周衍
- 作品数：3 被引量：12H指数：1
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- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因在工业酿酒酵母中的表达被引量：12
- 2007年
- 以工业酿酒酵母菌株(Saccharomyces cerevisiaeY)为研究对象,针对其复杂的生理生化遗传特性,建立了相对应的转化体系。以pRS41H质粒为基础载体,构建了含有工业酿酒酵母自身的gpd2启动子、终止子和扣囊复膜孢酵母的β-葡萄糖苷酶基因bgl的重组质粒pRS-gb。电击转化进入工业酿酒酵母细胞,潮霉素抗性筛选,获得重组菌。该重组菌可以在以纤维二糖为唯一碳源的培养基中生长,培养36h,β-葡萄糖苷酶酶活达到0.967μ/ml。以纤维二糖为唯一碳源的酒精发酵中,酒精度可以达到0.92g/l。这对工业生产中利用纤维素为原料发酵生产酒精具有重要意义。
- 周衍张梁王正祥石贵阳
- 关键词：电击转化Β-葡萄糖苷酶
- 扣囊复膜孢酵母BGL1基因在工业酒精酵母中的整合表达
- 2008年
- 构建了含有工业酿酒酵母自身GPD2启动子和终止子、扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因(BGL1)和潮霉素选择性标记hyg的重组质粒pPIC-gpd-bgl-hyg,通过酵母染色体同源重组,将BGL1基因整合进入工业酒精酵母的染色体上。重组酵母可以在以纤维二糖为唯一碳源的培养基上生长,48h时β-葡萄糖苷酶酶活达到0.764U/mL。在玉米浓醪酒精发酵实验中,与宿主菌株相比,重组酵母醪液中纤维二糖含量减少约80%,达到了消耗醪液中纤维二糖含量的目的。
- 张梁周衍石贵阳
- 关键词：Β-葡萄糖苷酶同源重组
- 扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因在工业酿酒酵母的表达
- 本文采用含有潮霉素B选择性标记的pRS41H质粒为载体,在工业酿酒酵母自身的gpd2启动子,终止子下,使扣囊复膜孢酵母的β-葡萄糖苷酶(bgl基因)在工业酿酒酵母中进行表达.在潮霉素B 500ug/m1的培养基上挑选、得...
- 周衍张梁王正祥石贵阳
- 关键词：Β-葡萄糖苷酶
- 文献传递
