周怿
- 作品数：3 被引量：22H指数：2
- 供职机构：解放军第454医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miRNA-33a抑制人结肠癌细胞HCT-116增殖的机制研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨mi RNA-33a抑制人结肠癌细胞HCT-116增殖的机制。方法化学法合成mi RNA-33a mimics、mi RNA-33a inhibitor及阴性对照(NC)序列,然后转染至HCT-116细胞。转染后48h,采用Real-time PCR检测细胞中mi RNA-33a含量的变化,Western blotting检测细胞中Twist蛋白含量的变化;转染后24、48、72h,采用CCK-8的检测肿瘤细胞增殖活性的变化。采用信息学软件预测mi RNA-33a与Twist的结合位点,并通过荧光素酶报告基因法证实预测的结合位点。结果 mi RNA-33a mimics及mi RNA-33a inhibitor转染后可明显上调或下调HCT-116细胞内mi RNA-33a的相对含量(P<0.05),而NC转染组细胞mi RNA-33a含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);mi RNA-33a mimics及mi RNA-33a inhibitor转染后可明显下调或上调HCT-116细胞内Twist蛋白的表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而NC转染组细胞内Tw ist含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);mi RNA-33a mimics及mi RNA-33a inhibitor转染后可明显下调或上调HCT-116细胞对数生长期的增殖活性,转染后48h和72h与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),而NC转染组细胞增殖活性与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。荧光素酶实验显示,mi RNA-33a mimics和mi RNA-33a inhibitor转染可以抑制或促进野生型报告基因荧光素酶活性(P<0.05),而对突变型报告基因荧光素酶活性无明显影响(P>0.05)。结论 mi RNA-33a可以通过抑制其靶基因Twist的表达抑制HCT-116细胞的增殖活性。
- 黄重发付启梅周怿朱清卜全慧
- 关键词：微RNAS结肠肿瘤细胞增殖
- 血必净对重症急性胰腺炎患者炎症因子、血管内皮功能及单核细胞HLA-DR表达的影响被引量：16
- 2018年
- 目的探讨血必净对重症急性胰腺炎患者炎症因子、血管内皮功能及单核细胞HLA-DR表达的影响。方法选取2014年1月～2016年5月在我院接受治疗的重症急性胰腺炎患者112例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各56例。对照组给予吸氧、禁食、胃肠减压、抗感染、防休克、纠正水电解质失衡,同时静脉滴注乌司他丁。观察组在对照组相同处理的基础上静脉滴注血必净注射液。观察治疗前后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、高敏-C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-a)水平,血浆一氧化氮(NO)、血栓调节蛋白(TM)、血栓素A_2(TXA_2)、血管假性血友病因子(VWF)水平,以及CEC计数和外周血单个核细胞HLA-DR表达。结果治疗后,观察组血清IL-6、IL-8、hs-CRP和TNF-α水平,以及血浆TM、TXA_2和VWF水平下降均较对照组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组血浆NO水平升高较对照组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组外周血单核细胞HLA-DR抗原表达较对照组升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05);而循环血CEC计数较对照组减小更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液能够有效减轻SAP患者机体炎症反应,改善血管内皮细胞功能和提高免疫能力,这对于防止病情恶化和改善患者预后具有重要意义,值得临床推广应用。
- 朱清黄重发卜全慧周怿张芳张海鸣
- 关键词：血必净炎症因子血管内皮功能
- 无痛苦胃肠镜诊疗8660例体会被引量：1
- 2008年
- 徐萍何绍明黄重发朱清武陵周怿
- 关键词：胃肠镜异丙酚依托米酯
