姜明
- 作品数：16 被引量：3H指数：1
- 供职机构：福建师范大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目福建省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 一种新型聚碳酸亚丙酯及其制备方法和作为扩链剂应用
- 本发明公开一种新型聚碳酸亚丙酯及其制备方法和作为扩链剂应用；准确称量的邻苯二甲酸酐粉末加入三颈烧瓶中，然后加入N，N-二甲基甲酰胺溶剂，接着再用滴液漏斗缓慢加入二乙醇胺，待完全加入后继续搅拌反应一段时间，加入N，N-二甲...
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- 一种2,4,6-三(N,N-二羟乙基)胺基-1,3,5-三嗪制备方法
- 本发明公开了一种2，4，6-三(N，N-二羟乙基)胺基-1，3，5-三嗪制备方法：在室温下，配制备6-(N，N-二羟乙基)胺基-2，4-二氯-1，3，5-三嗪水溶液和二乙醇胺水溶液使其摩尔比为1∶2～2.5均匀混合，得到...
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- 一种阻燃聚烯烃复合物的制备方法
- 本发明公开一种阻燃聚烯烃复合物的制备方法；该阻燃聚烯烃复合物，按重量份计由100份聚烯烃树脂、15~30份聚磷酸铵、1～6份2,4,6-三(N,N-二羟乙基)胺基-1,3,5-三嗪、1～6份含氮磷支化聚合物、0.1～0....
- 肖荔人陈荣国陈庆华姜明钱庆荣黄宝铨李丹许兢刘欣萍
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- 成炭阻燃型含氮磷超支化聚合物无溶剂制备方法
- 本发明公开一种合成成炭阻燃型含氮磷超支化聚合物的制备方法，其特征是在室温下，将2,4,6-三(N,N-二羟乙基)胺基-1,3,5-三嗪与亚磷酸二乙酯，搅拌混合成浊液，进行第一阶段升温反应，使混合物呈浊液；而后进行第二阶段...
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- 双亲羟烷胺基-1,3,5-三嗪的合成与表征被引量：1
- 2016年
- 以三聚氯氰（CYC）、二乙醇胺（DEA）和伯胺为反应剂,分步考察碱催化剂、反应时间等对胺亲核取代嗪氯反应结果的影响,并在此基础上合成了一系列的多元羟烷胺基-1,3,5-三嗪（3a,3b,3c）,其结构均经元素分析、FTIR、1H NMR和ESI-MS表征。结果表明,CYC第一、二、三氯的取代反应,宜分别选二乙醇胺、三乙胺和碳酸氢钠作碱催化剂,并依次在-1-5℃、45-50℃和85-90℃下反应2 h、7 h和16 h;所得多元羟烷胺基-1,3,5-三嗪具有双亲性.
- 陈荣国孟东伟肖荔人李丹姜明钱庆荣陈庆华
- 关键词：双亲亲核取代
- 成炭阻燃型含氮磷超支化聚合物无溶剂制备方法
- 本发明公开一种合成成炭阻燃型含氮磷超支化聚合物的制备方法，其特征是在室温下，将2,4,6-三(N,N-二羟乙基)胺基-1,3,5-三嗪与亚磷酸二乙酯，搅拌混合成浊液，进行第一阶段升温反应，使混合物呈浊液；而后进行第二阶段...
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- 一种弹性体用三嗪类化合物配位交联协效剂及其制备方法
- 本发明涉及一种制备弹性体用三嗪类化合物配位交联协效剂的方法，特别是制备羟烷链取代三嗪类化合物，其特征是以三聚氯氰和二元醇胺为原料，先使三聚氯氰与二元醇胺在有机溶剂介质中发生亲核取代反应，同时少量滴加适量的路易斯碱水溶液控...
- 肖荔人姜明陈庆华陈荣国钱庆荣
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- 6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪的合成被引量：1
- 2015年
- 以三聚氯氰（CYC）、二乙醇胺（DEA）为原料,于丙酮-水混合介质中合成了6-（N,N-二羟乙基）胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪（简称为1）,其结构经元素分析、FTIR、1H NMR和13C NMR表征.考察了溶剂、碱催化剂、原料的物质的量比和反应时间等对反应结果的影响,结果表明合成1的较适宜反应条件为：以DEA为碱催化剂,取CYC 0.01 mol,n（CYC）∶n（DEA）=1∶1,在V（丙酮）∶V（水）=1∶1的混合介质中,于0~5℃反应2 h以上.
- 陈荣国肖荔人姜明陈庆华钱庆荣
- 连续一锅法制备两亲性三嗪类化合物的方法
- 本发明涉及一种制备两亲性化合物的方法，特别涉及一种连续一锅法制备制备羟烷链取代两亲性三嗪类化合物。其特征是以三聚氯氰、醇胺和伯胺为原料，先使三聚氯氰与醇胺在惰性有机溶剂介质中，搅拌混合均匀，并持续少量滴加路易斯碱水溶液以...
- 陈荣国陈庆华姜明肖荔人钱庆荣刘欣萍
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- 含1,3,5-三嗪环聚合物成炭协效剂的水相合成与表征
- ＜正＞以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪与二乙醇胺为原料,通过水相多步反应合成了一种结构对称的聚合物成炭协效剂2,4,6-三（N,N-二羟乙基）胺基-1,3,5-三嗪（TEAT）,并采用FT-IR,1HNMR和ESI-...
- 姜明陈荣国肖荔人钱庆荣陈庆华
- 关键词：三嗪二乙醇胺
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