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张志勤

作品数:15 被引量:39H指数:4
供职机构:大连市皮肤病医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇高效液相
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇乳膏
  • 3篇脂质体
  • 3篇色谱法
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  • 3篇反相高效液相
  • 3篇反相高效液相...
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  • 2篇银屑
  • 2篇银屑病
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机构

  • 15篇大连市皮肤病...
  • 9篇大连医科大学

作者

  • 15篇张志勤
  • 11篇王栋
  • 9篇韩国柱
  • 5篇郭珉
  • 4篇隋丽华
  • 3篇唐泽耀
  • 2篇姜氏毅
  • 2篇邵丰德
  • 1篇朱昌辉
  • 1篇李玫
  • 1篇王颖
  • 1篇林翠华

传媒

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年份

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  • 1篇2015
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  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氧氟沙星乳膏的制备及含量测定方法的改进
2013年
目的制备氧氟沙星乳膏,建立质量控制方法。方法采用水包油(o/w)型乳膏基质制备氧氟沙星乳膏;对原有测定方法(0.1mol/L盐酸提取分光光度法)进行改进,采用氯化钠破乳,加1mol/L盐酸溶液提取和乙醚清除基质干扰,以反相HPLC法测定乳膏中的氧氟沙星含量。结果氧氟沙星乳膏性状稳定,氧氟沙星平均回收率为99.8%,RSD为0.22%。结论该制剂制备工艺可行;改进后的含量测定方法较原有方法精密度和准确度高,可作为该制剂质量控制方法。
隋丽华王栋张志勤郭珉韩国柱
RP-HPLC法同时测定复方维A酸乳膏中尿囊素、维A酸、异维A酸和维生素E的含量被引量:4
2014年
目的:建立同时测定复方维A酸乳膏中尿囊素、维A酸、异维A酸和维生素E含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS Syncronis C18流动相为甲醇-水-0.5%冰醋酸(梯度洗脱,采用不同的流速和检测波长),进样量为20μl,柱温为35℃。结果:尿囊素、维A酸、异维A酸、维生素E的检测质量浓度分别在125-2000、12.5-200、6.25~100、250~4000μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998、0.9999、0.9998、0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.88%;平均加样回收率分别为99.5%、97.6%、99.8%、99.0%,RSD分别为0.24%、0.97%、0.18%、0.72%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速、准确,适用于同时测定复方维A酸乳膏中尿囊素、维A酸、异维A酸和维生素E的含量。
张志勤李玫朱昌辉王栋韩国柱唐泽耀
关键词:尿囊素维A酸异维A酸维生素E反相高效液相色谱法
参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的回顾性研究被引量:1
2022年
目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。方法:回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊(观察组)和阿维A胶囊(对照组)治疗前后受累体表面积(BSA)、银屑病皮损面积和严重指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、医师及患者对疾病总体状况的评估(PGA、VAS)、不良反应的发生情况。结果:筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异(P<0.05),观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA、VAS指标,临床疗效确切。
杨月姜氏毅张志勤
关键词:参芎葡萄糖注射液阿维A胶囊临床疗效
复方维A酸乳膏的制备及质量控制被引量:1
2014年
目的:制备复方维A酸乳膏并建立其质量控制方法.方法:以维A酸、尿囊素和维生素E3种有效成分为原料采用乳化法制成O/W型复方维A酸乳膏;通过UV光谱扫描,薄层层析,以及化学显色等方法进行定性鉴别3种成分;采用HPLC-UV法伴梯度洗脱对乳膏中3种成分进行测定,外标法定量并同时对主药维A酸的异构化产物异维A酸进行监测.结果:按本研究所确定工艺制得的复方乳膏外观性状良好,药物在基质中分布均匀,细腻;该乳膏中3种成分的UV光谱,TLC和显色行为均与对照品一致.HPLC法使四种化合物达基线分离,呈现良好的线性关系(r>0.999),精密度RSD< 1%,平均回收率为98.5% ~ 99.8%.结论:该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重复性好,所建立的HPLC法不仅可用于三种活性成分的测定而且可用于异构化产物的测定.
王栋张志勤姜氏毅韩国柱唐泽耀
关键词:高效液相色谱薄层层析
沙利度胺与二丁酰环磷腺苷钙治疗老年重度寻常型银屑病的药物经济学评价被引量:4
2020年
目的对沙利度胺与二丁酰环磷腺苷钙治疗老年重度寻常型银屑病进行药物经济学评价。方法通过医院信息系统(HIS)采集2016年10月1日-2018年5月31日大连市皮肤病医院老年重度寻常型银屑病患者的病历资料进行回顾性分析,比较接受沙利度胺与二丁酰环磷腺苷钙治疗老年重度寻常型银屑病的疗效和成本费用,并采用单因素敏感性分析结果的稳定性。结果沙利度胺组显效率为43.37%,二丁酰环磷腺苷钙组显效率为35.00%,差异无统计学差异;沙利度胺组3,6个月未再次入院风险率为86.75%和71.08%,二丁酰环磷腺苷钙组3,6个月未再次入院风险率为75.00%和57.00%,差异有统计学差异(P<0.05);沙利度胺组人均成本9999.86元,二丁酰环磷腺苷钙组人均成本9223.17元;以显效率为疗效指标,二丁酰环磷腺苷钙成本最低,以6个月未再次入院风险率为疗效指标沙利度胺具有最优经济性(ICER=5547.79),敏感性分析显示结果可靠。结论二丁酰环磷腺苷钙治疗老年重度寻常型银屑病近期疗效成本最低,而沙利度胺的远期疗效更具有成本效果优势。
杨月张志勤张黎哲
关键词:沙利度胺二丁酰环磷腺苷钙寻常型银屑病最小成本分析成本-效果
RP-HPLC法同时测定复方升麻颗粒中异阿魏酸、葛根素和芍药苷被引量:6
2012年
目的建立一种同时测定复方升麻颗粒(升麻、葛根、白芍、荆芥、防风等)中葛根素、芍药苷和异阿魏酸的反相-高效液相色谱法。方法 Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相。采用等度洗脱,同时变体积流量和变波长:1~11 min,体积流量为1.0 mL/mi,波长为230 nm;11.01~20.0 min体积流量为1.5 mL/min,波长为317 nm。结果葛根素、芍药苷和异阿魏酸在上述色谱条件下能完全分离。葛根素、芍药苷和异阿魏酸的线性范围分别为10~160μg/mL、20~320μg/mL和5~80μg/mL;平均回收率分别为100.6%,102.4%和96.5%;RSD分别≤1.9%、≤1.2%和≤1.8%。测得3份样品中葛根素为2.79~2.85 mg/g,芍药苷为15.5~15.7 mg/g,异阿魏酸为1.61~1.64 mg/g。结论该方法操作简便,可同时测定复方升麻颗粒中芍药苷、葛根素、异阿魏酸,精密度和回收率高,重复性好,结果符合要求。
郭珉李珠华张志勤隋丽华王栋韩国柱
关键词:异阿魏酸葛根素芍药苷高效液相色谱
复方维A酸乳膏化学稳定性研究及有效期预测被引量:7
2015年
目的:研究复方维A酸乳膏的化学稳定性并预测其有效期。方法:HPLC法同时测定复方维A酸乳膏中3组分(维A酸,尿囊素和维生素E)的含量及异构化产物异维A酸。对高湿、光照和热稳定性进行考察;从4个不同温度避光条件下不同时间测得的含量,求出各温度的反应速率常数;按Arrhenius方程求出25℃下的t0.9,从而预测其有效期。结果:该复方乳膏高湿条件下稳定,当其常温条件下暴露于4 500 Lx照度下光照5和10 d,其中维A酸含量分别下降至85%和70%左右,同时测得异维A酸含量相应上升。其他2种成分含量未见明显下降,单方维A酸乳膏在此条件下,降解显著。3种成分的受热降解符合一级动力学。该复方乳膏25℃避光条件下维A酸、维生素E和尿囊素的t0.9分别为370,476,482 d,单方维A酸的t0.9仅为253 d。根据加速试验预测40℃下放置1个月的降解与实测值吻合。正常条件下存放亦与预测相符。结论:3种成分中维A酸最不稳定,易见光异构化,对热则相对稳定;组成复方制剂后,维A酸化学稳定性较其单方大有提高,该复方乳膏的有效期在1年左右,应避光保存。
张志勤王栋邵丰德韩国柱唐泽耀
关键词:稳定性有效期HPLC
反相高效液相色谱三七乳膏中人参皂苷的含量被引量:2
2011年
目的:建立反相高效液相色谱法,测定三七乳膏中人参皂苷(Rg1)的含量。方法:固定相采用Kromasil-C18柱(150mm×4.6mm ID,5μm);流动相为:乙腈-水(0.05%磷酸溶液)(60:40,v/v),流速1.5mL.min-1,检测波长203nm。结果:图谱显示通过改变流速缩短了出峰的保留时间,同时阴性对照也显示了此处不受乳膏基质成分的干扰;人参皂苷(Rg1)在1252000μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9993),线性方程为Y=123189x+200,平均回收率分别为97.9%(n=3)。精密度RSD为0.7%。结论:该方法操作简便,快速,精密度高,专属性好,结果准确,可作为该制剂质量控制标准。
郭珉王颖王栋张志勤邵丰德
关键词:RG1HPLC
丹参酮维E乳膏的制备与质量控制
2013年
目的制备丹参酮维E乳膏并建立其质量控制方法。方法采用水包油型乳膏基质制备丹参酮维E乳膏;采用薄层层析及显色反应定性;反相高效液相色谱法同时测定丹参酮ⅡA和维生素E的含量,流动相由甲醇和水组成,梯度洗脱,同时改变流动相比例、波长及流速。结果丹参酮维E乳膏性状稳定,含量测定中丹参酮ⅡA和维生素E能够完全分离,线性范围分别为3~48μg.mL-1和0.4~6.4 mg.mL-1;平均回收率分别为98.6%和97.8%;RSD分别为0.93%和0.83%。结论该制剂制备方法可行,定性定量方法简便准确、可靠;建立的高效液相色谱法可同时测定乳膏中两组分的含量,精密度和回收率高,重复性好,结果符合要求,可用于该药的质量控制。
王栋隋丽华张志勤韩国柱
关键词:色谱法高效液相
茶多酚脂质体研究进展被引量:3
2012年
茶多酚脂质体的研究已取得重大进展,文章在查阅国内外文献的基础上结合自己的研究综述了近十年茶多酚脂质体制备技术、质量评价方法及其应用,为进一步开发利用茶多酚脂质体提供依据。
张志勤郭珉王栋
关键词:茶多酚脂质体
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