向强
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞实验时异氟醚鼓泡给药法的可靠性被引量：4
- 2008年
- 目的评价细胞实验时异氟醚鼓泡给药法的可靠性。方法取直径8．6cm的大培养皿100个，每个大培养皿内置3个直径3．5cm用于细胞培养的小培养皿，大培养皿置于37屯、5％CO2培养箱中。使用ABV—A麻醉机给药，氧气：氮气比为1：4，混合异氟醚后（鼓泡气），经人工鼻过滤，接21G针头置于大培养皿中央底部持续鼓泡，气体流量与培养液容积比例为0．25L／min：80ml。按鼓泡气异氟醚浓度将大培养皿随机分为10组（n=10），Ⅰ组-Ⅷ组鼓泡气异氟醚浓度分别为0．2％、0．4％、0．8％、1．6％、2．0％、2．4％、3．2％和4．0％；Ⅸ组鼓泡气内未混合异氟醚；Ⅹ组未通人气体。Ⅰ组～Ⅷ组分别于鼓泡通气5、10、15、30、60和120min时（T1-6）于小培养皿的底部取细胞培养液7ml，采用气相色谱法测定异氟醚浓度。结果与T3时比较，Ⅰ组～Ⅷ组T1，2时异氟醚浓度降低（P〈0．05），T4-6时差异无统计学意义（P〉0．05）；异氟醚浓度（Y）与鼓泡气异氟醚浓度（X）直线回归方程为Y=1．5652X-0．1252。结论细胞实验时鼓泡给药法可提供稳定、可靠的异氟醚浓度。
- 向强陈映红陈罡谭蕾赵以林罗爱林
- 关键词：异氟醚
- 氯胺酮对新生大鼠海马CREB磷酸化水平的影响被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨氯胺酮对新生大鼠海马环磷腺苷反应元件结合蛋白（CREB）磷酸化水平的影响.方法 SD大鼠75只,日龄7 d,雌雄不拘,随机分为对照组（C组）、氯胺酮10 mg/kg组（K1组）和氯胺酮20 mg/kg组（K2组）,每组25只.K1组和K2组分别皮下注射氯胺酮10、20 mg/kg,C组注射等容量生理盐水,每间隔90 min注射1次,共注射7次.于首次注射后24 h时断头取脑,分离海马,采用TUNEL法检测凋亡神经元,计算凋亡指数;免疫荧光双标法检测p-CREB表达水平;RT-PCR法半定量检测CREB下游基因BDNF mRNA及Bcl-2 mRNA表达水平;于首次注射后6周时采用Morris水迷宫实验测定各组大鼠认知功能.结果 与C组相比,K1组和K2组大鼠海马神经元凋亡指数升高,p-CREB、BDNF mRNA及Bcl-2 mRNA表达下调（P〈0.05）;与K1组相比,K2组大鼠海马神经元凋亡指数升高,p-CREB、BDNF mRNA及Bcl-2 mRNA表达下调（P〈0.05）;与C组和K1组相比,K2组逃避潜伏期延长（P〈0.05）.结论 氯胺酮10、20 mg/kg均可诱导发育期大鼠海马神经元凋亡,而氯胺酮20 mg/kg可导致大鼠发育成熟后认知功能降低,可能与其抑制CREB磷酸化后BDNF及Bcl-2表达下调,导致神经元凋亡,影响大鼠神经系统发育有关.
- 谭蕾罗爱林赵已林向强
- 关键词：氯胺酮海马CAMP反应元件结合蛋白
- 氯胺酮、咪达唑仑及丙泊酚对发育期神经元细胞内钙的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨氯胺酮、咪达唑仑及丙泊酚对大鼠发育期海马神经元细胞内钙浓度的影响.方法:将原代培养第5日的大鼠海马神经元用10μmol/L的Ca2+指示剂Fluo-4共孵育30 min洗涤后,分别加入150μmol/L氯胺酮,咪达唑仑3μmol/L,丙泊酚10μmol/L,采用激光共聚焦显微镜选定多个细胞分别测定荧光强度的变化.结果:氯胺酮使体外培养第5日的海马神经元代表钙浓度的荧光强度明显下降[(987±307)vs(766±226),P<0.05],咪达唑仑,丙泊酚均使体外培养5 d的海马神经元荧光强度明显升高[(1707±514)vs(2663±572),(1057±353)vs(1749±708),P<0.05].结论:阻滞NMDA受体的氯胺酮降低发育期海马神经元细胞内钙浓度,而兴奋GABAA受体的咪达唑仑,丙泊酚则会升高细胞内钙浓度.
- 谭蕾罗爱林向强赵以林何璇
- 关键词：氯胺酮咪达唑仑丙泊酚钙离子浓度
