盛友; 文献传递

孕妇TORCH感染4种病原体的检测被引量：6: 2004年; TORCH是对优生危害最大的病原微生物 ,尤其是孕妇的原发性和活动性感染会导致胎儿的先天性感染 ,并引起严重后果 ,因此TORCH的检测尤为重要 ,该文论述了目前TORCH检测的主要方法以及各种方法的特点。TORCH检测的方法主要有病原学、核酸、血清学检查 ,其中PCR、ELISA是目前最常用的两种方法 ,近年发展了一些改良方式。蛋白质芯片检测技术作为一门新型技术因其特有的优势。; 张茜张春秀蒋犁; 关键词：TORCH 病原学检测核酸检测蛋白质芯片

纳米和有机光功能材料的超瑞利散射和拉曼散射研究: 张宇汪昕付德刚陆祖宏张春秀沈耀春马文辉顾宁; 该项目自主建立了国内第一套超瑞利散射装置，可用以研究溶液中纳米粒子和有机分子的二阶光学非线性；利用超瑞利散射技术研究了半导体纳米粒子的二阶光学非线性的的表面、尺寸和结构依赖性，取得了一系列创新性成果；发展了一种基于胶体金...; 关键词：; 关键词：超瑞利散射拉曼散射

流体磁性净化器: 流体磁性净化器是一种基于磁性颗粒的流体中有害物质清除器，可用于清除血液等流体中的有害分子，分子聚集体、以及细胞等微小颗粒等，特别是可用于清除血液中的有害蛋白(如低密度脂蛋白)、病毒(如艾滋病毒)、细胞(如肿瘤细胞)，该净...; 郭小英王永宁唐祖明陆祖宏张春秀杨玉志张盛友; 文献传递

应用蛋白质芯片对汉防己甲素单用及与屈洛昔芬伍用逆转白血病细胞耐药机理的研究被引量：21: 2005年; 本研究的目的是应用蛋白质芯片检测汉防己甲素(Tet)单独及与屈洛昔芬(Drol)伍用对作用的白血病细胞表面的耐药蛋白,包括P糖蛋白(Pgp)、多药耐药相关蛋白(MRP1)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)表达的作用,为逆转剂的临床应用提供理论依据。选择位于膜表面Pgp、MRP1、BCRP耐药蛋白及其相应的抗体为研究体系,制备蛋白芯片,直接对逆转剂作用12、24和48小时的K562/A02细胞进行检测。结果表明:Tet和Drol联合作用24小时时检测到Pgp表达下调(Tet+Drol组:85.27±3.095,对照组:93.67±2.748,P<0.05)。经逆转剂单独及联合作用K562/A02细胞48小时时均检测到Pgp表达下调,且联合应用两药对Pgp表达下调作用明显(Tet+Drol:82.62±3.227,Tet:86.44±2.906,Drol:87.23±2.049,对照组:93.67±2.748,P<0.05)。检测结果与流式细胞仪检测结果一致。结论:逆转剂Tet和Drol对K562/A02细胞的Pgp下调呈时间依赖性。联合作用24小时时出现下调Pgp表达,单独作用48小时均下调Pgp表达,联合用药时下调作用明显。不同检测时间均未见下调MRP1和BCRP的表达。; 陈宝安杜鹃张春秀程坚高峰陆祖宏; 关键词：汉防己甲素屈洛昔芬蛋白质芯片 K562/A02

用于细胞或微生物检测的微阵列芯片及其制备方法: 用于细胞或微生物检测的微阵列芯片及其制备方法是一种可同时检测多种细胞、细胞碎片或微生物的微阵列芯片及其检测方法，该芯片以基底材料1作为载体，在基底材料的不同区域上设有根据多种不同的被测细胞所确定的、对被测细胞有特异性结合...; 张春秀刘和平唐祖明何农跃陆祖宏; 文献传递

白色念珠菌和鼠伤寒沙门氏菌的荧光标记及其对细胞粘附作用的影响: 2006年; 比较了几种荧光染料标记白色念珠菌和鼠伤寒沙门氏菌的效果及其对病菌生长和与H e la细胞粘附能力的影响,旨在为建立简便有效的荧光标记方法奠定基础。将2种致病菌分别在添加了罗丹明B、荧光素N a盐或吖啶橙的LB培养液,37℃条件下培养1 d,结果发现这2种致病菌都可以被荧光素N a盐标记,鼠伤寒沙门氏菌还可以被罗丹明B标记,但这2种致病菌都不能在吖啶橙中生长。测定致病菌荧光强度发现,随罗丹明B标记剂量的增加,致病菌荧光强度增强,而荧光素N a盐小剂量组处理的致病菌荧光强度最强。此外还发现,致病菌与H e la细胞的粘附不受荧光标记的影响。; 周东蕊杨利国唐祖明郭小英张春秀陆祖宏; 关键词：白色念珠菌荧光标记细胞粘附