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唐小飞

作品数:116 被引量:480H指数:14
供职机构:广西兽医研究所更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划广西留学回国人员基金国家百千万人才工程更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 44篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 110篇农业科学
  • 18篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 62篇病毒
  • 26篇分离株
  • 25篇广西分离株
  • 22篇克隆
  • 21篇疫病
  • 21篇禽呼肠孤病毒
  • 21篇呼肠孤病毒
  • 20篇新城疫
  • 20篇新城疫病
  • 20篇新城疫病毒
  • 20篇基因
  • 17篇原体
  • 14篇支原体
  • 14篇鸡毒支原体
  • 13篇酶链反应
  • 13篇聚合酶
  • 13篇合酶
  • 12篇对虾
  • 12篇禽流感
  • 12篇禽流感病

机构

  • 114篇广西兽医研究...
  • 4篇广西大学
  • 2篇广西海洋研究...
  • 1篇广西水产研究...

作者

  • 115篇刘加波
  • 115篇唐小飞
  • 115篇邓显文
  • 115篇谢芝勋
  • 115篇庞耀珊
  • 73篇谢志勤
  • 39篇廖敏
  • 25篇何竞铭
  • 15篇谢丽基
  • 6篇孙建华
  • 5篇朱贤龙
  • 2篇温娟
  • 2篇范晴
  • 2篇梁海明
  • 2篇董建宝
  • 2篇李志源
  • 1篇余晓丽
  • 1篇苏惠健
  • 1篇林二克
  • 1篇罗思思

传媒

  • 10篇中国兽医科技
  • 8篇中国畜牧兽医...
  • 7篇畜牧与兽医
  • 7篇中国预防兽医...
  • 6篇水利渔业
  • 6篇广西畜牧兽医
  • 5篇中国畜牧兽医...
  • 4篇广西农业科学
  • 4篇动物医学进展
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇中国人兽共患...
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇中国家禽
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇水生生物学报
  • 2篇第八届优质鸡...
  • 1篇海洋科学
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 7篇2008
  • 10篇2007
  • 16篇2006
  • 34篇2005
  • 20篇2004
  • 13篇2003
  • 9篇2002
  • 1篇2001
116 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
10株新城疫病毒广西分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析
根据基因库(Gene Bank)新城疫病毒(NDV)的HN基因序列设计了2对特异性引物,应用RT-PCR技术对广西在2000-2003年暴发新城疫的鸡群中分离的10株NDV毒株的HN基因进行了扩增,扩增产物克隆并测序,拼...
刘加波谢芝勋唐小飞庞耀珊邓显文
关键词:新城疫病毒广西分离株HN蛋白基因基因克隆
文献传递
用禽多杀性巴氏杆菌B<Sub>26</Sub>-T<Sub>1200</Sub>弱毒菌株制备疫苗的方法
一种用禽多杀性巴氏杆菌B<Sub>26</Sub>-T<Sub>1200</Sub>弱毒株制备疫苗的方法,首先要制备生产用种子,再保存、繁殖、培养、检验、计数、配苗、分装、冻干、保存、成品检验、待用。用本发明的方法制成的...
谢芝勋刘加波庞耀珊谢志勤邓显文唐小飞
文献传递
应用多重PCR检测鉴别对虾白斑综合征病毒和桃拉病毒被引量:12
2005年
研究建立了一种可同时检测对虾白斑综合征病毒 (WSSV)和桃拉病毒 (TSV)的多重聚合酶链式反应 (多重PCR)技术。根据 WSSV和 TSV基因序列 ,设计合成了 2对分别与 WSSV和 TSV某段基因序列互补的引物 ,用这 2对引物对同一样品中的 WSSV DNA和 TSV RNA模板进行多重 PCR扩增 ,结果均同时得到了 2条特异的与实验设计相符的 30 6 bp(WSSV)和 2 31bp(TSV)多重 PCR扩增带 ,而对其他对虾病病原的 PCR扩增结果均为阴性 ;敏感性测定结果表明 ,该多重 PCR技术能检出 10 pg的 WSSV DNA和 1pg的 TSV
谢芝勋庞耀珊何竞铭邓显文唐小飞刘加波谢志勤廖敏文雪
关键词:WSSV对虾白斑综合征病毒虾病多重PCR检测
禽呼肠孤病毒σ2基因的克隆和表达
采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒ARVS1133毒株和广西分离株R1的σ2基因,将σ2基因克隆至PGEX-4T-1载体上,测序结果表明插入的片段为σ2目的基因.切下目的基因σ2重组到含有谷胱甘肽(GST)的融合蛋白质...
邓显文谢芝勋刘加波庞耀珊唐小飞
关键词:禽呼肠孤病毒原核表达载体基因克隆
文献传递
二温式PCR检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌方法的建立与应用被引量:10
2006年
为了探索简便、快速确诊猪传染性胸膜肺炎的方法,根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apx IV基因序列,设计合成1对特异性引物,建立聚合酶链反应(PCR)检测APP的方法。采用该方法对APP和其他6种猪病病原核酸进行检测,结果只对APP扩增出与预期大小相符的422bp DNA片段,而对其他6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性。该PCR最低可检出10pg的APP DNA。对送检的46份可疑病猪组织进行检测,结果有19份样品为阳性,27份为其他病原感染。
庞耀珊谢芝勋刘加波邓显文唐小飞谢志勤
关键词:传染性胸膜肺炎放线杆菌聚合酶链反应
新城疫病毒广西分离株M基因的克隆与序列分析被引量:2
2009年
根据基因库中新城疫病毒M基因核苷酸序列,设计一对特异性引物,对2000年-2003年期间广西分离的11个NDV毒株的M基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定。结果表明,11个NDV广西分离株的M基因都为1223个核苷酸,含有1个1095bp核苷酸阅读框(ORF),编码364个氨基酸。序列分析结果表明,这11个NDV分离株核苷酸的同源性在86%~99.9%之间,推导氨基酸的同源性在89.3%~99.7%之间;11个毒株与国内外其他7个NDV毒株比较核苷酸的同源性在83.3%~98.5%之间,推导氨基酸的同源性在87.4%~98.6%之间。
唐小飞谢芝勋刘加波邓显文庞耀珊孙建华
关键词:新城疫病毒克隆
鸡呼肠孤病毒分离与鉴定被引量:23
2002年
从广西玉林市某鸡场出现跛行、瘫痪、跗趾关节和腱肿胀等症状的不同发病鸡群中分离到两株病毒。经病毒分离培养、理化特性鉴定、血清中和试验、动物回归试验、抗体检测以及PCR诊断,确定所分离到的两个病毒株均为禽呼肠孤病毒。
廖敏谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤唐小飞
关键词:禽呼肠孤病毒
水牛结核病检测与综合防制技术的研究和应用
谢芝勋谢志勤刘加波邓显文庞耀珊温娟谢丽基唐小飞蓝如束黄琦李志源张振荣黄海强
项目来源与背景:《水牛结核病检测与综合防制技术的研究和应用》为广西科技攻关项目,合同号为:桂科转0626001-5-1。项目由广西壮族自治区兽医研究所承担完成。中国水牛总数达2200多万头,居世界第二位。广西水牛418万...
关键词:
关键词:水牛结核病人畜共患传染病
禽呼肠孤病毒σ2基因的克隆和表达
采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒ARV S1133毒株和广西分离株R1的σ2基因,将σ2基因克隆至PGEX-4T-1载体上,测序结果表明插入的片段为σ2目的基因。切下目的基因σ2重组到含有谷胱甘肽(GST)的融合蛋白...
邓显文谢芝勋刘加波庞耀珊唐小飞
关键词:禽呼肠孤病毒PGEX-4T-1
文献传递
鸡毒支原体PCR诊断试剂盒的研制及应用(摘要)
2003年
谢芝勋邓显文唐小飞谢志勤庞耀珊廖敏刘加波何竞铭
关键词:慢性呼吸道病鸡毒支原体
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