唐熠
- 作品数：28 被引量：113H指数：7
- 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金四川省科技计划项目四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吴茱萸碱对高尿酸血症动物模型的影响被引量：7
- 2014年
- 目的:通过建立大鼠及鸡高尿酸血症动物模型,观察吴茱萸碱的降血尿酸作用。方法:将大鼠灌胃次黄嘌呤(100 mg.kg-1),再皮下注射氧嗪酸钾盐(20 mg.kg-1)致尿酸增高模型,观察吴茱萸碱的降血尿酸作用;通过喂食鸡高蛋白高钙饲料建立鸡高尿酸血症模型,观察吴茱萸碱在给药7 d和14 d后的降血尿酸作用。结果:与模型组比较,吴茱萸碱高低剂量组均有降低大鼠血清尿酸值的作用,且低剂量组降血尿酸作用效果显著;在给药后第7 d和第14 d,与模型组比较,吴茱萸碱低剂量组能显著降低鸡高尿酸血症动物模型的血清尿酸值。结论:吴茱萸碱具有一定的降血尿酸作用,为临床进一步研究吴茱萸碱对高尿酸血症的治疗作用提供了实验依据。
- 陶兆燕程媛唐熠谭亿民李涓
- 关键词：吴茱萸碱高尿酸血症
- 苏萸痛风胶囊的抗炎、镇痛及降尿酸作用实验研究被引量：1
- 2020年
- 目的:通过临床前药效学实验研究,评价苏萸痛风胶囊的有效性。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验及大鼠足肿胀实验评价其抗炎作用;采用小鼠扭体及小鼠热板法评价其镇痛作用;采用氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症模型及腺嘌呤、乙胺丁醇致大鼠高尿酸血症模型评价其降血尿酸的作用。结果:苏萸痛风胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足肿胀;显著降低醋酸致小鼠的扭体次数,显著延长小鼠舔后足潜伏期;能显著降低腺嘌呤和乙胺丁醇致大鼠高血尿酸。结论:苏萸痛风胶囊有明显的抗炎、镇痛和降血尿酸作用,开发成院内制剂前景良好。
- 程媛李涓唐熠谭亿民张婧宋英
- 关键词：抗炎镇痛
- 鼻敏颗粒的临床前药效学研究
- 2021年
- 目的通过临床前研究,评价鼻敏颗粒开发成院内制剂的安全性和有效性。方法采用最大给药量法进行急性毒性实验,采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验评价其抗炎作用,采用甲苯二异氰酸酯(TDI)致过敏性鼻炎豚鼠模型评价其对过敏性鼻炎的治疗作用。结果急性毒性实验:鼻敏颗粒以86 g生药/kg灌胃给予小鼠,未见明显毒性反应。药效学实验:鼻敏颗粒能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;对TDI致过敏性鼻炎豚鼠模型有明显的缓解症状作用,其原因与降低鼻黏膜渗出物和减少炎性细胞产生有关。结论鼻敏颗粒毒性低,有明显的抗炎和治疗过敏性鼻炎的作用,开发成院内制剂前景良好。
- 程媛唐熠谭亿民李涓
- 关键词：过敏性鼻炎抗炎毒性实验
- 一种治疗抑郁症的药物组合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种治疗抑郁症的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：柴胡11-33份、丹参16.5-49.5份、郁金16.5-49.5份、栀子6-18份、酸枣仁22.5-67.5份、延胡索22.5-67.5...
- 刘福友陈卫银宋英唐熠
- 文献传递
- 郁乐疏对卒中后抑郁模型大鼠神经递质的影响研究被引量：14
- 2004年
- 目的 观察郁乐疏对卒中后抑郁 (PSD)大鼠脑内单胺递质的影响 ,探讨其抗抑郁作用机制。方法 采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型 ,在此基础上综合孤养、应激处理复合制备PSD大鼠模型。采用荧光分光度法测定大鼠双侧额顶皮层及脑干的单胺递质 (NA、5 -HT和DA)含量。观察郁乐疏对PSD大鼠脑内单胺递质的影响。结果 中、高剂量郁乐疏可显著增加PSD大鼠脑内的NA、5 -HT含量。结论 郁乐疏对PSD大鼠脑内单胺递质降低有显著的改善作用。
- 刘福友杨石陈卫垠唐熠
- 关键词：郁乐疏抑郁神经递质
- 郁乐疏对脑卒中后抑郁模型大鼠行为学与神经功能的影响研究被引量：1
- 2008年
- 目的:观察郁乐疏对卒中后抑郁(PSD)大鼠神经功能恢复的影响;对PSD大鼠抑郁行为探讨其抗抑郁作用机制。方法:采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,在此基础上综合孤养、应激处理复合制备PSD大鼠模型。运用Longa5法和水平木棒法评定卒中大鼠神经功能恢复。运用糖水实验、敞箱实验、被动躲避实验评定PSD大鼠的兴趣感变化、自发活动和探究行为等抑郁行为学改变。观察郁乐疏对卒中大鼠神经功能恢复影响,结果:中、高剂量的郁乐疏可显著改善卒中大鼠的神经功能缺陷。高剂量的郁乐疏合剂可使PSD大鼠的兴趣感下降、自发活动和探究行为降低得到显著改善。中、高剂量郁乐疏可显著改善PSD大鼠被动躲避缺陷。结论:郁乐疏对卒中大鼠的神经功能恢复有促进作用,对PSD大鼠出的抑郁行为学异常有显著的改善作用。
- 刘福友杨石陈卫垠汪瑾宇唐熠
- 关键词：卒中后抑郁大鼠神经功能缺损行为学郁乐疏
- 苍耳子不同提取物的毒性比较实验被引量：18
- 2005年
- 目的:比较苍耳子不同方法提取物灌胃给予动物后,产生的毒性反应。方法:急性毒性实验采用小鼠灌胃给药测定其半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD),长期毒性实验采用大鼠灌胃给药1个月,检测不同时期的血常规,肝、肾功能生化指标及病理组织学检查。结果:苍耳子水提物小鼠灌胃给药的LD50及其95%可信限为201.14(181.01～223.51)g生药/kg,苍耳子醇提物小鼠灌胃给药的MTD大于2400.0g生药/kg。苍耳子不同提取物大鼠灌胃给药1个月后的各项指标检测未见异常。结论:苍耳子水提物的急性毒性明显大于醇提物。两者长期毒性试验结果无差别。
- 李涓高天谢子清唐熠
- 关键词：苍耳子提取物毒性
- 痛风方不同组分对痛风性关节炎的影响
- ＜正＞目的:本研究主要比较痛风方用不同工艺提取分离的各组分（水提物、总黄酮、总生物碱）的抗炎镇痛和降血尿酸的作用。方法:采用小鼠耳廓二甲苯致炎法和小鼠化学刺激法（扭体法）观察其抗炎镇痛作用,以次黄嘌呤建立小鼠高尿酸血症模...
- 李娟宋英谢子清唐熠
- 文献传递
- 郁乐疏对卒中后抑郁模型大鼠神经递质的影响研究
- 本文主要通过针对郁乐疏对卒中后抑郁模型大鼠神经递质的影响研究的介绍,阐述了郁乐疏可以显著增加PSD大鼠双侧额顶皮层和脑干的NE和5-HT含量的临床疗效.提出了机制与万拉法新相似,即通过增加脑皮NE和5-HT的含量而起作用...
- 刘福友杨石陈卫垠唐熠
- 关键词：脑卒中大鼠神经递质动物实验
- 文献传递
- 18α-甘草次酸对游离脂肪酸致HepG2细胞脂毒性的保护作用被引量：3
- 2020年
- 目的探讨18α-甘草次酸对游离脂肪酸(FFAs)致HepG2细胞脂毒性的保护作用及经线粒体途径调节的分子机制。方法给予1 mmol/L FFAs,油酸(OA)–棕榈酸(PA)(2∶1)建立体外HepG2细胞脂肪变性模型,细胞分为对照组、模型组和18α-甘草次酸低、中、高剂量(10、20、40μmol/L)组,阳性药(凋亡抑制剂Z-VAD-FMK,10μmol/L)组,采用MTT法检测细胞活力,用Hoechst33258染色法观察细胞凋亡;免疫荧光染色法观察Bax蛋白激活情况;Western blotting检测细胞色素C在线粒体和胞浆的分布情况;Caspase-3酶活检测试剂盒测定细胞内Caspase-3活性。结果18α-甘草次酸能保护FFAs致HepG2细胞活力下降,减少HepG2细胞脂性凋亡数量;18α-甘草次酸能下调Bax蛋白激活,减少细胞色素C的释放,从而阻止Caspase-3活性的增高,且呈剂量相关性。结论18α-甘草次酸对FFAs致HepG2细胞的脂毒性中存在保护作用,其作用机制与抑制线粒体凋亡通路有关。
- 程媛李涓唐熠谭亿民
- 关键词：游离脂肪酸线粒体脂性凋亡
